5 Priežastys, Kodėl Aš Akivaizdžiai Darau Savo Negalią

2024 Autorius: Jesus Peterson | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 11:20

Ugh. Tu pagavai mane. Aš jau turėjau žinoti, kad nuo to nepabėgsiu. Aš turiu galvoje, tiesiog pažvelk į mane: mano lūpų dažai yra nepriekaištingi, mano šypsena ryški, o jei aš naudoju savo cukranendrę, tai suderinta su mano apranga.

Tikri neįgalieji nenešioja makiažo! Jiems nerūpi atrodyti mielai! Jie naudoja nepatogias, institucines lazdas. Iš kur aš galiu gauti savo blizgančias spalvotas bandeles, vanitycanes.lookatme *?

Aišku, ieškau dėmesio.

Praėjusiais metais sužinoti, kad sergu nepagydoma, genetine jungiamojo audinio liga, sukeliančia dažnai sąnarių išnirimus ir lėtinį skausmą, yra svajonė.

Čia yra pagrindinės priežastys, dėl kurių aš visiškai, visiškai, visiškai, 100 procentų pasisakau dėl savo lėtinės ligos.

* Norėdami sutaupyti 10% vanitycanes.lookatme, naudokite kodą „NENORIUOTI - SUTIKTI“

1. Dėmesys

Aš džiaugiuosi dėmesiu, kurį man sukelia ši madinga liga. Kai paskutinę Padėkos dieną per oro uosto apsaugą vežimėlyje vežiausi, buvau energija - net pamaitinta! - purvinu žvilgsniu iš visų jūsų gerbiami, moralūs, darbingi skrajutės, laukę jūsų eilės, stovėjo eilėje.

Man ypač patiko, kai TSA darbuotojai užduodavo vyrui klausimus apie mane trečiajame asmenyje, o aš sėdėdavau ignoruodamas.

Taip pat buvo labai smagu, kai TSA agentas bandė man „padėti“skausmingai nuplėšdamas mano peties petnešas iškart po to, kai paprašiau jos neliesti.

Kai buvau numestas prie savo vartų, buvo malonu žiūrėti, kaip tave siaubė siaubas, kai aš, štai, naudodavau kojas, kad atsistočiau nuo minėto vežimėlio, kaip koks fiktyris.

Kaip drįstu pasiskolinti neįgaliųjų vežimėlį iš „United Airlines“(kėdę, kurią jie suteikia žmonėms, kurie, kaip ir aš, negali ilgai stovėti ar vaikščioti per oro uostą be skausmo ar traumų)?

Nuolatinis oro uosto dėmesys buvo svaiginantis. Mano galvos plaukai tapo žvilgesni ir stipresni, nes jie sugerė jūsų žvilgsnius iš užpakalio, kol aš vilkėjau į vonios kambarį.

Kaip mes visi žinome, vieninteliai žmonės, kuriems reikia neįgaliųjų vežimėlių, yra paraparkai ir keturkojai. Jei galite vaikščioti, galite visą laiką vaikščioti. Žmogau, mano draugas plaukia!

2. Norėjau nubraukti savo gyvenimo planus

Prieš pradėdamas falsifikuoti savo negalią, buvau komikso komikas ir mano karjera klostėsi gerai.

Aš kartu įkūriau ir kartu vedžiau populiarų Oaklando komedijos šou, pavadintą „Mane skuba“. Tame pasirodyme buvo daugiau nei 100 lankytojų per mėnesį, sulaukiau SF „Sketchfest“užsakymų, 3 „East Bay Express“geriausios komedijos parodų apdovanojimų ir pasirodžiau komedijos dokumentiniame filme „Viceland“.

Be prodiusavimo, keletą naktų per savaitę atlikdavau atsistojimą ir tik po kelerių metų mokėdavau nuomą ir porą sąskaitų su komedijos pajamomis. Aš net turėjau talentų agentą, kuris reguliariai siuntė mane į klausymus Los Andžele

Aš radau savo kelią.

Bet kaip aš dabar žinau, naktinių žiūrovų ir apdovanojimų dėmesys yra tokia pėsčiųjų šlovės priemonė.

Vietoj to, aš susirgau ir baigiau atsistoti, efektyviai atsisakydama sapno, apie kurį svajojau nuo pat vaikystės.

3. Aš esu menininkas ir sociopatas

Nustojęs koncertuoti, aš kreipiausi į ligą ir sekinantį skausmą.

Didžiąją 2018 metų dalį dienų praleidau lovoje. Ai, niekas nepraranda dėmesio, kurį gauna, nebūdamas kambaryje, kur tai atsitinka. Atėjo laikas įgyvendinti mano pagrindinį planą.

