Kai esate nėščia, žodžiai „testas“ar „procedūra“gali sukelti nerimą. Būkite tikri, jūs ne vieni. Tačiau išmokti, kodėl rekomenduojami tam tikri dalykai ir kaip jie daromi, gali būti labai naudinga.
Išpakuokime, kas yra amniocentezė ir kodėl galite pasirinkti ją turėti.
Atminkite, kad gydytojas yra šios kelionės partneris, todėl pasakykite jiems apie visus rūpesčius ir užduokite tiek klausimų, kiek jums reikia.
Kas yra amniocentezė?
Amniocentezė yra procedūra, kurios metu gydytojas pašalina iš jūsų gimdos nedidelį kiekį amniono skysčio. Paprastai pašalinamas skysčio kiekis yra ne daugiau kaip 1 uncija.
Amniono skystis supa jūsų kūdikį gimdoje. Šiame skystyje yra kai kurios jūsų kūdikio ląstelės ir jis naudojamas norint išsiaiškinti, ar jūsų kūdikyje nėra genetinių anomalijų. Šio tipo amniocentezė paprastai atliekama antrame trimestre, paprastai po 15 savaitės.
Jis taip pat gali būti naudojamas nustatyti, ar jūsų kūdikio plaučiai yra pakankamai subrendę, kad galėtų išgyventi už gimdos ribų. Šis amniocentezės tipas atsirastų vėliau jūsų nėštumo metu.
Gydytojas panaudos ilgą ploną adatą, kad surinktų nedidelį kiekį amniono. Šis skystis supa ir apsaugo kūdikį, kol jis yra jūsų gimdoje.
Tada laboratorijos technikas ištirs skystį dėl tam tikrų genetinių sutrikimų, įskaitant Dauno sindromą, spina bifida ir cistinę fibrozę.
Testo rezultatai gali padėti priimti sprendimus dėl nėštumo. Trečiąjį trimestrą testas taip pat gali pasakyti, ar jūsų kūdikis yra pakankamai subrendęs, kad galėtų gimti.
Tai taip pat naudinga nustatant, ar reikia gimdyti anksti, kad išvengtumėte nėštumo komplikacijų.
Kodėl rekomenduojama amniocentezė?
Nenormalūs prenatalinio patikrinimo testų rezultatai yra viena dažna priežastis, dėl kurios galite apsvarstyti amniocentezę. Amniocentezė gali padėti gydytojui patvirtinti ar paneigti visus anomalijų požymius, nustatytus atliekant atrankos testą.
Jei jau turite vaiką, turintį apsigimimą ar rimtą smegenų ar nugaros smegenų anomaliją, vadinamą nervinio vamzdelio defektu, amniocentezė gali patikrinti, ar tokia būklė yra ir jūsų negimusiam vaikui.
Jei esate 35 metų ar vyresnis, jūsų kūdikiui yra didesnė chromosomų anomalijų, tokių kaip Dauno sindromas, rizika. Amniocentezė gali nustatyti šiuos anomalijas.
Jei jūs ar jūsų partneris esate žinomas genetinio sutrikimo, pavyzdžiui, cistinės fibrozės, nešiotojas, amniocentezė gali nustatyti, ar jūsų negimęs vaikas turi šį sutrikimą.
Dėl komplikacijų nėštumo metu gali reikėti gimdyti kūdikį anksčiau nei per visą terminą. Brandos amniocentezė gali padėti nustatyti, ar jūsų kūdikio plaučiai yra pakankamai subrendę, kad jūsų vaikas galėtų išgyventi už gimdos ribų.
Gydytojas taip pat gali rekomenduoti amniocentezę, jei jie įtaria, kad jūsų negimęs vaikas turi infekciją ar mažakraujystę arba mano, kad sergate gimdos infekcija.
Jei reikia, procedūrą taip pat galima atlikti norint sumažinti amniono kiekį jūsų gimdoje.
