Kokie yra kraujo ląstelių sutrikimai?
Kraujo ląstelių sutrikimas yra būklė, kai kyla problemų dėl raudonųjų kraujo kūnelių, baltųjų kraujo kūnelių ar mažesnių cirkuliuojančių ląstelių, vadinamų trombocitais, kurios yra svarbios krešulio susidarymui. Visi trys ląstelių tipai susidaro kaulų čiulpuose, tai yra minkštasis audinys jūsų kaulų viduje. Raudonieji kraujo kūneliai perneša deguonį į jūsų kūno organus ir audinius. Baltieji kraujo kūneliai padeda kūnui kovoti su infekcijomis. Trombocitai padeda kraujo krešumui. Kraujo ląstelių sutrikimai pablogina vienos ar kelių iš šių kraujo ląstelių rūšių susidarymą ir funkcionavimą.
Kokie yra kraujo ląstelių sutrikimo simptomai?
Simptomai skirsis priklausomai nuo kraujo ląstelių sutrikimo tipo. Dažni raudonųjų kraujo kūnelių sutrikimų simptomai yra šie:
- nuovargis
- dusulys
- sunku susikaupti, nes smegenyse trūksta deguonies prisotinto kraujo
- raumenų silpnumas
- greitas širdies plakimas
Dažni baltųjų kraujo ląstelių sutrikimų simptomai yra šie:
- lėtinės infekcijos
- nuovargis
- nepaaiškinamas svorio metimas
- bendras negalavimas ar bendras blogos savijautos jausmas
Dažni trombocitų sutrikimų simptomai yra šie:
- pjūviai ar opos, kurios negydo arba lėtai gyja
- kraujas, kuris nesusitraukia po traumos ar pjūvio
- oda, kuri lengvai kraujuoja
- nepaaiškinamas kraujavimas iš nosies ar kraujavimas iš dantenų
Yra daugybė kraujo ląstelių sutrikimų, kurie gali smarkiai paveikti bendrą jūsų sveikatą.
Raudonųjų kraujo kūnelių sutrikimai
Raudonųjų kraujo kūnelių sutrikimai veikia organizmo raudonuosius kraujo kūnelius. Tai yra jūsų kraujo ląstelės, pernešančios deguonį iš jūsų plaučių į likusį kūną. Šių sutrikimų yra įvairių, kurie gali turėti įtakos tiek vaikams, tiek suaugusiems.
Anemija
Anemija yra vienos rūšies raudonųjų kraujo kūnelių sutrikimas. Mineralinės geležies trūkumas kraujyje dažniausiai sukelia šį sutrikimą. Jūsų kūnui reikia geležies, kad būtų galima gaminti baltymą hemoglobiną, kuris padeda jūsų raudoniesiems kraujo kūneliams (RBC) pernešti deguonį iš jūsų plaučių į likusį kūną. Yra daugybė anemijos rūšių.
- Geležies stokos anemija: Geležies stokos anemija atsiranda, kai jūsų kūne nėra pakankamai geležies. Jūs galite jausti nuovargį ir dusulį, nes jūsų RBC neneša pakankamai deguonies į jūsų plaučius. Geležies papildai paprastai gydo tokio tipo anemiją.
- Kenksminga anemija: Kenksminga anemija yra autoimuninė būklė, kai jūsų kūnas nesugeba absorbuoti pakankamo kiekio vitamino B-12. Dėl to yra nedaug RBC. Jis vadinamas „kenksmingu“, reiškiančiu pavojingą, nes anksčiau jis buvo nepagydomas ir dažnai mirtinas. Dabar B-12 injekcijos paprastai išgydo tokio tipo anemiją.
- Aplastinė anemija: Aplastinė anemija yra reta, bet sunki liga, kai kaulų čiulpai nustoja gaminti pakankamai naujų kraujo ląstelių. Tai gali atsirasti staiga arba lėtai ir bet kuriame amžiuje. Tai gali sukelti nuovargį ir nesugebėjimą kovoti su infekcijomis ar nekontroliuojamu kraujavimu.
- Autoimuninė hemolizinė anemija (AHA): Dėl autoimuninės hemolizinės anemijos (AHA) imuninė sistema sunaikina raudonuosius kraujo kūnelius greičiau, nei jūsų kūnas gali jas pakeisti. Dėl to jūs turite per mažai RBC.
- Pjautuvo formos ląstelių anemija: Pjautuvo pavidalo ląstelių anemija (SCA) yra anemijos rūšis, kuri pavadinta iš neįprastų pjautuvo formos paveiktų raudonųjų kraujo kūnelių. Dėl genetinės mutacijos pjautuvine anemija sergančių žmonių raudonuosiuose kraujo kūneliuose yra nenormalių hemoglobino molekulių, todėl jos nelanksčios ir išlenktos. Pjautuvo formos raudonieji kraujo kūneliai negali pernešti tiek daug deguonies į jūsų audinius, kiek gali normalūs raudonieji kraujo kūneliai. Jie taip pat gali įstrigti jūsų kraujagyslėse ir užblokuoti jūsų organų kraujotaką.