Mano ilgas užsidegimas prasidėjo dar 2016 m., Kai gavau IUS, dėl kurio mano jau skausmingi mėnesinių mėšlungiai iš karto pavirto intensyviu kasdieniu skausmu, kuris man gimdavo iš gimdos man ant kojų ir įsitaisydavo pėdose, darydamas skaudą kiekvienu mano žingsniu..

Iškentęs šį įdomų naują skausmą, persikėliau į namą, užkrėstą žiurkių erkėmis, kilimų vabalais ir drabužių kandimis. Aš, žinoma, tada nežinojau šios svarbios informacijos, todėl aštuonis mėnesius mane be perstojo įkando žiurkių erkės, kurių nemačiau, o gydytojas vyras man pasakė, kad turiu apgaulingą parazitozę.

Dabar visa tai skamba gana baisiai, tiesa? Skausmas su kiekvienu mėnesio žingsniu? Žiurkės erkės įkandimas? Užstrigote gyvą gyvenimą lovoje?

Bet atsimeni, aš viską susitvarkiau.

Matote, man juokinga, kai žmonės manęs gailisi ir elgiasi su manimi taip, kaip esu išprotėjęs. Aš mėgaujuosi prarastomis galimybėmis, prarastomis pajamomis, prarastais draugais, prarastomis linksmybėmis - jūs tai gaunate!

Aš esu blogas sociopatų artistas, kurio žvilgsnis griauna gyvenimą, nes aš jį žinojau.

4. Manau, kad šaunu turėti keistą, retą ligą, apie kurią dar niekas negirdėjo

Iki 2017 m. Aš taip dažnai sirgau ir susižeidžiau, nustojau pasakoti net artimiausiems savo bendražygiams - štai kaip gėdingai susijaudinau dėl savo gremėzdiškumo.

Tai aiškiai buvo mano kaltė. Aš rūkiau rūkyti. Aš retai miegodavau. Turėjau penkis darbus ir dirbau 7 dienas per savaitę.

Mane kankino nuolatiniai kasdieniai sąnarių skausmai, kurių be recepto malšinantys vaistai negalėjo padėti. Aš dažnai kritau. Aš visą laiką buvau svaigsta galva ir vieną kartą net praėjau duše. Man niežėjo. Aš negalėjau miegoti. Gyvenimas buvo košmaras.

Mano kūnas nebuvo mano šventykla, o mano požemis.

Bet kas, tiesa? Aš turbūt tiesiog buvau dramatiška.

Štai kodėl aš sugalvojau hipermobilų Ehlerso-Danloso sindromą (EDS) - genetinį jungiamojo audinio sutrikimą, nuo kurio gimiau ir kuris sukelia mano skausmą, traumas, virškinimo problemas, nuovargį ir tt!

Tai mano kortele, kurią gausiu iš gyvenimo. Jei EDS būtų tikra, tikrai gydytojas būtų diagnozavęs mane kaip paauglę, atsižvelgiant į mano vadovėlio simptomus, tiesa?

5. Aš tiesiog norėjau atitrūkti nuo gyvenimo

Būti suaugusiam sunku ir po 30 ar daugiau metų tai padaryti? Aš nebenoriu.

Taigi aš padariau šią retą genetinę ligą, kad paaiškinčiau savo tingumą ir gyvenimo nesėkmes, ir ta-da! Dabar aš darau viską, ką noriu.

Na, ne bet ko aš noriu. Aš nebeturiu ištvermės reguliariai koncertuoti. Ir vairuojant daugiau nei valandą ar taip per daug skauda mano kelius, kulkšnis ir klubus.

Aš vis dar turiu skolų, sąskaitų ir atsakomybės, todėl vis dar dirbu, bet ei, bent jau aš nebedirbu 7 dienas per savaitę!

Aš bent jau dabar uždirbu daug mažiau pinigų ir turiu krūvą medicininių skolų iš praėjusių metų! Aš gyvenu daug mažiau aktyvų socialinį gyvenimą ir vis dar kenčiu lėtinius skausmus, todėl kiekvieną dieną skiriu daug laiko ir energijos tam, kad mano kūnas jaustųsi normalus ir laimingas!

Aš tai žudau!

Kaip matai, mano blogas planas suveikė puikiai.

Ash Fisher yra rašytojas ir komikas, gyvenantis su hipermobiliu Ehlerso-Danloso sindromu. Neturėdama dienos banguojančio mažylio-elnio, ji žygiuoja su savo glėbiu Vincentu. Ji gyvena Oaklande. Sužinokite daugiau apie ją savo svetainėje.