Kaip atliekama amniocentezė?
Šis tyrimas yra ambulatorinė procedūra, todėl jums nereikės likti ligoninėje. Pirmiausia gydytojas atliks ultragarsą, kad nustatytų tikslią jūsų kūdikio vietą jūsų gimdoje.
Ultragarsas yra neinvazinė procedūra, kurios metu naudojamos aukšto dažnio garso bangos, kad būtų sukurtas jūsų negimusio kūdikio vaizdas. Ultragarso metu jūsų šlapimo pūslė turi būti pilna, todėl iš anksto gerkite daug skysčių.
Po ultragarso gydytojas gali niežti vaistus jūsų pilvo srityje. Ultragarso rezultatai suteiks jiems saugią vietą adatai įstatyti.
Tada jie įkiš adatą per pilvą ir į gimdą, ištraukdami nedidelį kiekį amniono. Ši procedūros dalis paprastai trunka apie 2 minutes.
Amniono skysčio genetinių tyrimų rezultatai paprastai pateikiami per kelias dienas.
Tyrimų, kuriais siekiama nustatyti jūsų kūdikio plaučius, rezultatai paprastai pateikiami per kelias valandas.
Kokios yra komplikacijos, susijusios su amniocenteze?
Amniocentezė paprastai rekomenduojama nuo 16 iki 20 savaičių, tai yra per antrąjį trimestrą. Nors komplikacijos gali atsirasti, sunkesnės jos būna retai.
Anot Mayo klinikos, persileidimo rizika yra iki 0,3 proc., Jei procedūrą atliksite antrąjį trimestrą. Rizika yra šiek tiek didesnė, jei testas atliekamas prieš 15 nėštumo savaičių.
Su amniocenteze susijusios komplikacijos yra šios:
- mėšlungis
- nedidelis kraujavimas iš makšties
- amniono skystis, kuris nutekėja iš kūno (tai reta)
- gimdos infekcija (taip pat reta)
Amniocentezė gali sukelti tokias infekcijas, kaip hepatitas C ar ŽIV, perduoti negimusiam kūdikiui.
Retais atvejais dėl šio tyrimo kai kurios jūsų kūdikio kraujo ląstelės gali patekti į jūsų kraują. Tai svarbu, nes yra baltymų rūšis, vadinama Rh faktoriu. Jei turite šio baltymo, jūsų kraujas yra teigiamas.
Jei neturite šio baltymo, jūsų kraujas yra neigiamas. Jums ir jūsų kūdikiui gali būti taikoma skirtinga Rh klasifikacija. Tokiu atveju jūsų kraujas susimaišo su jūsų kūdikio krauju, jūsų kūnas gali reaguoti taip, lyg jis būtų alergiškas jūsų kūdikio kraujui.
Jei taip atsitiks, gydytojas skirs jums vaistą pavadinimu RhoGAM. Šis vaistas neleis jūsų kūnui gaminti antikūnų, kurie užpuls jūsų kūdikio kraujo ląsteles.
Ką reiškia bandymo rezultatai?
Jei amniocentezės rezultatai yra normalūs, greičiausiai jūsų kūdikiui nėra genetinių ar chromosomų anomalijų.
Brendimo amniocentezės atveju normalūs tyrimo rezultatai užtikrins, kad jūsų kūdikis yra pasirengęs gimti turėdamas didelę tikimybę išgyventi.
Nenormalūs rezultatai gali reikšti genetinę problemą arba chromosomų anomalijas. Bet tai nereiškia, kad tai absoliuti. Norint gauti daugiau informacijos, galima atlikti papildomus diagnostinius tyrimus.
Jei neaišku, ką gali reikšti rezultatai, nedvejodami kreipkitės į gydytoją. Jie taip pat gali padėti jums surinkti informaciją, kurios jums reikia norint apsispręsti dėl tolesnių veiksmų.
