Kur Gali Palaikyti Neinternetiniai žmonės, Sergantys Krūties Vėžiu?

2024 Autorius: Jesus Peterson | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 11:20

Kl: Aš nesu dvikampis. Aš naudoju juos / jų įvardžius ir laikau save transmaskuliniu, nors aš nesu visiškai suinteresuotas hormonais ar operacijomis. Na, man pasisekė, bet kokiu atveju galiu baigti operaciją, nes taip pat sergu krūties vėžiu

Patirtis labai svetima. Akivaizdu, kad viskas, pradedant nuo paties gydymo, palaikant grupes ir baigiant dovanų parduotuvėje ligoninėje, yra cis moterims, ypač tiesioms ir tradiciškai moteriškoms

Mano gyvenime yra palaikančių žmonių, bet man įdomu, ar man taip pat reikia bendrauti su kitais išgyvenusiais. Nors atrodo, kad palaikymo grupės, į kurias buvau paskatinta lankytis pas visus, yra pilna malonių žmonių, aš jaudinuosi, kad vien dėl to, kad jie mane mato ir kaip moterį. (Taip pat yra palaikymo grupė vyrų, sergančių krūties vėžiu, bet aš taip pat nesu vyras, sergantis krūties vėžiu.)

Sąžiningai kalbant, mano trans ir nonbinary palaikymo grupių „Facebook“žmonėms ir tarp tautiečių, kuriuos aš pažįstu vietoje, buvo daug daugiau pagalbos, kai aš tai peržiūriu, nors nė vienas iš jų nebuvo sirgęs krūties vėžiu. Ar galiu ką nors padaryti, kad jaustųsi palaikomas?

Visi nuolat kalba apie tai, kaip vienintelis teigiamas dalykas, susijęs su krūties vėžiu, yra išgyvenusių žmonių bendruomenė, tačiau tai tiesiog nejaučia to, ką turiu

A: Ei ten. Pirmiausia noriu patvirtinti, kaip tai yra nepaprastai sunku ir nesąžininga. Puoselėti save kaip niekuo dėtą asmenį visada yra sunkus darbas. Tai ypač sunku (ir nesąžininga), kai tai darote gydant vėžį!

Aš galėčiau nuolat klausytis seksualizacijos ir lyčių esenizmo, formuojančio krūties vėžio propagavimą ir palaikymą dešimtmečiais, tačiau nė vienas iš jų jums šiuo metu nepadeda. Aš tik noriu pripažinti, kad tai yra, ir atsiranda vis daugiau išgyvenusiųjų, išgyvenusių kartu, gynėjų, tyrėjų ir medicinos paslaugų teikėjų, kurie tai žino ir stumia prieš.

Manau, kad jūsų klausime yra du aspektai ir jie yra šiek tiek atskiri: vienas, kaip naršyti gydymą kaip nesikreipiančiam asmeniui; ir antra, kaip ieškoti palaikymo kaip negyvenamas asmuo.

Pakalbėkime apie pirmąjį klausimą. Jūs minėjote daug palaikančių žmonių savo gyvenime. Tai tikrai svarbu ir naudinga, kai reikia naršyti gydymą. Ar kas nors lydi jus į susitikimus ir gydymą? Jei ne, ar galėtumėte įdarbinti keletą draugų ar partnerių ateiti su jumis? Paprašykite jų pasisakyti už jus ir padėti jums, kai nustatysite tam tikras ribas su savo tiekėjais.

Sudarykite sąrašą dalykų, kuriuos paslaugų teikėjai turi žinoti, kad teisingai nurodytų į jus. Tai gali būti jūsų vartojamas vardas, įvardžiai, lytis, žodžiai, kuriuos naudojate bet kurioms kūno dalims, kurios gali sukelti disforiją, kaip norite būti nurodytas, be savo vardo ir įvardžių (ty asmuo, žmogus, pacientas ir kt.) ir visa kita, kas gali padėti jaustis patvirtintam ir gerbiamam.

Nėra jokios priežasties, kodėl gydytojas, supažindinantis jus su savo padėjėju, negali pasakyti kažko panašaus: „Tai yra [tavo vardas], 30 metų asmuo, turintis invazinę latakų vėžį kairėje krūtinės pusėje“.

Kai turėsite savo sąrašą, pasidalykite juo su visais priimamaisiais, slaugytojais, PCA, gydytojais ar kitais darbuotojais, su kuriais bendraujate. Registratūros specialistai ir slaugytojai gali netgi pridėti pastabų prie savo medicininės lentelės, kad įsitikintų, jog kiti paslaugų teikėjai mato ir naudoja teisingą jūsų vardą ir įvardžius.

