Vaughno gimimo metu jo mama Christine suprato, kad jis nėra tipiškas kūdikis. Trečias vaikas, ji turėjo daug patirties su kūdikiais.
„Ligoninėje Vaughn tiesiog negalėjo atsipalaiduoti ir patogiai įsikibti į rankas, kaip padarė kiti mano du“, - prisimena ji. „Jis buvo nepaprastai veržlus. Aš negalėjau jo paguosti. Man buvo baisu pakeisti jo vystyklą, nes jis taip žiauriai spardė. Aš tiesiog žinojau, kad kažkas ne taip “.
Bet gydytojui prireiktų septynerių metų, kad jis patvirtintų savo rūpesčius.
Ilga kelionė į diagnozę
Nors Vaughnas buvo tai, ką kai kurie gali laikyti keblia, Christine sako, kad jis pradėjo rodyti vis daugiau elgesio elgesio, kai jis sensta. Pvz., Vienintelis būdas užmigti buvo, jei jis sėdėtų apnuogintas lovelės kampe.
„Niekada negalėjome priversti jo atsigulti miegoti į lovelę. Aš bandžiau ten įstatyti pagalvę ir net pamėginau miegoti su juo lovelėje “, - pasakoja Christine. „Nieko neveikė, todėl mes leidome jam užmigti sėdint kampe, po kelių valandų nunešti jį į mūsų lovą“.
Tačiau kai Christine paaiškino šią problemą savo sūnaus pediatrui, jis nušveitė ir rekomendavo atlikti kaklo rentgeno nuotrauką, kad įsitikintų, jog jo kaklas nėra paveiktas miegant. „Buvau susierzinusi, nes žinojau, kad Vaughnas neturi anatominių problemų. Gydytojas praleido tašką. Jis neklausė nieko, ką aš sakiau “, - sako Christine.
Draugui, turinčiam vaikų, turinčių jutimo problemų, Christine rekomendavo perskaityti knygą „Sinchroninis vaikas“.
„Aš anksčiau nebuvau girdėjęs apie jutimo komplikacijas ir nežinojau, ką tai reiškia, bet kai skaičiau knygą, daug jos turėjo prasmę“, - aiškina Christine.
Sužinojus apie juslinį ieškojimą, Christine paskatino apsilankyti pas vaikų ligų gydytoją, kai Vaughn buvo 2 metai. Gydytojas jam diagnozavo kelis raidos sutrikimus, įskaitant jutimo moduliacijos sutrikimą, ekspresyvų kalbos sutrikimą, opozicinį nepaklusnų sutrikimą ir dėmesio deficito hiperaktyvumo sutrikimą (ADHD).
Dalykitės „Pinterest“
„Jie laikė visas atskiras diagnozes, užuot tai vadinę autizmo spektro sutrikimu, kurį jie atsisakė diagnozuoti“, - sako Christine. „Vienu metu manėme, kad galiausiai prireiks net persikelti į kitą būseną, nes be autizmo diagnozės niekada negausime tam tikrų paslaugų, pavyzdžiui, atokvėpio pagalbos, jei mums to kada nors prireiks“.
Maždaug tuo pačiu metu Christine buvo išbandžiusi Vaughną dėl ankstyvosios intervencijos paslaugų, kurias teikia Ilinojaus vaikai valstybinėse mokyklose nuo 3 metų amžiaus. Vaughnas įgijo kvalifikaciją. Jam buvo teikiama ergoterapija, logopedinė ir elgesio intervencija, paslaugos, tęsiamos nuo pat pirmos klasės.
„Jo mokykla buvo puiki dėl viso to. Jis per savaitę kalbėdavo 90 minučių, nes turi didelių problemų dėl kalbos “, - sako ji. "Vis dėlto aš nebuvau tikras, kur jis stojo su jutimo problemomis, ir mokyklos personalui neleidžiama jums pasakyti, jei jie mano, kad jis autistas."
Tai, kad jam reikėjo struktūros ir papildomų paslaugų vien tam, kad funkcionuotų, diagnozę reikėjo nustatyti. Galiausiai Christine susisiekė su Ilinojaus autizmo draugija ir kreipėsi į elgesio analizės tarnybą „Total Spectrum Care“, kad papasakotų jiems apie Vaughną. Abi organizacijos sutiko, kad jo simptomai buvo panašūs į autizmą.
2016 m. Vasarą Vaughno vystymosi pediatras rekomendavo elgtis elgesio terapijoje kiekvieną savaitgalį 12 savaičių vietinėje ligoninėje. Sesijų metu jie pradėjo jį vertinti. Iki lapkričio mėn. Vaughnas pagaliau sugebėjo susisiekti su vaikų psichiatru, kuris manė esąs autizmo spektre.
Po kelių mėnesių, iškart po 7-ojo gimtadienio, Vaughnui buvo oficialiai diagnozuotas autizmas.
Christine sako, kad oficiali autizmo diagnozė jų šeimai padėjo ir padės įvairiais būdais:
1. Būdami tėvai, jie gali būti tikri
Nors Vaughnas prieš diagnozę gavo paslaugas, Christine sako, kad diagnozė patvirtina visas jų pastangas. „Aš noriu, kad jis turėtų namus ir mes turėtume namus autizmo spektro ribose, užuot klaidžioję stebėdamiesi, kas su juo blogai“, - sako Christine. "Nors mes žinojome, kad viskas vyksta toliau, diagnozė automatiškai suteikia daugiau kantrybės, supratimo ir palengvėjimo."
