FPIES Kūdikiams: Simptomai, Rizikos Veiksniai Ir Kita

Turinys:

FPIES Kūdikiams: Simptomai, Rizikos Veiksniai Ir Kita
FPIES Kūdikiams: Simptomai, Rizikos Veiksniai Ir Kita

Video: FPIES Kūdikiams: Simptomai, Rizikos Veiksniai Ir Kita

Video: FPIES Kūdikiams: Simptomai, Rizikos Veiksniai Ir Kita
Video: FPIES, a Rare Food Allergy 2024, Gegužė
Anonim

Daugelis vaikų, sergančių FPIES, turi tik vieną arba retkarčiais du maisto sukeliamus faktorius. Tačiau įmanoma, kad vaikas reaguoja į kelis maisto produktus.

Ar dažnas yra FPIES?

Ekspertai nežino, kiek vaikų turi FPIES. Tai laikoma reta liga. Pastaraisiais metais FPIES atvejų skaičius auga. Neaišku, ar šis padidėjimas yra platesnio informuotumo apie FPIES pasekmė, ar tikrasis ligos atvejų padidėjimas.

Kokie yra FPIES gydymo metodai?

Jei vaikas susiduria su alergenu, kuris sukelia jų reakciją, turite keletą būdų simptomams gydyti. Gydymo galimybės priklauso nuo jūsų vaiko reakcijos sunkumo ir nuo to, kokie maisto produktai sukelia jų reakciją.

Steroidų injekcijos

Steroidinis šūvis gali padėti sumažinti jūsų vaiko imuninio atsako sunkumą. Tai taip pat gali sumažinti simptomų sunkumą.

IV skysčiai

Jei jūsų vaikas patiria stiprų vėmimą, viduriavimą ar dramatiškus kūno temperatūros pokyčius, nedelsdami kreipkitės į savo pediatrą. Jūsų vaikui gali prireikti IV skysčių rehidratacijai ir šoko prevencijai.

Gyvenimo būdai

Šie gydymo būdai padeda sumažinti ar palengvinti FPIES reakcijos simptomus. Tačiau jie negydo pačios ligos. Gydymas yra individualus jūsų vaikui ir jo priežastims.

Kai kūdikis ar mažas vaikas gauna FPIES diagnozę ir iš jo raciono pašalinamas maistas, simptomai išnyksta. Dauguma vaikų užaugina FPIES iki 3 metų amžiaus. Tačiau pranešta apie vyresnių vaikų ir suaugusiųjų atvejus.

Jei jūsų vaikas reaguoja į pieno produktą, įskaitant karvės pieną, soją ar kitą, jūsų pediatras gali rekomenduoti hipoalerginę formulę.

Retai vaikas reaguoja į motinos pieną. Bet jei jie tai padarys, gydytojas gali rekomenduoti laikinai pereiti prie formulės. Tada, siurbdami, kad išlaikytumėte aprūpinimą, galite kartu su savo vaiko gydytoju nustatyti tikslią alergiją, kad galėtumėte pašalinti ją iš savo dietos ir vėl pradėti maitinti krūtimi.

Jei vaikas reaguoja tik į vieną ar du maisto produktus, jis gali paprasčiausiai vengti jų valgyti. Galiausiai geriausias FPIES gydymo ir gydymo kursas yra viso to išvengti alergenas.

Kokia yra vaiko su FPIES perspektyva?

FPIES diagnozei nustatyti gali prireikti kelių savaičių ar mėnesių. Tada turėsite pakeisti savo vaiko gyvenimo būdą, kad atitiktumėte naujus apribojimus, susijusius su diagnoze.

Laimei, FPIES nėra gyvenimo sąlyga visą gyvenimą. Iš tikrųjų, anot ACAAI, dauguma vaikų išaugs FPIES iki 3 ar 4 metų.

Kai gydytojas - paprastai alergologas ar gastroenterologas - įsitikins, kad jūsų vaikas išaugo į alergiją, jis kartu su jumis pradės pamažu įvesti į jūsų vaiko racioną trigrašius maisto produktus. Jie taip pat gali rekomenduoti dirbti kartu su dietologu, turinčiu patirties dirbant su alergija.

Jūsų vaiko alergologas gali norėti, kad atliktumėte maisto poveikio tyrimus savo kabinete, kur jūsų vaikas gali būti stebimas. Kai gydytojas įsitikins, kad gaidukas nebekelia alerginės reakcijos, galite vėl pradėti maitinti savo vaikus šiais maistu.

Deja, kai kurie vaikai gali gyventi su šia liga net ankstyviausiais metais. Kai kurie vaikai, turintys FPIES, gyvens su jais paauglystėje ir už jos ribų. Laimei, tinkama dieta ir FPIES kontrolė gali padėti jūsų vaikui augti ir klestėti, nepaisant būklės.

Pasitarkite su gydytoju

Jei jūsų vaikas turi FPIES požymių, susitarsite pasitarti su gydytoju. Nustatykite požymius ir simptomus, kuriuos patiria jūsų vaikas ir kada jie atsiranda. FPIES tyrimas yra ribotas ir nėra labai tikras, todėl jūsų vaiko gydytojas gali atlikti keletą tyrimų, kad pašalintų kitas sąlygas.

Atmetus šias sąlygas, gydytojas gali nustatyti FPIES diagnozę. Jei, prižiūrint gydytojui, pašalinus įtariamą maisto racioną iš vaiko raciono, simptomai praeina, tai padeda nustatyti diagnozę. Kartu galite pradėti kurti būdus, kaip padėti savo vaikui gyventi ir susidoroti su nauja diagnoze.

Rekomenduojama: