Apžvalga
Priekinis iškrypimas yra medicininis terminas, naudojamas apibūdinti iškilią, išsikišančią kaktą, kuri taip pat dažnai siejama su sunkiu antakio keteru.
Šis ženklas yra pagrindinis daugelio ligų, įskaitant problemas, turinčias įtakos asmens hormonams, kaulams ar ūgiui, žymeklis. Paprastai gydytojas tai nustato kūdikystėje ar ankstyvoje vaikystėje.
Gydant galima šalinti būklę, dėl kurios kyla priekinis sumušimas. Tačiau jie negali ištaisyti išsikišusios kaktos, nes priekinis iškrypimas keičia veido ir kaukolės kaulų ir audinių formą.
Priekinis sumušimas sukelia jūsų vaikui padidėjusią ar išsikišančią kaktą arba padidintą antakių keterą. Šis ženklas gali būti lengvas pirmaisiais vaiko gyvenimo mėnesiais ir metais, tačiau senstant jis gali būti labiau pastebimas.
Priekinis sumušimas gali būti genetinio sutrikimo ar įgimto defekto požymis, reiškiantis problemą, kuri yra gimus. Sumušimo priežastis taip pat gali turėti įtakos kitoms problemoms, tokioms kaip fizinės deformacijos.
Kas lemia frontalinį susisukimą?
Priekinis sumušimas gali atsirasti dėl tam tikrų sąlygų, turinčių įtakos jūsų vaiko augimo hormonams. Tai taip pat gali būti pastebima sergant kai kuriomis sunkiomis anemijomis, kurios sukelia padidėjusį, bet neveiksmingą raudonųjų kraujo kūnelių gamybą kaulų čiulpuose.
Viena dažna pagrindinė priežastis yra akromegalija. Tai lėtinis sutrikimas, dėl kurio padidėja augimo hormono gamyba. Šie kūno plotai yra didesni nei įprasti žmonėms, sergantiems akromegalija:
- rankos
- pėdų
- žandikauliai
- kaukolės kaulai
Kitos galimos frontalinio susitraukimo priežastys:
- antisepresinio vaisto trimethadiono vartojimas nėštumo metu
- bazinių ląstelių nevus sindromas
- įgimtas sifilis
- kleidokranialinė disostozė
- Raselio-Sidabro sindromas
- Rubinšteino-Taybi sindromas
- Pfeifferio sindromas
- Hurlerio sindromas
- Kruzono sindromas
- rahitas
- nenormalūs kaktos ar kaukolės augimai
- tam tikros rūšies anemija, tokia kaip pagrindinė talasemija (beta talasemija)
Kūdikio PEX1, PEX13 ir PEX26 genų anomalijos taip pat gali sukelti priekinį sustingimą.
Kaip diagnozuojamas priekinis iškrypimas?
Gydytojas gali diagnozuoti priekinį sumušimą, ištyręs jūsų vaiko kaktos ir antakių keterą ir išmatavęs vaiko galvą. Tačiau būklės priežastis gali būti ne tokia aiški. Kadangi priekinis sumušimas dažnai signalizuoja apie retą sutrikimą, kiti simptomai ar deformacijos gali parodyti pagrindinę jo priežastį.
Gydytojas fiziškai apžiūrės jūsų vaiko kaktą ir užrašys jo ligos istoriją. Turėtumėte būti pasirengę atsakyti į klausimus apie tai, kada pirmą kartą pastebėjote priekinį užpakalį ir bet kokias kitas neįprastas jūsų vaiko savybes ar simptomus.
Gydytojas gali nurodyti atlikti kraujo tyrimus, kad patikrintų jūsų vaiko hormonų kiekį ir nustatytų genetinius pokyčius. Jie taip pat gali užsakyti vaizdo nuskaitymus, kad būtų lengviau nustatyti priekinės sustingimo priežastį. Vaizdo nuskaitymas, paprastai naudojamas šiam tikslui, apima rentgeno ir MRT nuskaitymus.
Rentgeno nuotrauka gali atskleisti kaukolės deformacijas, dėl kurių gali išsikišti kakta ar antakiai. Detalesnis MRT tyrimas gali parodyti aplinkinių kaulų ir audinių anomalijas.
Neįprastas augimas gali sukelti kaktos išsikišimą. Vaizdų skenavimas yra vienintelis būdas atmesti šią galimą priežastį.
Kokios yra priekinės bambos gydymo galimybės?
Neatlieka jokio gydymo, kad būtų pakeista priekinė bamba. Vadyba daugiausia dėmesio skiria pagrindinės būklės gydymui ar bent simptomų sumažinimui. Priekiniai priekiniai bortai paprastai nepagerėja su amžiumi. Tačiau daugeliu atvejų tai nepablogėja.
Kosmetikos chirurgija gali būti naudinga gydant daugelį veido deformacijų. Tačiau šiuo metu nėra rekomendacijų, kuriomis rekomenduojama atlikti kosmetinę chirurgiją, siekiant pagerinti priekinės spenelių išvaizdą.
Kaip galiu užkirsti kelią frontaliniam sujungimui?
Nežinomi būdai, kaip užkirsti kelią jūsų vaikui susiformuoti priekyje. Tačiau genetinės konsultacijos gali padėti nustatyti, ar jūsų vaikas greičiausiai gimsta turėdamas vieną iš retų būklių, sukeliančių šį simptomą.
Genetinis konsultavimas gali apimti abiejų tėvų kraujo ir šlapimo tyrimus. Jei esate žinomas genetinės ligos nešiotojas, gydytojas gali rekomenduoti tam tikrų vaistų nuo vaisingumo ar gydymo būdų. Gydytojas aptars, kuris gydymo variantas jums tinka.
Visada venkite nėštumo metu vartojamo vaisto nuo užkrėtimo trimethadionu, kad sumažintumėte riziką, kad jūsų vaikas gims priekyje.
