Ieškoma palaikymo
Kiekvieno žmogaus kelionė su išsėtine skleroze (MS) yra labai skirtinga. Kai dėl naujos diagnozės jums reikia ieškoti atsakymų, geriausias asmuo, kuris gali padėti, gali būti kitas asmuo, išgyvenantis tą patį dalyką kaip jūs.
Daugelis organizacijų sukūrė internetinius būdus žmonėms, sergantiems MS ar jų artimiesiems, ieškoti pagalbos iš viso pasaulio. Kai kurios svetainės tave jungia su gydytojais ir medicinos ekspertais, o kitos tave jungia su paprastais asmenimis, tokiais kaip tu. Viskas gali padėti rasti paskatinimą ir palaikymą.
Peržiūrėkite šias aštuonias valstybių narių paramos grupes, forumus ir „Facebook“bendruomenes, kurios gali padėti rasti jūsų ieškomus atsakymus.
Sveikatos linija: gyvenimas su išsėtine skleroze
Mūsų pačių MS bendruomenės puslapis leidžia skelbti klausimus, dalintis patarimais ar patarimais ir bendrauti su žmonėmis, sergančiais MS ir jų artimaisiais iš visos šalies. Retkarčiais mes skelbiame anoniminius klausimus, kuriuos mums pateikė „Facebook“draugai. Galite pateikti savo klausimus ir naudotis bendruomenės pateiktais atsakymais, kad padėtumėte geriau gyventi su MS.
Mes taip pat dalijamės medicininiais tyrimais ir gyvenimo būdo straipsniais, kurie gali būti labai naudingi žmonėms, sergantiems MS ar jų artimiesiems. Spustelėkite čia, kad patiktumėte mūsų puslapiui ir taptumėte „Healthline MS“bendruomenės dalimi.
„Healthline“MS bičiulis
Gerai, kad tai tikrai ne svetainė, tai programa, tačiau „MS Buddy“vis dar yra puikus šaltinis! Suderinamas su „iOS 8.0“ar naujesne versija (kitaip tariant, jums reikia „iPhone“, „iPad“ar „iPod Touch“), „MS Buddy“tiesiogiai sieja jus su kitais žmonėmis, kurie turi MS.
Ši nemokama programa užduoda jums keletą klausimų apie save, pvz., Jūsų amžių, vietą ir MS tipą. Tada jis susieja jus su kitais žmonėmis, kurie turi panašų profilį. Jei pasirinksite, galite susisiekti su vartotojais, su kuriais esate susitikęs. Tai puikus būdas susisiekti su žmonėmis, kurie gauna tai, kas patinka gyventi su MS. Kas žino - galite susitikti su savo geriausiu draugu!
MS jungtis
„MS Connection“lankytojai turi susikurti profilį, kad galėtų pasiekti daugelį svetainės komponentų. Forumai yra suskirstyti į labai specifines grupes, tokias kaip „Naujai diagnozuota“arba „Gyvenantys vieniši“. Jus raginama pasidalinti savo istorija ir išdėstyti sritis, kuriose jums reikia daugiausiai pagalbos. Tai gali būti finansinis planavimas, sveikos mitybos pasirinkimas arba naujausių tyrimų atradimas.
Būdami svetainės nariu, taip pat turėsite prieigą prie bendraamžių ryšio programos vienas su kitu. Naudodamiesi šia programa galite būti prisijungę prie apmokyto savanorio, kuris gali padėti atsakyti į klausimus ir rasti palaikymą. Mylimus žmones taip pat galima sujungti su bendraamžiais per „MSFriends“savanorius.
„MS World“
„MS World“valdo savanoriai, turintys MS arba prižiūrintys ką nors su ja. Sąranka labai nesudėtinga: „MS World“rengia kelis forumus ir nepertraukiamą tiesioginį pokalbį. Forumuose pagrindinis dėmesys skiriamas konkretiems klausimams, įskaitant tokias temas kaip „MS simptomai: Aptarkite su MS susijusius simptomus“ir „Šeimos kambarys: vieta aptarti šeimos gyvenimą gyvenant su MS“.
Pokalbių kambarys yra skirtas bendroms diskusijoms visą dieną. Tačiau jie nusako konkretų dienos laiką, kai jis turi būti susijęs tik su VN.