Talasemija
Talasemija yra paveldimų kraujo sutrikimų grupė. Šiuos sutrikimus sukelia genetinės mutacijos, kurios neleidžia normaliai gaminti hemoglobino. Kai eritrocituose nėra pakankamai hemoglobino, deguonis nepatenka į visas kūno dalis. Tada organai neveikia tinkamai. Šie sutrikimai gali sukelti:
- kaulų deformacijos
- išsiplėtusi blužnis
- širdies problemos
- vaikų augimo ir vystymosi vilkinimas
Polycythemia vera
Policithemija yra kraujo vėžys, kurį sukelia genų mutacija. Jei sergate policitemija, kaulų čiulpuose susidaro per daug raudonųjų kraujo kūnelių. Dėl to kraujas tirštėja ir teka lėčiau, todėl rizikuojate susidaryti trombams, kurie gali sukelti širdies priepuolius ar insultus. Nežinomas vaistas. Gydymas apima flebotomiją arba kraujo pašalinimą iš venų ir vaistus.
Baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai
Baltieji kraujo kūneliai (leukocitai) padeda apginti kūną nuo infekcijos ir pašalinių medžiagų. Baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai gali paveikti jūsų organizmo imuninį atsaką ir jūsų kūno galimybes kovoti su infekcija. Šie sutrikimai gali turėti įtakos tiek suaugusiems, tiek vaikams.
Limfoma
Limfoma yra kraujo vėžys, atsirandantis kūno limfinėje sistemoje. Jūsų balti kraujo kūneliai pasikeičia ir išauga nekontroliuojami. Hodžkino limfoma ir ne Hodžkino limfoma yra dvi pagrindinės limfomos rūšys.
Leukemija
Leukemija yra kraujo vėžys, kai piktybiniai balti kraujo kūneliai dauginasi jūsų kūno kaulų čiulpuose. Leukemija gali būti ūminė arba lėtinė. Lėtinė leukemija progresuoja lėčiau.
Mielodisplastinis sindromas (MDS)
Mielodisplastinis sindromas (MDS) yra būklė, turinti įtakos baltųjų kraujo kūnelių susidarymui jūsų kaulų čiulpuose. Kūnas gamina per daug nesubrendusių ląstelių, vadinamų blastomis. Sprogimai dauginasi ir išstumia subrendusias bei sveikas ląsteles. Mielodisplastinis sindromas gali progresuoti lėtai arba gana greitai. Kartais tai leukemija.
Trombocitų sutrikimai
Trombocitai kraujyje yra pirmieji, kurie reaguoja, kai turite pjūvį ar kitą traumą. Jie susirenka į sužalojimo vietą, sukurdami laikiną kištuką, kad sustabdytų kraujo netekimą. Jei turite trombocitų sutrikimą, kraujyje yra vienas iš trijų anomalijų:
- Trūksta trombocitų. Turėti per mažai trombocitų yra gana pavojinga, nes net ir nedidelis sužalojimas gali sukelti rimtą kraujo netekimą.
- Per daug trombocitų. Jei kraujyje yra per daug trombocitų, kraujo krešuliai gali suformuoti ir užblokuoti pagrindinę arteriją, sukeldami insultą ar širdies priepuolį.
- Trombocitai, kurie netinkamai krešėja. Kartais deformuoti trombocitai negali prilipti prie kitų kraujo ląstelių ar jūsų kraujagyslių sienelių, todėl negali tinkamai krešėti. Tai taip pat gali sukelti pavojingą kraujo netekimą.
Trombocitų sutrikimai pirmiausia yra genetiniai, ty jie paveldimi. Kai kurie iš šių sutrikimų yra:
Von Willebrando liga
Von Willebrand liga yra labiausiai paplitęs paveldėjimo sutrikimas. Tai sukelia baltymo, padedančio susidaryti kraujo krešuliui, vadinamo von Willebrando faktoriumi (VWF), trūkumas.
Hemofilija
Hemofilija yra bene geriausiai žinomas kraujo krešėjimo sutrikimas. Tai įvyksta beveik visada vyrams. Rimčiausia hemofilijos komplikacija yra gausus ir užsitęsęs kraujavimas. Šis kraujavimas gali būti tiek jūsų kūne, tiek išorėje. Kraujavimas gali prasidėti be aiškios priežasties. Gydymas apima silpno A tipo hormoną, vadinamą desmopresinu, kuris gali skatinti didesnio sumažėjusio krešėjimo faktoriaus išsiskyrimą, ir kraujo ar plazmos infuzijas B ir C tipams.
Pirminė trombocitemija
Pirminė trombocitemija yra retas sutrikimas, dėl kurio gali padidėti kraujo krešėjimas. Tai padidina insulto ar širdies priepuolio riziką. Sutrikimas atsiranda, kai jūsų kaulų čiulpuose susidaro per daug trombocitų.
