Dvigubos Blakstienos (dichichiozė): Priežastys Ir Gydymas

Turinys:

Dvigubos Blakstienos (dichichiozė): Priežastys Ir Gydymas
Dvigubos Blakstienos (dichichiozė): Priežastys Ir Gydymas

Video: Dvigubos Blakstienos (dichichiozė): Priežastys Ir Gydymas

Video: Dvigubos Blakstienos (dichichiozė): Priežastys Ir Gydymas
Video: Kerintis Stilius Priaugintos blakstienos 2024, Gegužė
Anonim

Priežastys

Distichiazė gali būti paveldima arba įgyjama po gimimo. Jūsų simptomai ir galimos komplikacijos priklausys nuo priežasties.

Pristatykite gimus

Dažniausia įgimtos distichiazės priežastis yra reta FOXC2 geno mutacija, esanti 16 chromosomoje. Šis genas padeda limfinių ir kraujo kraujagyslių vystymuisi embriono augimo metu.

Mokslininkai nėra tikri, kaip ši genetinė mutacija sukelia dvigubas blakstienas. Tačiau įgimta distichiazė paprastai yra retos būklės, vadinamos limfedemos-distichiazės sindromu (LDS), dalis.

LDS apima dvigubas blakstienas ir limfedemą arba skysčių kaupimąsi kūno audiniuose.

Skystis arba limfa nutekėja iš kraujagyslių ir į audinius. Paprastai limfinė sistema sausina ir filtruoja šį skystį per vamzdelius, vadinamus limfiniais kraujagyslėmis.

Bet jei limfinės kraujagyslės veikia netinkamai, skystis kaupiasi audinyje ir sukelia patinimą. LDS turintys žmonės dažniausiai jaučia abiejų kojų patinimus.

LDS limfagyslės gali būti:

  • neišsivysčiusi
  • trukdė
  • netinkamai suformuotas
  • veikia netinkamai

LDS taip pat siejama su kitomis sąlygomis, įskaitant:

  • ankstyvosios varikozinės venos
  • skoliozė
  • gomurys
  • struktūriniai širdies anomalijos
  • nenormalus širdies ritmas

Dėl su LDS susijusių širdies ydų apie 5 procentai LDS turinčių žmonių turi įgimtą širdies ligą.

Taip pat galima paveldėti distichiazę be limfedemos, tačiau tai ypač reta atvejis.

Vystosi vėliau

Įgyta distichiazė arba besivystančios dvigubos blakstienos po gimimo yra rečiau nei įgimta forma.

Tai sukelia akies voko uždegimas ar sužalojimas. Dažniausios priežastys:

  • Lėtinis blefaritas. Blefaritas yra akių vokų uždegimas, kurį sukelia oda ar bakterija. Simptomai gali būti per didelis ašarojimas, sausumas, niežėjimas, patinimas ir deginimas.
  • Akies cicatricial pemfigoidas (OCP). OCP yra retas autoimuninis sutrikimas, sukeliantis lėtinį ar pasikartojantį konjunktyvitą. Tai sukelia akių dirginimą, deginimą ir patinimą.
  • Meibomijos liaukų disfunkcija (MGD). MGD yra nenormalus išmetimas ir padidėjęs sekrecija iš meibomijos liaukų. Liaukos taip pat yra uždegusios.
  • Stivenso ir Džonsono sindromas (SGS). Tai reta reakcija į vaistus ar infekciją. Tai sukelia lėtinį jūsų odos ir gleivinių, įskaitant akių vokus, uždegimą.
  • Cheminė žala. Cheminis akių vokų nudegimas gali sukelti stiprų uždegimą.

Rizikos veiksniai

Genetika yra didžiausias įgimtos distichiazės rizikos veiksnys. Labiau tikėtina, kad paveldėsite ligą, jei ją turi vienas iš jūsų tėvų.

Iš tikrųjų apie 75 procentai LDS turinčių žmonių turi šį sutrikimą turinčius tėvus.