Norėdami dalyvauti pokalbiuose ir kitose funkcijose, greičiausiai turėsite užsiregistruoti.
Išsėtinės sklerozės fondo „Facebook“grupė
Išsėtinės sklerozės fondo „Facebook“grupė pasitelkia internetinės bendruomenės galią padėti žmonėms, sergantiems MS. Šiuo metu atviroje grupėje yra daugiau nei 16 000 narių. Grupė yra atvira visiems vartotojams, norėdami skelbti klausimus ar siūlyti patarimus, o vartotojai gali palikti komentarus ar pasiūlymus visiems pamatyti. Svetainės administratorių grupė iš išsėtinės sklerozės fondo taip pat siekia padėti jums rasti ekspertų, kai to reikia.
MSAA tinklų programa
Amerikos išsėtinės sklerozės asociacija (MSAA) teikia daugybę šaltinių sergantiems žmonėms, įskaitant internetinę tyrimų biblioteką ir nuorodą į finansinės pagalbos organizacijas. Tačiau norint, kad svetainė taptų jų bendruomenės dalimi, svetainėje reikia užpildyti prašymą.
Kai kreipsitės, būsite paprašyti papasakoti apie savo patirtį sergant MS, nesvarbu, ar turite ligą, ar esate mylimas žmogus, ar globėjas. Jūsų taip pat bus paprašyta pateikti reikiamos pagalbos rūšies santrauką.
Kai jus priims, MSAA naudoja šią informaciją norėdama rasti geriausius išteklius jūsų poreikiams patenkinti. Jie taip pat gali jus sujungti su kitais jūsų rajono nariais ar grupėmis, kurie jums gali būti naudingi.
„MS LifeLines“
„MS LifeLines“yra „Facebook“bendruomenė asmenims, sergantiems MS. Bendruomenė palaiko „MS LifeLines“tarpusavio derinimo programą, kuri susieja asmenis su MS su gyvenimo būdo ir medicinos ekspertais. Šie bendraamžiai gali nurodyti tyrimus, gyvenimo būdo sprendimus ir netgi patarimus dėl mitybos.
„MS LifeLines“valdo EMD Serono, Inc., MS vaistų gamintojas „Rebif“.
Pacientai kaip aš
„Pacientai kaip aš“sieja žmones su MS ir jų artimuosius vienas su kitu. Unikalus pacientų, tokių kaip aš, komponentas yra tai, kad žmonės, sergantys MS, gali sekti savo sveikatą. Naudodamiesi keliais internetiniais įrankiais, galite stebėti savo sveikatą ir MS progresiją. Jei jums patinka, šią informaciją gali naudoti tyrėjai, norintys sukurti geresnius ir efektyvesnius gydymo būdus. Taip pat galite pasidalinti šia informacija su kitais bendruomenės nariais.
„Pacientai kaip aš“nėra sukurti tik žmonėms, sergantiems ŠN: Jis taip pat turi ir daugelį kitų ligų. Tačiau vien MS forume yra daugiau nei 58 000 narių. Šie nariai pateikė tūkstančius gydymo apžvalgų ir atliko šimtus valandų tyrimų. Galite perskaityti viską apie jų patirtį ir panaudoti jų įžvalgas, kad padėtumėte rasti reikalingą informaciją.
Protingai naudokite internetinius išteklius
Kaip ir bet kurią internete randamą informaciją, būkite atsargūs naudodamiesi valstybių narių ištekliais. Prieš pradėdami tyrinėti bet kokius naujus gydymo būdus ar nutraukdami dabartinius gydymo metodus, remiantis internete pateiktais patarimais, pirmiausia pasitarkite su gydytoju.
Beje, šios internetinės funkcijos ir forumai gali padėti jums jausti ryšį su kitais, kurie tiksliai žino, ką jūs išgyvenate, ar tai būtų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai, artimieji, slaugytojai ar kiti žmonės, sergantys MS. Jie gali atsakyti į klausimus ir pasiūlyti paramą elektroniniu būdu.
Jums teks susidurti su daugybe iššūkių, gyvenančių su MS - protinių, fizinių ir emocinių - ir šie internetiniai šaltiniai gali padėti jaustis informuotiems ir palaikomiems, kai stengiamasi gyventi sveiką, visavertį gyvenimą.
