Laiškas Kitiems, Sergantiems Daugybine Mieloma

2024 Autorius: Jesus Peterson | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 11:20

Mieli draugai,

2009 m. Buvo gana įvykių kupini. Aš pradėjau naują darbą, persikėliau į Vašingtoną, DC, gegužę susituokiau, o rugsėjį, būdamas 60 metų, man diagnozavo daugybinę mielomą.

Man skaudėjo skausmus, kurie, mano manymu, buvo susiję su važiavimu dviračiu. Kito mano gydytojo vizito metu gavau CAT skenavimą.

Kai gydytoja eidavo į kambarį, žvelgdama į jos veidą galėjau pasakyti, kad tai nebus gerai. Mano stuburo srityje buvo pažeidimų, o vienas mano slankstelis sugriuvo.

Buvau paguldytas į ligoninę ir kalbėjau su onkologu. Jis sakė, kad yra gana įsitikinęs, jog turiu ligą, vadinamą išsėtine mieloma, ir paklausė, ar aš žinau, kas tai.

Po to, kai patyriau šoką, pasakiau jam „taip“. Mano pirmajai žmonai Sue buvo diagnozuota daugybinė mieloma 1997 m. Balandžio mėn. Ir ji mirė per 21 dieną nuo diagnozės nustatymo. Manau, kad mano gydytojas buvo labiau šokiruotas nei aš.

Pirmas dalykas, apie kurį galvojau, kai man buvo diagnozuota, buvo ne tiek emocinis poveikis man, kiek emocinis poveikis mano vaikams, netekusiems mamos dėl tos pačios ligos. Kai kam nors diagnozuojamas vėžys, pavyzdžiui, išsėtinė mieloma ar leukemija, vėžiu serga visa šeima.

Norėjau, kad jie žinotų, kad viskas pasikeitė, neketinau mirti ir kartu gyvensim turtingą gyvenimą.

Iškart po diagnozės nustatymo pradėjau chemoterapiją. 2010 m. Sausio mėn. Man buvo atlikta kamieninių ląstelių transplantacija Mayo klinikos ligoninėje Finikse, kur aš gyvenu.

Visas dalykų derinys mane palaikė. Grįžau į darbą maždaug per savaitę po diagnozės nustatymo. Turėjau savo šeimą, žmoną, savo darbus ir draugus. Gydytojai privertė mane jaustis, kad esu daug daugiau nei pacientas ar numeris.

Griaunamoji išsėtinės mielomos dalis yra ta, kad ji yra viena iš kraujo vėžio formų, kur šiuo metu jo negalima išgydyti. Tačiau tyrimų ir gydymo pažanga stulbina. Skirtumas tarp to, kada mano pirmoji žmona buvo diagnozuota ir mirė 1997 m., Ir tada, kai man buvo diagnozuota šiek tiek daugiau nei po 10 metų, yra didžiulis.

Deja, 2014 m. Pabaigoje išėjau iš remisijos, bet antrą kamieninių ląstelių transplantaciją man teko 2015 m. Gegužę, vėlgi Mayo. Nuo to laiko patiriu visišką remisiją ir visiškai nesiimu palaikomosios terapijos.

Po diagnozės tikrai yra pilnavertis ir turtingas gyvenimas. Neskaitykite vidurkių. Vidurkiai ne jūs. Tu esi tu. Išsaugokite savo humoro jausmą. Jei galvojate tik apie tai, kad turiu vėžį, vėžys jau yra laimėtas. Jūs tiesiog negalite ten nuvykti.

Po pirmojo kamieninių ląstelių transplantacijos aš įsitraukiau į Leukemijos ir limfomos draugijos (LLS) komandą treniruotėse (TNT). Baigiau 100 mylių dviračių žygį Tahoe ežere praėjus beveik vieneriems metams po pirmojo kamieninių ląstelių persodinimo, kartu padėdamas surinkti lėšų novatoriškiems naujiems tyrimams.

Aš jau penkis kartus su TNT važiavau Taho ežero pakrante. Tai padėjo man asmeniškai susidoroti su savo liga. Aš tikrai manau, kad padedu išgydyti save darydamas tai, ką darau su LLS ir TNT.

Šiandien man 68 metai. Visą laiką praktikuoju įstatymus, dviračiu važinėju maždaug keturis kartus per savaitę, visą laiką einu žvejoti ir pėsčiomis. Mano žmona Patti ir aš dalyvaujame mūsų bendruomenėje. Manau, jei dauguma žmonių su manimi susitiko ir nežinojo mano istorijos, jie tiesiog galvojo: Oho, čia yra tikrai sveikas, aktyvus 68 metų vaikinas.

Mielai kalbėčiau su visais, kurie gyvena su išsėtine mieloma. Nesvarbu, ar tai aš, ar kas nors kitas, kalbėkitės su tuo, kas tai išgyveno. Tiesą sakant, Leukemijos ir limfomos draugija siūlo „Patti Robinson Kaufmann First Connection“programą - nemokamą paslaugą, kuri suderina sergančius daugybine mieloma ir jų artimuosius su apmokytais bendraamžiais savanoriais, kurie dalijosi panašia patirtimi.

Pasakymas, kad sergate vėžiu, kurio negalima išgydyti, yra gana pražūtinga žinia. Naudinga kiekvieną dieną kalbėtis su žmonėmis, kurie su tuo gyvena laimingai ir sėkmingai. Tai didelė dalis to, kad neleidžiame tavęs nugriūti.

Pagarbiai

Andy

Andy Gordonas yra daugybinę mielomą išgyvenantis asmuo, teisininkas ir aktyvus dviratininkas, gyvenantis Arizonoje. Jis nori, kad žmonės, sergantys išsėtine mieloma, žinotų, kad tikrai yra turtingas, pilnavertis gyvenimas, o ne diagnozė.