Kita vertus, įgytą distichiazę sukelia tam tikros sąlygos. Šios sąlygos yra susijusios su:

  • Akių vokų uždegimas. Didesnė akių vokų uždegimo rizika yra, jei sergate seborėjiniu dermatitu arba pleiskanomis ant galvos odos ir antakių. Kiti rizikos veiksniai yra alerginės reakcijos, rosacea, bakterinės infekcijos, užsikimšusios aliejinės liaukos ant jūsų vokų ir blakstienų erkutės ar utėlės.
  • Būti moterimi. Moterims dvigubai didesnė tikimybė susirgti OCP.
  • Vyresnis amžius. OCP ir MGD yra labiau paplitę vyresnio amžiaus žmonėms.
  • Nešioti kontaktus. Kontaktinių lęšių naudojimas yra MGD rizikos veiksnys.
  • Tam tikri vaistai. Žmonės, kurie vartoja vaistus nuo glaukomos, labiau linkę išsivystyti MGD. Skausmą malšinantys vaistai ir vaistai nuo podagros, traukulių, infekcijų ir psichinių ligų taip pat gali sukelti Stivenso-Džonsono sindromą.
  • Susilpnėjusi imuninė sistema. Susilpnėjusi imuninė sistema padidina Stevens-Johnson sindromo riziką.

Jei turite šiuos rizikos veiksnius, labiau tikėtina, kad susirgsite liga, kuri sukelia distichiazę.

Gydymas

Paprastai, jei neturite simptomų, jums nereikės gydymo. Bet jei turite simptomų, gydymas bus nukreiptas į jų valdymą. Tai taip pat gali apimti papildomų blakstienų pašalinimą.

Geriausias gydymas priklauso nuo papildomų blakstienų skaičiaus ir jūsų simptomų. Galimos parinktys:

Tepaliniai akių lašai

Paprastais atvejais sutepę akių lašai gali palengvinti akių sudirginimą. Šis papildomas tepimas apsaugo rageną nuo papildomų blakstienų.

Minkšti kontaktiniai lęšiai

Kaip ir tepimas, minkšti kontaktiniai lęšiai suteikia apsaugą.

Norėdami išvengti komplikacijų, būtinai tinkamai naudokite kontaktinius lęšius. Optometristas ar oftalmologas gali paaiškinti geriausią kontaktinių lęšių nešiojimo praktiką.

Epiliacija

Epiliacija apima blakstienų pašalinimą elektroniniu prietaisu, vadinamu epiliatoriumi. Tai fiziškai juos išmuša.

Tačiau blakstienos dažniausiai atauga per dvi ar tris savaites, todėl tai yra laikinas gydymas. Tai rekomenduojama tik tuo atveju, jei turite keletą papildomų blakstienų.

Krioterapija

Krioterapija naudoja ypač šaltą, kad sunaikintų blakstienų folikulus. Šis metodas yra idealus, jei turite daug papildomų blakstienų.

Nors krioterapija turi ilgalaikių rezultatų, ji gali sukelti:

  • artimų blakstienų netekimas
  • akies voko krašto retinimas
  • akių vokų randai
  • dangtelio depigmentacija

Elektrolizė

Elektrolizė, kaip ir epiliacija, yra geriausia pašalinant nedaug blakstienų.

Proceso metu adata įkišama į blakstienų folikulą. Adata taiko trumpo bangos dažnį, kuris sunaikina folikulą.

Dangtelio padalijimas

Dangtelio padalijimas yra tam tikros rūšies akių operacija. Akies vokas padalijamas atidarant blakstienų folikulus. Papildomos blakstienos pašalinamos atskirai.

Kartais dangtelio padalijimas naudojamas kartu su krioterapija ar elektrolize.

Termoabliacija argono lazeriu

Atliekant šį gydymą, blakstienos folikulai pakartotinai tepami argono lazerio nudegimais, kurie sunaikina folikulus.

Procedūros metu galite patirti lengvą diskomfortą ir padidėjusį ašarų srautą.

Atimti

Gimimas su dvigubomis blakstienomis dažnai pasireiškia limfedemos-distichiazės sindromu (LDS), kurį sukelia reta genetinė mutacija. Būklė yra susijusi su įgimtais širdies defektais, todėl svarbu stebėti širdies sveikatą, jei turite LDS.

Taip pat gali išsivystyti distichiazė po gimimo, jei jūsų vokai uždegti.

Jei jaučiate akių dirginimą ar diskomfortą, gydytojas gali padėti nustatyti geriausias gydymo galimybes.

Rekomenduojama: