Aš gulėjau lovoje, naršiau „Facebook“ir prispaudžiau šildymo kilimėlį prie liemens, kai pamačiau vaizdo įrašą su aktore Tia Mowry. Ji kalbėjo apie tai, kad juoda moteris gyveno su endometrioze.
Taip! As maniau. Pakankamai sunku rasti ką nors visuomenės akivaizdoje kalbintį apie endometriozę. Tačiau praktiškai negirdėta atkreipti dėmesį į tai, kas, kaip ir aš, patiria endometriozę kaip juoda moteris.
Endometriozė - arba endo, kaip kai kurie iš mūsų mėgsta tai vadinti - būklė, kai audiniai, panašūs į gimdos gleivinę, auga už gimdos ribų, dažnai sukeldami lėtinį skausmą ir kitus simptomus. Tai nėra labai plačiai suprantama, todėl pamatyti kitus tai suprantančius žmones yra tarsi rasti auksą.
Juodos moterys džiaugėsi įrašo komentarais. Tačiau nemažas baltųjų skaitytojų būrys pasakė kai ką: „Kodėl jūs turite tai padaryti dėl lenktynių? Endo veikia mus visus vienodai! “
Ir aš atšokusi pasijutau nesuprasta. Nors visi galime susieti vienas su kitu įvairiais būdais, mūsų endo patirtis nėra vienoda. Mums reikia erdvės, kad galėtume kalbėti apie tai, ką mes turime, nekritikuodami už tai, kad paminėjome dalį savo tiesos, pavyzdžiui, kaip rasę.
Jei esate juodas su endometrioze, nesate vienišas. Ir jei jums įdomu, kodėl lenktynės yra svarbios, pateikiame keturis atsakymus į klausimą „Kodėl jūs turite tai padaryti dėl lenktynių?“
Turėdami šias žinias mes galbūt galime padaryti ką nors, kas padėtų.
1. Juodiems žmonėms rečiau diagnozuojama mūsų endometriozė
Esu girdėjęs nesuskaičiuojamų istorijų apie kovą gauti endo diagnozę. Kartais tai atmetama kaip ne „blogas laikotarpis“.
Laparoskopinė chirurgija yra vienintelis būdas galutinai diagnozuoti endometriozę, tačiau gydytojai, norintys ar galintys atlikti operaciją, gali patirti išlaidų ir trūkti.
Žmonės simptomus gali pradėti patirti jau būdami penkiolikos metų, tačiau nuo simptomų pajutimo iki diagnozės nustatymo praeina vidutiniškai nuo 8 iki 12 metų.
Taigi, kai sakau, kad juodaodžiams pacientams diagnozuoti dar sunkiau, žinote, kad tai turi būti blogai.
Tyrėjai atliko mažiau endometriozės tyrimų tarp afroamerikiečių, todėl net tada, kai simptomai pasireiškia taip pat, kaip baltųjų pacientų, gydytojai klaidingai diagnozuoja priežastį.
2. Gydytojai rečiau tiki mumis apie mūsų skausmą
Apskritai, moterų skausmas nėra vertinamas pakankamai rimtai - tai taip pat paveikia transseksualus ir neinternetinius žmones, kuriems moteris paskirta gimstant. Šimtmečius mus persekiojo stereotipai apie tai, kad jie yra isteriški ar perdėm emocingi, ir tyrimai rodo, kad tai daro įtaką mūsų gydymui.
Kadangi endometriozė paveikia žmones, kurie gimė su gimda, žmonės dažnai galvoja apie tai kaip „moterų problemą“ir stereotipus apie per didelį reagavimą.
Dabar, jei prie lygties pridėsime lenktynes, bus dar daugiau blogų naujienų. Tyrimai rodo, kad daugelis baltųjų gydytojų mano, kad juodieji pacientai yra mažiau jautrūs skausmui nei baltieji, todėl gydymas dažnai būna netinkamas.
Skausmas yra svarbiausias endometriozės simptomas. Tai gali pasireikšti kaip skausmas menstruacijų metu ar bet kuriuo mėnesio metu, taip pat sekso metu, atliekant tuštinimąsi, ryte, po pietų, naktį …
Galėčiau tęsti, bet tikriausiai susidarote vaizdą: Endo žmogus gali visą laiką skaudėti - paimkite jį iš manęs, nes aš toks buvau.
Jei rasinis šališkumas - net ir netyčinis šališkumas - gali paskatinti gydytoją juodaodį pacientą pamatyti kaip netobulą skausmą, tada juodaodžiui moteris turi suvokti, kad dėl savo rasės ir lyties ji neskauda tiek blogai.
3. Endometriozė gali sutapti su kitomis ligomis, kuriomis dažniau serga juodaodžiai
Endometriozė pasireiškia ne tik atskirai nuo kitų sveikatos sąlygų. Jei žmogus serga kitomis ligomis, važiuoja ir endo.
Kai atsižvelgsite į kitas sveikatos problemas, kurios neproporcingai veikia juodąsias moteris, galite pamatyti, kaip tai gali sužaisti.
Paimkite, pavyzdžiui, kitus reprodukcinės sveikatos aspektus.
Gimdos fibromai, kurie yra nešivaizdūs navikai gimdoje, gali sukelti stiprų kraujavimą, skausmą, šlapinimosi problemas ir persileidimą, o afroamerikietės juos turi tris kartus dažniau nei kitų rasių moterys.
Taip pat juodaodėms moterims yra didesnė širdies ligų, insultų ir diabeto rizika, kurios dažnai pasireiškia kartu ir gali turėti pavojingų gyvybei rezultatų.
Taip pat psichinės sveikatos problemos, tokios kaip depresija ir nerimas, juodaodžių moteris gali paveikti ypač stipriai. Gali būti sunku rasti kompetentingą kultūrinę priežiūrą, susidoroti su psichinės ligos stigma ir kartu būti stereotipu, kad esate „Stipri juoda moteris“.
Šios sąlygos gali atrodyti nesusijusios su endometrioze. Bet kai juoda moteris susiduria su didesne šių susirgimų rizika ir mažesne tikimybe tiksliai diagnozuoti, ji patiria pavojų, kad gali būti kovojama su savo sveikata be tinkamo gydymo.
4. Juodaodžiai žmonės gali riboti holistinį gydymą, kuris gali padėti
Nors endometriozė nėra išgydoma, gydytojai gali rekomenduoti įvairius gydymo būdus, pradedant nuo hormoninės gimimo kontrolės ir baigiant ekscizijos operacijomis.
Kai kurie taip pat praneša apie sėkmę suvaldant simptomus įgyvendinant holistines ir prevencines strategijas, įskaitant priešuždegimines dietas, akupunktūrą, jogą ir meditaciją.
Pagrindinė mintis yra ta, kad skausmą dėl endometriozės pažeidimų sukelia uždegimas. Tam tikri maisto produktai ir pratimai gali padėti sumažinti uždegimą, o stresas linkęs jį didinti.
Kreiptis į holistines priemones yra lengviau, nei pasakyti daugeliui juodųjų žmonių. Pvz., Nepaisant jogos šaknų spalvų bendruomenėse, sveikatingumo erdvės, tokios kaip jogos studijos, dažnai nėra skirtos juodaodžių praktikams.
Tyrimai taip pat rodo, kad skurdiose, daugiausia juodosiose, apylinkėse yra ribota galimybė gauti šviežio maisto, pavyzdžiui, šviežių uogų ir daržovių, kurios sudaro priešuždegiminę dietą.
Labai skaudu, kad Tia Mowry pasakoja apie savo mitybą ir netgi parašė kulinarijos knygą, kaip kovos su endometrioze įrankį. Viskas, kas padeda geriau suvokti juodaodžių pacientų galimybes, yra labai geras dalykas.
Gebėjimas kalbėti apie šias problemas gali padėti mums jas išspręsti
Esė apie moterų sveikatą Mowry teigė nežinanti, kas vyksta su jos kūnu, kol ji nuvyko pas afroamerikietį specialistą. Jos diagnozė padėjo gauti operacijas, valdyti simptomus ir įveikti nevaisingumo problemas.
Endometriozės simptomai atsiranda juodaodžių bendruomenėse kiekvieną dieną, tačiau daugelis žmonių, įskaitant tuos, kurie turi simptomų, nežino, ką su juo daryti.
Iš rasės ir endo susikirtimo tyrimų, pateikiame keletą idėjų:
- Sukurkite daugiau erdvių kalbėjimui apie endometriozę. Mes neturėtume gėdytis, ir kuo daugiau apie tai kalbame, tuo daugiau žmonės gali suprasti, kaip simptomai gali pasireikšti bet kurios rasės asmeniui.
- Iššūkis rasinius stereotipus. Tai apima tariamai teigiamus, tokius kaip „Stipri juoda moteris“. Būkime žmonėmis, ir bus aiškiau, kad skausmas taip pat gali paveikti mus, kaip ir žmones.
- Padėkite pagerinti gydymo galimybes. Pvz., Galite paaukoti endo tyrimų pastangoms arba šviežio maisto pristatymo mažas pajamas gaunančioms bendruomenėms priežastims.
Kuo daugiau žinosime apie tai, kaip rasė paveikia endo patirtį, tuo labiau galime suprasti vienas kito keliones.
Maisha Z. Johnson yra smurto išgyvenusių žmonių, spalvotų žmonių ir LGBTQ + bendruomenių rašytoja ir gynėja. Ji gyvena su lėtinėmis ligomis ir tiki, kad pagerbia kiekvieno žmogaus unikalų kelią į išgijimą. Raskite Maisha jos svetainėje, „Facebook“ir „Twitter“.
