Krūties vėžys yra labiausiai paplitęs vėžys tarp žmonių, gimusių iš moteriškos lyties. Kiekvienais metais tai paveikia daugiau nei 1,5 mln. Žmonių visame pasaulyje. Remiantis naujausiais Amerikos vėžio draugijos duomenimis, 1 iš 8 moterų, gyvenančių JAV, per visą gyvenimą bus diagnozuotas krūties vėžys.
Krūties vėžys atsiranda tada, kai krūties ląstelės dalijasi ir auga, normaliai jų nekontroliuodamos. Pranešama, kad nuo 50 iki 75 procentų krūties vėžio atvejų prasideda pieno ortakiai, tuo tarpu tik 10–15 procentų jų prasideda vėžiuose, o keli - kitame krūties audinyje.
Nors daugelio rūšių krūties vėžys gali sukelti vienkartinę krūtį, ne visi tai daro. Daugybė krūties vėžio atvejų atliekama atliekant atrankinius mamografinius duomenis, kurie gali nustatyti vėžį ankstesniame etape, dažnai prieš juos galima pajusti ir dar prieš pasireiškiant simptomams.
Nors krūties vėžys paprastai buvo minimas kaip viena liga, įrodymai rodo, kad yra keli krūties vėžio potipiai, kurie skirtingose grupėse pasireiškia skirtingai, reaguoja į skirtingą gydymą ir turi skirtingą ilgalaikį išgyvenamumą. Įspėjantys krūties vėžio požymiai taip pat nėra vienodi visiems.
Nuo 2006 m. Iki 2015 m. Mirštamumas nuo krūties vėžio kasmet mažėjo. Tai sumažėjo dėl pagerėjusio gydymo ir ankstyvo nustatymo. Dabartiniai tyrimai ir toliau atskleidžia gyvenimo būdo veiksnius ir įpročius, taip pat paveldėtus genus, turinčius įtakos krūties vėžio rizikai.
Šios trys organizacijos padeda žmonėms, sergantiems krūties vėžiu, rasti sunkiai randamus išteklius, tuo pačiu aprūpindamos bendruomenę visais diagnozės nustatymo etapais.
Šašerė
Kai 2001 m. 28 metų žydų motinai Rochelle Shoretz buvo diagnozuotas krūties vėžys, ji turėjo daugybę pasiūlymų padėti pavalgyti ir nuvežti sūnus į popamokines programas.
Vis dėlto, ko ji iš tikrųjų norėjo, buvo kalbėtis su kita jauna mama, kaip ji pati, kuri galėtų padėti pereiti aptariant sudėtingas temas su vaikais - pradedant nuo galimo plaukų slinkimo dėl chemoterapijos ir baigiant tuo, koks bus pasiruošimas didelėms šventėms, žinant, kad ji susidūrė su gyvybei pavojinga liga.
Rochelle daugelyje vietų rado informacijos apie savo ligą, tačiau ji negalėjo rasti išteklių, kad padėtų jai gyventi su krūties vėžiu kaip jauna žydų moteris. Ji norėjo, kad jaunieji žydai galėtų kreiptis tamsiausiu metu, nesvarbu, kur jie gyvena, ir susirasti „seseris“, su kuriomis galėtų pasidalinti savo vėžio kelionėje.
Taigi, ji įkūrė „Sharsheret“.
„„ Sharsheret “yra žydų bendruomenės reakcija į krūties vėžį ir vienintelė nacionalinė organizacija, sprendžianti išskirtinius žydų moterų ir šeimų, kenčiančių nuo krūties ir kiaušidžių vėžio, susirūpinimą“, - sakė „Sharsheret“paramos programų direktorė Adina Fleischmann.
„Tai yra įkvėpimas, kuris mus skatina atlikti darbą, kurį darome kiekvieną dieną“.
Maždaug 1 iš 40 aškenazių žydų kilmės žmonių BRCA1 arba BRCA2 geno mutacija yra maždaug 10 kartų didesnė nei visų gyventojų. Ši mutacija padidina krūties, kiaušidžių ir kitų susijusių vėžio susirgimų tikimybę.
„Sharsheret“moko apie vėžį ir žydų bendruomenes apie šią riziką ir teikia tęstinę kultūrinę paramą tiems, kuriems gresia vėžys, diagnozuotas vėžys ir tiems, kurie susiduria su pasikartojimo ar išgyvenimo problemomis.
„Kas mus verčia, tai, kad šviesdami žydų bendruomenę apie padidėjusį paveldimą krūties ir kiaušidžių vėžį ir remdami moteris ir šeimas, kenčiančias nuo krūties ir kiaušidžių vėžio, naudodamiesi mūsų 12 nacionalinių programų, mes tiesiogine prasme gelbėjame gyvybes“, - teigė Fleischmann.
„BreastCancerTrials.org“
„BreastCancerTrials.org“(BCT) idėją 1998 m. Sugalvojo Joan Schreiner ir Joanne Tyler - du žmonės, sergantys krūties vėžiu, kurie norėjo sužinoti apie klinikinius tyrimus, tačiau jų gydytojai jų neskatino.
