Mantijos Ląstelių Limfoma Ir Kitos Limfomos: Koks Skirtumas?

2024 Autorius: Jesus Peterson | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 11:20

Limfoma yra kraujo vėžys, kuris išsivysto limfocituose - baltųjų kraujo kūnelių rūšis. Limfocitai vaidina svarbų vaidmenį jūsų imuninėje sistemoje. Kai jie tampa vėžiniai, jie nekontroliuojamai dauginasi ir išauga į navikus.

Yra keli limfomos tipai. Gydymo galimybės ir perspektyvos skirtingiems tipams skiriasi. Skirkite laiko sužinoti, kaip mantijos ląstelių limfoma (MCL) yra palyginti su kitomis šios ligos rūšimis.

MCL yra B ląstelių ne Hodžkino limfoma

Yra dvi pagrindinės limfomos rūšys: Hodžkino limfoma ir ne Hodžkino limfoma. Yra daugiau nei 60 ne Hodžkino limfomos potipių. MCL yra vienas iš jų.

Yra du pagrindiniai limfocitų tipai: T limfocitai (T ląstelės) ir B limfocitai (B ląstelės). MCL pažeidžia B ląsteles.

MCL linkęs paveikti vyresnius vyrus

Remiantis Amerikos vėžio draugijos duomenimis, Hodžkino limfoma dažniausiai serga jauni suaugę žmonės, ypač žmonės, sulaukę 20-ies. Palyginimui, MCL ir kiti ne Hodžkino limfomos tipai yra labiau paplitę vyresnio amžiaus suaugusiesiems. Limfomos tyrimų fondas praneša, kad dauguma žmonių, sergančių MCL, yra vyrai, vyresni nei 60 metų.

Apskritai limfoma yra viena iš labiausiai paplitusių vėžio rūšių, paveikiančių vaikus ir paauglius. Tačiau skirtingai nuo kai kurių tipų limfomos, jauniems žmonėms MCL yra labai reta.

MCL yra gana retas

MCL yra daug rečiau nei kai kurių tipų limfoma. Remiantis Amerikos vėžio draugijos duomenimis, tai sudaro maždaug 5 procentus visų limfomos atvejų. Tai reiškia, kad MCL sudaro maždaug 1 iš 20 limfomų.

Palyginti, labiausiai paplitęs ne Hodžkino limfomos tipas yra difuzinė didžioji B ląstelių limfoma, kuri sudaro maždaug 1 iš 3 limfomų.

Kadangi tai yra gana retai, daugeliui gydytojų gali būti nepažįstami naujausi MCL tyrimai ir gydymo metodai. Kai įmanoma, geriau apsilankyti pas onkologą, kurio specializacija yra limfoma ar MCL.

Jis plinta iš mantijos zonos

MCL savo pavadinimą gauna iš to, kad formuojasi limfmazgio mantijos zonoje. Mantijos zona yra limfocitų žiedas, supantis limfmazgio centrą.

Iki diagnozės nustatymo MCL dažnai išplito kituose limfmazgiuose, taip pat kituose audiniuose ir organuose. Pvz., Jis gali plisti į kaulų čiulpus, blužnį ir žarną. Retais atvejais tai gali paveikti jūsų smegenis ir nugaros smegenis.

Tai siejama su specifiniais genetiniais pokyčiais

Patinę limfmazgiai yra labiausiai paplitęs MCL ir kitų tipų limfomos simptomas. Jei gydytojas įtaria, kad sergate limfoma, jis paims audinio mėginį iš išsipūtusio limfmazgio ar kitų jūsų kūno dalių ištirti.

Pagal mikroskopą MCL ląstelės atrodo panašios į kai kurias kitas limfomos rūšis. Tačiau daugeliu atvejų ląstelės turi genetinius žymenis, kurie gali padėti gydytojui sužinoti, kokia limfoma jie yra. Norėdami nustatyti diagnozę, gydytojas paskiria tyrimus, kad patikrintų specifinius genetinius žymenis ir baltymus.

Gydytojas taip pat gali užsisakyti kitų tyrimų, tokių kaip kompiuterinė tomografija, kad sužinotumėte, ar vėžys išplitęs. Jie taip pat gali užsisakyti kaulų čiulpų, žarnyno ar kitų audinių biopsiją.

Tai agresyvu ir sunku išgydyti

Kai kurie ne Hodžkino limfomos tipai yra žemo laipsnio arba nenuobodūs. Tai reiškia, kad jie linkę augti lėtai, tačiau dažniausiai jie nepagydomi. Gydymas gali padėti sumažinti vėžį, tačiau žemo laipsnio limfoma paprastai atsinaujina arba grįžta.

Kiti ne Hodžkino limfomos tipai yra aukšto laipsnio arba agresyvūs. Jie linkę greitai augti, tačiau dažnai yra išgydomi. Kai pirminis gydymas yra sėkmingas, didelio laipsnio limfoma paprastai neatsinaujina.

MCL yra neįprastas tuo, kad rodo aukšto ir žemo laipsnio limfomų požymius. Kaip ir kitos aukšto lygio limfomos, ji dažnai greitai vystosi. Tačiau, kaip ir žemo laipsnio limfomos, ji paprastai nepagydoma. Dauguma žmonių, sergančių MCL, po pirminio gydymo pasireiškia remisija, tačiau vėžys beveik visada atsinaujina per kelerius metus.

Tai galima gydyti tiksliniu terapija

Kaip ir kitų tipų limfoma, MCL galima gydyti vienu ar daugiau iš šių būdų:

• budrus laukimas
• chemoterapiniai vaistai
• monokloniniai antikūnai
• kombinuotas chemoterapija ir antikūnų gydymas, vadinamas chemoterapija
• terapija radiacija
• kamieninių ląstelių transplantacija

Maisto ir vaistų administracija (FDA) taip pat patvirtino keturis vaistus, kurie skirti būtent MCL:

• bortezomibo (Velcade)
• lenalidomidas („Revlimid“)
• ibrutinibas (Imbruvica)
• acalabrutinib (Calquence)

Visi šie vaistai buvo patvirtinti vartoti atkryčio metu, jau išbandžius kitus gydymo būdus. Bortezomibas taip pat buvo patvirtintas kaip pirmos eilės gydymas, kuris gali būti naudojamas prieš kitus metodus. Vykdomi keli klinikiniai tyrimai, siekiant ištirti, kaip lenalidomidas, ibrutinibas ir acalabrutinibas naudojami kaip pirmo pasirinkimo vaistai.

Norėdami sužinoti daugiau apie gydymo galimybes, pasitarkite su gydytoju. Jų rekomenduojamas gydymo planas priklausys nuo jūsų amžiaus ir bendros sveikatos, taip pat nuo to, kur ir kaip vėžys vystosi jūsų kūne.

Paėmimas

MCL yra gana retas ir sunkiai gydomas. Tačiau pastaraisiais metais buvo sukurti ir patvirtinti nauji gydymo būdai, skirti kovoti su šio tipo vėžiu. Šie nauji gydymo būdai žymiai prailgino MCL sergančių žmonių gyvenimą.

Jei įmanoma, geriau apsilankyti pas vėžio specialistą, turintį limfomos, įskaitant MCL, gydymo patirtį. Šis specialistas gali padėti suprasti ir pasverti gydymo galimybes.