2. Mūsų sūnus gali būti tikras
Christine sako, kad oficialiai diagnozuotas gydymas, tikėkimės, turės teigiamos įtakos paties Vaughno savęs vertinimui. „Jei jo problemos laikomos viena skėčiu, jam gali būti mažiau painu suprasti savo elgesį“, - sako ji.
3. Jo priežiūra gali būti labiau organizuota
Christine taip pat tikisi, kad diagnozė sukels vienybės jausmą, kai prireiks jo medicininės priežiūros. Vaughno ligoninė į vieną gydymo planą įtraukia vaikų psichiatrus ir psichologus, vystymosi pediatrus, elgesio sveikatos ir logopedus. „Jam bus sklandžiau ir veiksmingiau gauti visą reikiamą priežiūrą“, - sako ji.
4. Jie gali susirišti kaip šeima
Vaughno liga taip pat paveikė kitus Christine vaikus, kuriems yra 12 ir 15 metų. „Jie negali turėti kitų vaikų, mes kartais negalime valgyti kaip šeima, viskas turi būti taip kontroliuojama ir tvarkinga“, - aiškina ji. Su diagnoze jie gali lankyti brolių ir seserų seminarus vietinėje ligoninėje, kur gali išmokti susidorojimo strategijas ir įrankius, skirtus suprasti ir palaikyti ryšį su Vaughnu. Christine ir jos vyras taip pat gali lankyti seminarus autizmo turinčių vaikų tėvams, o visa šeima gali lankyti ir šeimos terapijos užsiėmimus.
„Kuo daugiau žinių ir išsilavinimo, tuo geriau mums visiems“, - sako ji. „Kiti mano vaikai žino Vaughno kovas, tačiau jie yra sunkaus amžiaus, susidoroja su savo kovomis … taigi jokia pagalba, kurią jie gali gauti susidorodami mūsų unikalioje situacijoje, negali pakenkti“.
5. Yra daugiau užuojautos ir supratimo
Kai vaikai turi autizmo, ADHD ar kitų raidos sutrikimų, jie gali būti vadinami „blogais vaikais“arba jų tėvai gali būti laikomi „blogais tėvais“, - sako Christine. „Nei viena tiesa. Vaughnas yra jutiminis ieškojimas, todėl jis gali apkabinti vaiką ir netyčia jį apvogti. Žmonėms sunku suprasti, kodėl jis būtų tai padaręs, jei jie nežino viso paveikslo “.
Tai apima ir socialines išvykas. „Dabar aš galiu žmonėms pasakyti, kad jis serga autizmu, o ne ADHD ar jutimo problemomis. Kai žmonės girdi autizmą, atsiranda daugiau supratimo, ne to, kad aš manau, kad tai teisinga, bet tiesiog taip yra “, - sako Christine ir priduria, kad ji nenori naudoti diagnozės kaip savo elgesio pasiteisinimo, o kaip priežasties. paaiškinimas, su kuriuo žmonės gali susieti.
6. Ir daugiau palaikymo mokykloje
Christine sako, kad Vaughnas nebūtų ten, kur yra šiandien, be gautų vaistų ir palaikymo tiek mokykloje, tiek už jos ribų. Tačiau ji pradėjo suprasti, kad kai jis perėjo į naują mokyklą, jis negaus mažiau paramos ir mažiau struktūros.
„Kitais metais jis persikels į naują mokyklą. Jau buvo kalbėta apie dalykų atėmimą, pavyzdžiui, jo kalbos sumažinimą nuo 90 minučių iki 60 ir pagalbos menui, pertraukoms ir sporto salę“, - sako ji.
„Neturėti paslaugų sporto salėje ir pertraukose nėra gerai nei jam, nei kitiems mokiniams. Kai yra šikšnosparnis ar ledo ritulio lazda, jei jis nereguliuojamas, jis gali ką nors sužeisti. Jis atletiškas ir stiprus. Aš tikiuosi, kad autizmo diagnozė padės mokyklai priimti sprendimus remiantis autizmo parametrais, todėl leis jam išlaikyti kai kurias iš šių paslaugų tokias, kokios yra “.
7. Jis gali gauti platesnę draudimo apsaugą
Christine sako, kad jos draudimo kompanijoje yra visas skyrius, skirtas autizmo apimčiai. „Tai netaikoma visoms negalioms, tačiau autizmas turi tiek daug palaikymų ir yra vertinamas kaip kažkas, ką galima aprėpti“, - sako ji. Pavyzdžiui, Vaughno ligoninėje netaikoma elgesio terapija be autizmo diagnozės. „Aš bandžiau prieš trejus metus. Kai pasakiau Vaughno gydytojui, kad manau, kad Vaughnui tikrai gali būti naudinga elgesio terapija, jis pasakė, kad tai skirta tik autizmą turintiems žmonėms “, - sako Christine. „Dabar, turėdamas diagnozę, turėčiau susipažinti su juo, kad pamatytų elgesio terapeutą toje ligoninėje“.
„Linkiu, kad diagnozę būtume gavę prieš ketverius metus. Visi ženklai buvo ten. Jis uždegė futoną ugnimi mūsų rūsyje, nes nebuvo paliktas žiebtuvėlis. Mes ant visų durų turime skląsčius, kad jis negalėtų bėgti iš lauko. Jis sugadino du mūsų televizorius. Niekur namuose neturime stiklo “, - sako Christine.
„Kai jis tampa nereguliuojamas, jis tampa hiper ir kartais nesaugus, tačiau jis taip pat yra mylintis ir mielas berniukas“, - sako Christine. „Jis nusipelno galimybės kuo dažniau išreikšti tą savo dalį“.