BCT yra ne pelno siekianti paslauga, skatinanti krūties vėžiu sergančius asmenis klinikinius tyrimus laikyti įprastine priežiūros galimybe. Jie padeda žmonėms rasti tyrimus, pritaikytus atsižvelgiant į jų individualią diagnozę ir gydymo istoriją.
Taip pat galite naudoti BCT norėdami naršyti daugiau nei 600 tyrimų, ieškodami raktinių žodžių arba pasirinkdami tyrimų kategoriją, pavyzdžiui, imunoterapiją. BCT darbuotojai rašo visas bandymų santraukas, kad jie būtų suprantami žmonėms, keliantiems įvairius raštingumo lygius.
Programos direktorė Elly Cohen prisijungė prie BCT komandos 1999 m., Netrukus po to, kai Joanas ir Joanne savo idėją pristatė Kalifornijos universitete, San Fransiske. Neseniai Cohen buvo gydoma nuo ankstyvosios stadijos krūties vėžio, todėl ji buvo įtraukta į BCT - tiek dėl asmeninės patirties su krūties vėžiu, tiek dėl to, kad mama, kurios mama mirė nuo šios ligos.
„Ši perspektyva mane aiškiai suprato, kaip tyrimai, atlikti tarp mūsų nustatytų diagnozių, suteikė gydymo galimybes, kurios mano motinai nebuvo prieinamos ir greičiausiai prisidėjo prie mano 18 metų išgyvenimo“, - teigė Cohenas.
2014 m. BCT sukūrė metastazavusių tyrimų paiešką, suderinimo įrankį, skirtą specialiai žmonėms, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. Priemonė buvo sukurta bendradarbiaujant su penkiomis krūties vėžio gynimo organizacijomis ir šiuo metu yra integruota 13-oje advokacijos grupės svetainių, kurios suteikia lengvą prieigą prie bandymų asmens patikimoje bendruomenėje.
2016 m. BCT aplankė daugiau nei 130 000 vizitų.
„Tai, kas mane veda, yra mano įsipareigojimas padėti pacientams gauti prieigą prie eksperimentinių, galbūt gyvybę gelbstinčių gydymo būdų ir ugdyti jų asmeninį supratimą apie tai, kad kiekvienas pacientas, kuris dalyvauja tyrime, padeda paspartinti kritinių krūties vėžio tyrimų tempą“, - teigė Cohenas. sakė.
Ryškiai rausva
2006 m., Būdama vos 23 metų, Lindsay Avner tapo jauniausia moterimi šalyje, kuriai buvo atlikta riziką mažinanti dviguba mastektomija.
Netekusi močiutės ir prosenelės dėl krūties vėžio dar negimdama ir stebėdama, kaip mama kovoja ir su krūties, ir su kiaušidžių vėžiu, kai jai buvo tik 12 metų, Lindsay buvo atliktas genetinis tyrimas, būdamas 22 metų.
Tyrimas parodė, kad ji atliko BRCA1 geno mutaciją - mutaciją, kuri žymiai padidino jos krūties ir kiaušidžių vėžio riziką. Vertindama savo galimybes, Lindsay susidūrė su išteklių trūkumu tokiems žmonėms kaip ji: tiems, kurie neturėjo krūties ar kiaušidžių vėžio, tačiau norėjo būti aktyvūs savo sveikatos srityje.
2007 m. Lindsay įkūrė „Bright Pink“- nacionalinę ne pelno siekiančią organizaciją, kurios misija yra išgelbėti gyvybes nuo krūties ir kiaušidžių vėžio suteikiant moterims galimybę aktyviai gyventi jauname amžiuje. „Bright Pink“programos suteikia moterų krūties ir kiaušidžių sveikatos mokymą kasdieniame gyvenime ir sveikatos priežiūros paslaugų teikėjus.
„Kasdien susitinku su žmonėmis, kurie dalijasi istorijomis apie artimas moteris, kurių gyvybes būtų buvę galima išgelbėti, jei jos turėtų prieigą prie švietimo ir išteklių, kuriuos teikia„ Bright Pink “,“- sakė Katie Thiede, „Bright Pink“generalinė direktorė. „Nuo pat įkūrimo mes įgalinome beveik milijoną moterų būti aktyviomis savo krūties ir kiaušidžių sveikatos gynėjomis - ir mes tuo didžiuojamės.“
Ryškiai rausva sukūrė rizikos vertinimo įrankį pavadinimu „Įvertink savo riziką“. Prieš pateikiant individualizuotą pradinę krūties ir kiaušidžių vėžio riziką, 5 minučių viktorinoje klausiama apie šeimos sveikatą, asmens sveikatos istoriją ir gyvenimo būdo veiksnius.
Jen Thomas yra žurnalistas ir žiniasklaidos strategas, įsikūręs San Franciske. Kai ji nesvajoja apie naujas lankytinas ir fotografuojamas vietas, ją galima rasti įlankos apylinkėse, bandančiai susivilioti savo akląjį Džeko Raselo terjerą arba pasiklydusiai, nes ji reikalauja visur vaikščioti. Jen taip pat yra konkurencingas „Ultimate Frisbee“žaidėjas, padorus uolų alpinistas, pasenęs bėgikas ir trokštantis orų atlikėjas.
