Man didelė dalis gyvenimo, sergančio lėtine liga, yra dalijimasis savo istorija ir įkvėpimas iš kitų, kurie taip pat dalijasi savo istorija. Aš nebūčiau ten, kur esu per savo psoriazės kelionę, be savo #psofamily (kaip mes taip save vadiname).
Taip svarbu turėti žmonių, kurie jus palaiko, pataria ir įkvepia. Čia yra keli mano psoriazės herojai ir priežastys, kodėl jie atliko tokius ypatingus vaidmenis mano žvynelinės psoriazės metu.
Mano mama
Aš negaliu kalbėti apie savo psoriazės kelionę ir neminėti savo motinos.
Kaip mes visi žinome, yra genetinis komponentas, susijęs su psoriaze. Tai buvo viskas, ką mes žinojome, kai apnašos man pirmą kartą pasirodė ant alkūnių.
Tai buvo mano mama, kuri taip pat sirgo psoriaze, tiksliai žinojo, ką daryti. Ji nuvežė mane pas specializuotą dermatologą ir mes iškart pradėjome gydymą. Jei tai būtų ne jai ir ankstyva intervencija į pas gydytoją pas gydytoją, aš nežinau, kur būčiau.
Julie Cerrone Croner
Julie Cerrone „Tai tik blogos dienos, o ne blogo gyvenimo“Croner yra viena iš mano psoriazės herojų. Be kitų sveikatos problemų, Julie nuo 1998 m. Gyvena su psoriaziniu artritu.
Tačiau Džulė neleidžia sau pasiduoti niekam, kam diagnozuota „lėtinė“diagnozė. Ji yra autentiška asmenybė, kuri tikrai įkvepia kitus gyventi aistringą ir sveiką gyvenimą, valdant lėtinę ligą.
Ji taip pat yra nauja mama, todėl dalintis mūsų istorijomis, kaip motinoms, sergančioms lėtine liga, yra svarbu abiem.
Alisha tiltai
Kitas žmogus, kurį laikau vienu iš savo herojų, yra Alisha Bridges of Being Me in My Own Skin. Mane tikrai įkvepia Alisha atliekamas psoriazės gynimo darbas.
Man patinka matyti spalvotą moterį, propaguojančią sąmonę apie psoriazę. Psoriazė visiems atrodo skirtinga ir ji nuoširdžiai apžvelgia, kaip ją veikia psoriazė. Aš taip pat šiek tiek pavydžiu, kaip ji sugeba įpinti humorą į savo istoriją.
Todas Bello
Toddas Bello apie Psoriazės įveikimą yra dar vienas mano psoriazės herojus. Todas yra tas vyras, kurį reikia pažinti. Jis įkūrė „Facebook“grupę, įveikiančią psoriazę, ir yra tikrai šaltinis tiems, kurie serga psoriaze.
Jis aistringai padeda kitiems surasti savo psoriazės gydymo būdus. Toddui tai yra psoriazės įveikimas ir pasitikėjimo savimi suteikimas kitiems.
Jaime Lyn Moy
Galiausiai norėčiau paminėti Jaime Lyn Moy iš „Vilties dėmė“. Jaime gyvena psoriazę, kai visa tai yra šeima.
Jos sūnui Andy psoriazė buvo diagnozuota ketverių metų, o jaunatvinis psoriazinis artritas - penkerių metų. Tada po kelerių metų Jaime buvo diagnozuota psoriazė ir psoriazinis artritas.
Mane nuolatos žavi Jaime ir jos šeimos pastangos atkreipti dėmesį į psoriazinę ligą. Jei jūsų šeimoje ištinka lėtinė liga, pereikite prie šio ponios tinklaraščio. Būsite laimingi, kad padarėte.
Paėmimas
Visi šie asmenys įkvepia mane savo skirtingomis istorijomis ir būdais, kuriais jie informuoja apie psoriazę. Psoriazė visiems ir visiems atrodo skirtinga. Dėl šios priežasties man labai garbė ir palaiminimas vadinti šią psoriazės šalininkų ir tinklaraštininkų grupę mano psoriazės šeimos dalimi ir mano psoriazės herojais.
Dalykitės „Pinterest“
Sabrina Skiles yra gyvenimo būdo ir psoriazės tinklaraštininkė. Ji sukūrė savo tinklaraštį „Homegrown Houston“, kaip gyvenimo būdo šaltinį tūkstantmečių ir psoriaze sergančioms moterims. Ji kasdien dalijasi įkvėpimu tokiomis temomis kaip sveikata ir sveikatingumas, motinystė ir santuoka bei lėtinės ligos valdymas gyvenant stilingą gyvenimą. Sabrina taip pat yra Nacionalinio psoriazės fondo savanorė mentorė, trenerė ir socialinė ambasadorė. Galite rasti jos dalijantis patarimais apie psoriazę gyvenant stilingą gyvenimą „Instagram“, „Twitter“ir „Facebook“.