Jūsų palaikymo žmonės galės sekti ir taisyti visus, kurie jus klaidina ar kitaip praleidžia atmintinę.

Žinoma, ne visiems yra patogu nustatyti tokias ribas su sveikatos priežiūros paslaugų teikėjais, ypač kai kovojama su gyvybei pavojinga liga. Jei to nesijaučiate, tai visiškai teisinga. Ir tai nėra jūsų kaltė, kad jūs suklydote ar nurodote būdus, kurie jums netinka.

Nereikia ugdyti medicinos specialistų. Jų darbas yra klausti. Jei jų nėra, o jūs turite emocinį sugebėjimą juos ištaisyti, tai gali būti tikrai naudingas ir galiausiai suteikiantis daugiau galimybių. Bet jei to nepadarysite, stenkitės nekaltinti savęs. Jūs tiesiog bandote tai padaryti kuo geriau.

Tai priveda mane prie jūsų klausimo antrosios dalies: pagalbos, kaip negyvenamosios likučio, palaikymo ieškojimas.

Jūs paminėjote trans / nebilanrinius žmones, kuriuos pažįstate vietoje ir internete, išties palaikote, tačiau jie neišgyvena (arba bent jau nėra išgyvenę to paties vėžio, kurį jūs turite). Kokios paramos jūs ieškote, kurios jums gali prireikti būtent išgyvenusiems dėl krūties vėžio?

Aš tiesiog klausiu, nes, nors paramos vėžiu grupės gali būti išties naudingos, jos nėra tinkamos ar reikalingos visiems. Manau, kad daugelis iš mūsų jaučiasi taip, lyg „turėtume“kreiptis į palaikymo grupę gydymo metu, nes tai yra „dalykas, kurį reikia padaryti“. Tačiau gali būti, kad socialinius ir emocinius palaikymo poreikius, kuriuos jau turite, patenkina jūsų draugai, partneriai ir trans / nebinarinės grupės.

Atsižvelgiant į tai, kad šie žmonės buvo naudingesni nei kiti, su kuriais teko susidurti, išgyvenusiems nuo vėžio, galbūt jūsų gyvenime nėra vėžio palaikymo grupės formos skylės.

Ir jei taip yra, tai yra prasminga. Gydydamasi mane dažnai apstulbino tai, kiek daug bendravau su žmonėmis, išgyvenusiais visokius visiškai nevėžinius dalykus: smegenų sukrėtimus, nėštumą, artimo žmogaus netektį, nematomą ligą, ADHD, autizmą, Laimo ligą, vilkligė, fibromialgija, sunki depresija, menopauzė ir net lytinės disforijos bei lytį patvirtinančios operacijos.

Vienas iš dalykų, šiuo metu sukeliantis jums didžiausią skausmą, yra cissexizmas ir tai yra patirtis, su kuria rezonuos bet kuri trans-grupė. Nenuostabu, kad ten jaučiatės labiau palaikomi.

Vis dėlto, jei norite rasti šaltinių, labiau būdingų sergantiems trans- ar nebinariniu vėžiu, rekomenduoju apsižvalgyti Nacionaliniame LGBT vėžio tinkle.

Aš labai norėčiau, kad ten būtų daugiau jūsų. Tikiuosi, kad galėsite išsirinkti sau reikalingą erdvę.

Vis tiek aš matau tave.

Lygiai taip pat, kaip jūsų lytis nėra nulemta kūno dalių, su kuriomis gimėte, nėra nustatoma, kurioms kūno dalims vėžys kamuoja.

Jūsų atkaklumas, Miri

Dalykitės „Pinterest“

Miri Mogilevsky yra rašytojas, pedagogas ir praktikuojantis terapeutas Kolumbo mieste, Ohajo valstijoje. Jie turi psichologijos bakalaurą iš Šiaurės Vakarų universiteto ir socialinio darbo magistrą iš Kolumbijos universiteto. Jiems buvo diagnozuotas 2a stadijos krūties vėžys 2017 m. Spalio mėn., O gydymas buvo baigtas 2018 m. Pavasarį. Miri turi apie 25 skirtingus perukus iš savo chemoterapijos dienų ir mėgsta juos strategiškai naudoti. Be vėžio, jie taip pat rašo apie psichinę sveikatą, keistą tapatumą, saugesnį seksą ir sutikimą bei daržininkystę.