Įgyti trombocitų funkcijos sutrikimai
Tam tikri vaistai ir sveikatos būklės taip pat gali paveikti trombocitų funkciją. Būtinai suderinkite visus vaistus su savo gydytoju, net ir be recepto, kuriuos pasirenkate patys. Kanados hemofilijos asociacija (CHA) perspėja, kad šie įprasti vaistai gali paveikti trombocitus, ypač jei jie vartojami ilgai.
- aspirinas
- nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai (NVNU)
- kai kurie antibiotikai
- širdies vaistai
- kraujo skiedikliai
- antidepresantai
- anestetikai
- antihistamininiai vaistai
Plazmos ląstelių sutrikimai
Yra daugybė įvairiausių sutrikimų, kurie veikia plazmos ląsteles, tai yra baltųjų kraujo kūnelių rūšis jūsų kūne, iš kurių susidaro antikūnai. Šios ląstelės yra labai svarbios jūsų kūno galimybei apsisaugoti nuo infekcijos ir ligos.
Plazminių ląstelių mieloma
Plazminių ląstelių mieloma yra retas kraujo vėžys, kuris išsivysto kraujo plazmos ląstelėse kaulų čiulpuose. Piktybinės plazmos ląstelės kaupiasi kaulų čiulpuose ir sudaro navikus, vadinamus plazmacitomomis, dažniausiai tokiuose kauluose kaip stuburas, klubai ar šonkauliai. Nenormalios plazmos ląstelės gamina nenormalius antikūnus, vadinamus monokloniniais (M) baltymais. Šie baltymai kaupiasi kaulų čiulpuose, išstumdami sveikus baltymus. Tai gali sukelti sutirštėjusį kraujo ir inkstų pažeidimą. Plazminių ląstelių mielomos priežastis nežinoma.
Kaip diagnozuojami kraujo ląstelių sutrikimai?
Gydytojas gali užsisakyti kelis tyrimus, įskaitant bendrą kraujo tyrimą (CBC), kad sužinotumėte, kiek turite kiekvienos rūšies kraujo ląstelių. Gydytojas taip pat gali užsakyti kaulų čiulpų biopsiją, norėdamas išsiaiškinti, ar jūsų čiulpuose nėra nenormalių ląstelių. Tyrimui atlikti reikės pašalinti nedidelį kaulų čiulpų kiekį.
Kokios yra kraujo ląstelių sutrikimų gydymo galimybės?
Jūsų gydymo planas priklauso nuo ligos priežasties, amžiaus ir bendros sveikatos būklės. Jūsų gydytojas gali naudoti gydymo derinį, kad padėtų ištaisyti kraujo ląstelių sutrikimą.
Vaistas
Kai kurios farmakoterapijos galimybės apima vaistus, tokius kaip Nplate (romiplostimas), kurie skatina kaulų čiulpus gaminti daugiau trombocitų, jei yra trombocitų liga. Sergant baltųjų kraujo kūnelių ligomis, antibiotikai gali padėti kovoti su infekcijomis. Dietiniai papildai, tokie kaip geležis ir vitaminas B-9 ar B-12, gali gydyti anemiją dėl trūkumų. Vitaminas B-9 taip pat vadinamas foliu, o vitaminas B-12 taip pat žinomas kaip kobalaminas.
Chirurgija
Kaulų čiulpų transplantacija gali pataisyti arba pakeisti pažeistus kaulų čiulpus. Tai apima kamieninių ląstelių, paprastai iš donoro, pernešimą į jūsų kūną, kad jūsų kaulų čiulpai galėtų pradėti gaminti normalias kraujo ląsteles. Kraujo perpylimas yra dar viena galimybė padėti pakeisti prarastas ar pažeistas kraujo ląsteles. Kraujo perpylimo metu iš donoro gaunama sveiko kraujo infuzija.
Abiem procedūroms pasiekti būtini konkretūs kriterijai. Kaulų čiulpų donorai turi atitikti ar kuo labiau atitikti jūsų genetinį profilį. Kraujo perpylimui reikalingas donoras su suderinama kraujo grupe.
Kokia yra ilgalaikė perspektyva?
Kraujo ląstelių sutrikimų įvairovė reiškia, kad jūsų gyvenimo su viena iš šių ligų patirtis gali labai skirtis nuo kažkieno. Ankstyva diagnozė ir gydymas yra geriausi būdai užtikrinti sveiką ir visavertį gyvenimą su kraujo ląstelių sutrikimu.
Skirtingas gydymo šalutinis poveikis priklauso nuo žmogaus. Ištirkite savo galimybes ir pasitarkite su gydytoju, kad surastų jums tinkamiausią gydymą.
Taip pat naudinga rasti palaikymo grupę ar konsultantą, kuris padėtų įveikti bet kokį emocinį stresą dėl kraujo ląstelių sutrikimo.
