Paprašykite Neįgalių žmonių, O Ne Jų Tėvų, Kompetencijos

Turinys:

Paprašykite Neįgalių žmonių, O Ne Jų Tėvų, Kompetencijos
Paprašykite Neįgalių žmonių, O Ne Jų Tėvų, Kompetencijos

Video: Paprašykite Neįgalių žmonių, O Ne Jų Tėvų, Kompetencijos

Video: Paprašykite Neįgalių žmonių, O Ne Jų Tėvų, Kompetencijos
Video: Ką tokio ypatingo mums duoda tėvai, ko negali duoti niekas kitas šiame pasaulyje? 2024, Lapkritis
Anonim

Tai, kaip mes matome pasaulio formas, kuriomis pasirenkame, - ir pasidalinimas įtikinama patirtimi gali parodyti, kaip mes elgiamės vieni su kitais, į gerąją pusę. Tai yra galinga perspektyva

Aš autistas - ir, sąžiningai kalbant, aš pavargau nuo autistų vaikų tėvų, dominuojančių pokalbyje apie autizmo gynimą.

Nesupraskite manęs neteisingai. Esu be galo dėkinga, kad užaugau su dviem tėvais, kurie kartu palaikė mane ir mokė savęs gynimo.

Skaudu, kai žmonės, kaip ir mano tėvai, kurie augina autistus ir neįgalius vaikus, bet patys nėra neįgalūs, visada būna vieninteliai specialistai, dirbantys su žmonėmis, kurie iš tikrųjų gyveno su negalia.

Kai skaitau klausimus, turinčius įtakos autizmo bendruomenei, noriu išgirsti iš autistų

Noriu autistiško požiūrio į tai, kaip išdėstyti būstą darbo vietoje, ar tai, kaip atrodo, kaip studento naršymas kolegijos klasėse.

Jei skaityčiau istoriją apie tai, kaip autistai gali sudaryti prieinamus klasių tvarkaraščius, pirmiausia norėčiau išgirsti iš dabartinių ar buvusių koledžo autistų studentų. Su kuo jie kovojo? Kokius išteklius jie panaudojo? Koks buvo rezultatas?

Man būtų gerai, jei pasakojime būtų tokie šaltiniai kaip kolegijos priėmimo konsultantas, kažkas, dirbantis kolegijos negalios tarnybų biure, ar profesorius. Jie galėtų apvalinti istoriją siūlydami viešai neatskleistą informaciją apie tai, ko gali tikėtis autistai studentai ir kaip mes galime geriausiai pasisakyti už savo poreikius.

Tačiau retai galima pamatyti tokią istoriją. Neįgalių žmonių žinios apie mūsų pačių gyvenimą dažnai yra ignoruojamos ir nepakankamai įvertintos, net jei su savo negalia praleidome metus, o kai kuriais atvejais ir visą gyvenimą.

Mes esame tie, kurie geriausiai supranta mūsų bendruomenę, mūsų prieigos poreikius, apgyvendinimo būdus ir kultūrą, tačiau pokalbiuose apie negalią mes dažnai esame vėlesni

Rašydamas apie labai empatišką autizmo jausmą, aš apklausiau autistiškus suaugusius, kurie norėjo išsklaidyti mitą, kad autistai negali būti empatiški. Pasinaudojau savo gyvenimu ir kitų autistiškų suaugusiųjų patirtimi, kad suskaidyčiau, kodėl daugelis autistų klysta kaip nejautrūs ir neturi empatijos.

Tai buvo neįtikėtina patirtis.

30–40-ies metų autistai kreipėsi į mane, norėdami pasakyti, kad tai buvo pirmas kartas, kai jie ką nors perskaitė apie autizmą ir empatiją, kurie laikėsi šio požiūrio, arba parašė autistai, o ne tėvai ar tyrinėtojai.

Tai neturėtų būti neįprasta. Vis dėlto autistai dažnai nėra kviečiami dalytis savo patirtimi.

Vaikų su negalia tėvai taip pat yra svarbūs, ir aš suprantu, kad reikia jiems specifinių išteklių

Gali būti naudinga perskaityti geriausius būdus, kaip padėti jūsų vaikui naršyti po pasaulį su savo negalia. Aš tik norėčiau, kad į tuos išteklius būtų įtraukti ir neįgaliųjų balsai.

Bet ar nebūtų neįtikėtina, jei vadovas, dirbantis su savo vaiku, turinčiu ADHD, turėtų patarimų būtent iš suaugusiųjų, sergančių ADHD, kurie žino ir supranta, koks buvo vaikas, kuris stengiasi prisiminti, kad turi plauti indus du kartus per savaitę?

Suaugusieji, sergantys ADHD, turi patarimų - išgyventų visą gyvenimą ir gydomi pas gydytojus - ir jie žino, kas gali veikti arba neveikti taip, kaip nepavyktų tėvams, neturintiems ADHD.

Dienos pabaigoje, kai įgaliname žmones dalytis savo balsu ir patirtimi, visi laimi.

Jei neįgalieji naudojami kaip mūsų gyvenimo ir patirties ekspertai, taip pat keičiamas požiūris į negalią

Užuot įvardiję neįgalius žmones kaip žmones, kuriems reikia pagalbos, ir tėvus kaip ekspertus, kurie gali mums padėti, ji pozicionuoja mus kaip šalininkus, kurie geriausiai supranta mūsų negalią ir poreikius.

Tai atspindi mus kaip žmones, galinčius priimti aktyvius sprendimus, o ne tuos, kurie priimami už mus. Tai suteikia mums įsitraukimo į gyvenimą vaidmenį ir tai, kaip vaizduojami pasakojimai apie negalią (ir apie mūsų specifinę būklę).

Nesvarbu, ar visą gyvenimą gyvenome su savo negalia, ar ką nors iš naujo įsigijome, neįgalieji žino, kas yra mūsų protui ir kūnui.

Puikiai suprantame, kaip atrodo naršymas po pasaulį, gynimas už save, reikalavimas prieiti, kurti įtrauktis.

Būtent tai daro mus ekspertais - ir laikas įvertinti mūsų patirtį.

Dalykitės „Pinterest“

Alaina Leary yra redaktorė, socialinės žiniasklaidos vadybininkė ir rašytoja iš Bostono, Masačusetso valstijos. Šiuo metu ji yra žurnalo „Equally Wed“redaktoriaus padėjėja ir ne pelno siekiančios „We Need Diverse Books“socialinės žiniasklaidos redaktorė.

Rekomenduojama: