4 Dalykai, Kurių Niekada Neturėtumėte Pasakyti Kam Nors Su AS

2024 Autorius: Jesus Peterson | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 11:20

„Tu ką turi?“Tiems, kuriems yra ankilozinis spondilitas (AS), šis klausimas yra per daug žinomas.

AS nėra tiksliai reta liga. Tai ašinio spondiloartrito rūšis, kuria serga maždaug 2,7 milijono amerikiečių. Tyrimas rodo, kad nuo 0,2 iki 0,5 procentų Šiaurės Amerikos žmonių serga AS. Vis dėlto tai nėra sąlyga, kad plačioji visuomenė turėtų daug žinių, todėl būdami kažkieno su AS draugais ar šeimos nariais galite suklaidinti, ką pasakyti.

Bet tai gerai. Mes čia už tave. Čia yra keletas dalykų, kuriuos girdėjo AS turintys žmonės ir ko jie nori, kad būtų išgirsti. Pažvelkite į juos ramiai ir pažiūrėkite, kaip galite palaikyti savo artimąjį AS.

Dalykitės „Pinterest“

AS yra lėtinė artrito forma, pažeidžianti stuburą, ypač apatinę nugaros dalį šalia dubens, kur yra kryžkaulio sąnariai. Vaistai skirti sumažinti skausmą ir uždegimą, tačiau jie negali išgydyti ligos. Vartoti nereceptinius skausmą malšinančius vaistus gali padėti, tačiau tik laikinai.

Yra daugybė skirtingų AS gydymo būdų, o tai, kas tinka vienam asmeniui, nebūtinai veiks kitą. Apsvarstykite galimybę apsilankyti pas vieną iš savo draugų patikrinimo susitikimų su jais, jei su jais viskas gerai. Jei jie norėtų, kad jūs nepažymėtumėte, pažymėkite toliau, imkitės veiksmų paskambinę jiems po paskyrimo. Tai gali būti geras būdas suvirškinti tai, ką jie ką tik girdėjo, ir suteiks jums supratimą apie tai, ką jie taip pat išgyvena.

Dalykitės „Pinterest“

AS yra unikali sąlyga. Tai gali turėti panašių simptomų į kitų rūšių artritą, įskaitant reumatoidinį artritą, tačiau gydymas ir gydymas skiriasi. Palyginę savo artimo žmogaus būklę su niekuo kitu, tai jiems nepadės ir nepadės pasijusti.

Paklausimas savo draugo, ką galite padaryti, rodo, kad jums rūpi ir kad esate už juos. Net jei jie neprašys pagalbos, jie įvertins jūsų pagalbos pasiūlymą.

Dalykitės „Pinterest“

Daugeliui žmonių stebina, kad AS yra paplitęs tarp jaunesnių asmenų: Didžiausia rizika būti diagnozuotiems žmonėms nuo 17 iki 45 metų. Nors liga paveikia kiekvieną skirtingai, ji progresuoja. Tai reiškia, kad simptomai paprastai blogėja laikui bėgant.

Kadangi jūsų mylimasis išgyvena savo AS kelionę, skirkite šiek tiek laiko daugiau sužinoti apie ligą. Jums gali būti naudinga prisijungti prie jų per vieną iš jų susitikimų arba skirti laiko tam, kad atliktumėte savo ligos tyrimų internete.

Dalykitės „Pinterest“

Daugelis žmonių, kuriems pirmą kartą diagnozuota AS, vis dar atrodo vienodai. Jie vis dar laikosi to paties grafiko, valgo tą patį maistą ir netgi neatsilieka nuo tų pačių darbų, pomėgių ir veiklos. Bet tai nereiškia, kad jie nepatiria skausmo.

Daugybė kasdienių darbų, kurie anksčiau buvo antros prigimties, šiandien yra svarbiausi žygdarbiai ar iššūkiai. Jūsų draugas gali norėti išlaikyti jų nepriklausomybę, o tai puiku, bet tai nereiškia, kad jie visiškai atsisako jūsų pagalbos. Kažkas tokio paprasto, kaip ateiti išnešti šiukšlių ar ištraukti piktžoles jų sode, yra apgalvoti gestai.