Išsėtinė sklerozė (MS) dažnai diagnozuojama, kai žmonėms yra 20–30 metų. Liga paprastai seka, keičiantis įvairiems pokyčiams ar tipams per metus. Taip yra todėl, kad pasenus jūsų ŠN simptomai greičiausiai pasikeis.
MS pažeidžia mieliną, apsauginę nervų dangą. Ši žala nutraukia nervinių impulsų tekėjimą iš smegenų į kūną. Kuo didesnė mielino žala, tuo sunkesni jūsų simptomai.
Visi sergantys MS yra skirtingi. Kaip greitai progresuoja jūsų liga ir simptomai, kuriuos patiriate, nebūtinai bus tokie patys, kaip kam nors kitam.
Gydytojas negali tiksliai numatyti, kaip bėgant laikui pasikeis jūsų liga. Tačiau pažangūs VN tyrimai siūlo geresnius gydymo būdus, kad būtų galima sulėtinti ligos progresavimą ir pagerinti žmonių, gyvenančių su VN, perspektyvas.
Pirmasis išpuolis
MS dažnai prasideda nuo vienos atakos. Staiga regėjimas pasidaro neryškus, kojos nutirpusios ar silpnos. Kai šie simptomai išlieka mažiausiai 24 valandas ir tai yra pirmasis priepuolis, jie vadinami kliniškai izoliuotu sindromu (CIS).
CIS paprastai prasideda nuo 20 iki 40 metų. Tai sukelia uždegimas ar mielino pažeidimas jūsų centrinėje nervų sistemoje. MIS gali būti perspėjimas apie ateinančią valstybę narę, tačiau ne visada taip yra.
30–70 procentų žmonių, sergančių CNS, išsivystys MS. Jei MRT rodo smegenų pažeidimų požymius, daug didesnė tikimybė išsivystyti MS.
Atsinaujinanti ir perlaidota MS (RRMS)
Iki 85 procentų žmonių, sergančių MS, pirmą kartą diagnozuojami RRMS. Paprastai jis prasideda, kai žmonėms yra 20–30 metų, nors tai gali prasidėti anksčiau ar vėliau.
RRMS metu mielino priepuoliai sukelia simptomų paūmėjimo periodus, vadinamus atkryčiais. Recidyvo metu simptomai gali būti šie:
- tirpimas ar dilgčiojimas
- silpnumas
- regėjimo praradimas
- dviguba rega
- nuovargis
- pusiausvyros problemos
Kiekvienas atkrytis gali trukti nuo kelių dienų iki kelių mėnesių. Tikslūs simptomai ir jų sunkumas kiekvienam asmeniui gali būti skirtingi.
Po atkryčio įvesite laikotarpį be simptomų, vadinamą remisija. Kiekviena remisija trunka keletą mėnesių ar metų. Liga neprogresuoja remisijos metu.
Kai kurie žmonės daugelį dešimtmečių gyvena RRMS. Kiti per kelerius metus pereina į antrinę-progresyviąją formą. Neįmanoma numatyti, kaip veiks kiekvieno žmogaus liga, tačiau nauji gydymo būdai padeda sulėtinti MS progresą.
Pirminė progresuojanti MS (PPMS)
Apie 15 procentų žmonių, sergančių MS, diagnozuojama pirminė progresuojanti forma. PPMS paprastai pasirodo 30-ųjų viduryje ir pabaigoje.
Esant PPMS, nervų sistemos pažeidimai ir simptomai bėgant laikui stabiliai blogėja. Realių remisijos laikotarpių nėra. Liga toliau progresuoja ir ilgainiui gali sukelti problemų vaikščiojant ir atliekant kitą kasdienę veiklą.
Vidurinis progresinis MS (SPMS)
SPMS yra etapas, einantis po RRMS. Šios rūšies MS mielino pažeidimai laikui bėgant blogėja. Jums nereikės ilgų atlaidų, kurias turėjote naudodami RRMS. Padidėjęs nervų sistemos pažeidimas sukels sunkesnius simptomus.
Anksčiau maždaug pusė RRMS turinčių žmonių per 10 metų perėjo į SPMS, 90 procentų per 25 metus perėjo į SPMS. Vartojant naujus MS vaistus, mažiau žmonių pereina prie SPMS, o perėjimas vyksta daug lėčiau. Ekspertai dar nežino, kiek laiko šis gydymas gali atidėti ligos eigą prie SPMS.
Atimti
ŠN yra liga, kuri prasideda ankstyvame gyvenime, bet laikui bėgant progresuoja. Dauguma žmonių pradeda recidyvuojančią-remituojančią formą, pakaitomis pasireiškiančius simptomų periodus, vadinamus recidyvais, su laikotarpiais be simptomų, vadinamus remisijomis.
Negydant ligos, liga tęsiasi iki antrinės-progresuojančios formos. Vis dėlto nauji ir efektyvesni gydymo būdai lėtina VN progresą, kartais dešimtmečius.
