Vasara tarp jaunesniųjų ir vyresniųjų metų kolegijos, mano mama ir aš nusprendėme užsiregistruoti į kūno rengybos stovyklą. Užsiėmimai vyko kiekvieną rytą 5 valandą ryto. Vieną rytą bėgdamas negalėjau jausti kojų. Per kitas kelias savaites viskas pablogėjo ir aš žinojau, kad laikas kreiptis į gydytoją.
Lankiausi pas kelis gydytojus, kurie man davė prieštaringus patarimus. Po kelių savaičių ligoninėje atsidūriau kitos nuomonės.
Gydytojai man pasakė, kad sergu išsėtine skleroze (MS) - centrinės nervų sistemos liga, trikdančia informacijos srautą smegenyse ir tarp smegenų ir kūno.
Tuo metu aš nežinojau, kas yra MS. Net neįsivaizdavau, ką tai gali padaryti mano kūnui.
Bet aš žinojau, kad niekada neleisiu, kad mano būklė mane apibrėžtų.
Per kelias dienas liga, apie kurią aš niekada nieko nežinojau, tapo mano šeimos gyvenimo visapusišku dėmesiu ir centru. Mano mama ir sesuo kiekvieną dieną pradėjo leisti valandas prie kompiuterio, skaitė kiekvieną straipsnį ir šaltinį, kurį galėjo rasti. Mes mokėmės, kaip ėjome, ir buvo tiek informacijos, kurią reikia suvirškinti.
Kartais atrodė, kad atsidūriau ant kalnelių. Reikalai judėjo greitai. Aš išsigandau ir nė nenumaniau, ko tikėtis toliau. Aš buvau važiavęs, nesirinkdamas tęsti, nežinodamas, kur mane nuves.
Ką mes greitai išsiaiškinome, kad MS yra kaip vanduo. Tai gali būti įvairių formų ir formų, tiek daug judesių, todėl sunku ją nusakyti ar nuspėti. Viskas, ką galėjau padaryti, buvo tiesiog įsiurbti ir pasiruošti bet kam.
Jaučiausi liūdna, priblokšta, sumišusi ir pikta, bet žinojau, kad nėra prasmės skųstis. Aišku, mano šeima vis tiek nebūtų man leidusi. Mes turime šūkį: „MS yra BS“.
Aš žinojau, kad ketinu kovoti su šia liga. Žinojau, kad už nugaros turiu palaikymo armiją. Aš žinojau, kad jie ten bus kiekvienu žingsniu.
2009 m. Mano mama sulaukė skambučio, kuris pakeitė mūsų gyvenimą. Kažkas iš Nacionalinės MS draugijos sužinojo apie mano diagnozę ir paklausė, ar ir kaip jie galėtų mus palaikyti.
Po kelių dienų mane pakvietė susitikti su kuo nors, kas dirbo su naujai diagnozuotais jaunais suaugusiaisiais. Ji atėjo į mano namus, o mes išėjome išsinešti ledų. Ji atidžiai klausėsi, kol aš kalbėjau apie savo diagnozę. Kai papasakojau jai savo istoriją, ji pasidalino galimybėmis, įvykiais ir ištekliais, kuriuos turėjo pasiūlyti organizacija.
Išgirdę apie jų darbą ir tūkstančius žmonių, kuriems jie padeda, aš pasijutau ne tokia vieniša. Buvo malonu žinoti, kad ten yra ir kitų žmonių bei šeimų, kovojančių su ta pačia kova, kokia buvau aš. Jaučiau, kad turiu galimybę tai padaryti kartu. Iškart žinojau, kad noriu įsitraukti.
Netrukus mano šeima pradėjo dalyvauti tokiuose renginiuose kaip „MS Walk“ir „Challenge MS“, kaupti pinigus tyrimams ir grąžinti organizacijai, kuri mums tiek daug skyrė.
Atlikdami daug sunkaus darbo ir dar linksmiau, mūsų komanda, pavadinta „MS is BS“, per metus surinko daugiau nei 100 000 USD.
Radau žmonių, kurie mane suprato, bendruomenę. Tai buvo didžiausia ir geriausia „komanda“, prie kurios aš kada nors prisijungiau.
Ilgai trukus darbas su MS draugija man tapo ne išvada ir aistra. Būdamas komunikacijos majoras, žinojau, kad galiu išnaudoti savo profesinius įgūdžius, kad padėčiau kitiems. Galiausiai įstojau į organizaciją ne visą darbo dieną, kalbėdamas su kitais jaunais žmonėmis, kuriems neseniai diagnozuota MS.
Bandydamas padėti kitiems, pasidalindamas savo istorijomis ir patirtimi, sužinojau, kad jie man padeda dar labiau. Galimybė pasitelkti savo balsą padėti MS bendruomenei suteikė man daugiau garbės ir tikslo, nei aš kada nors galėjau įsivaizduoti.
Kuo daugiau renginių dalyvavau, tuo daugiau sužinojau apie tai, kaip kiti patyrė ligą ir suvaldė jų simptomus. Iš šių įvykių gavau tai, ko niekur negalėjau pasiekti: pirmų patarimų iš kitų, kovojančių tame pačiame mūšyje.
Vis dėlto mano gebėjimas vaikščioti vis labiau blogėjo. Būtent tada aš pirmą kartą pradėjau girdėti apie mažą elektrinį stimuliavimo prietaisą, kurį žmonės vadino „stebuklų darbuotoju“.
Nepaisant nuolatinių mano iššūkių, išgirdimas apie kitų žmonių pergales suteikė vilties tęsti kovą.
2012 m. Mano vartojami vaistai, padedantys suvaldyti simptomus, turėjo įtakos mano kaulų tankiui, o mano vaikščiojimas toliau blogėjo. Aš pradėjau patirti „pėdos kritimą“, vilkimo problemą, dažnai kylančią iš MS.
Nors ir stengiausi išlikti pozityvus, pradėjau susitaikyti su tuo, kad greičiausiai man reikės vežimėlio.
Gydytojas man pritaikė protezą, skirtą palaikyti koją, kad ant jo negalėčiau lipti. Vietoj to, jis pasinėrė į mano koją ir sukėlė beveik daugiau diskomforto, nei padėjo.
Aš tiek daug girdėjau apie „stebuklingą“įrenginį, vadinamą „Bioness L300Go“. Tai yra mažas rankogalis, kurį nešiojate aplink kojas, kad jis juos stimuliuotų ir padėtų permokyti raumenis. Aš manau, kad man to reikia, bet tuo metu to negalėjau sau leisti.
Po kelių mėnesių buvau pakviestas pasakyti įžanginę ir uždarymo kalbą pagrindiniame „MS Achievers“lėšų rinkimo renginyje, skirtoje MS visuomenei.
Aš papasakojau apie savo kelionę po MS, neįtikėtinus draugus, kuriuos sutikau dirbdamas su organizacija, ir apie visus žmones, kuriems paaukojimai galėjo padėti, nesvarbu, ar tai būtų kritiniai tyrimai, ar padedantys žmonėms gauti technologijas, pavyzdžiui, „L300Go“.
Po renginio sulaukiau skambučio iš MS draugijos prezidento. Kažkas renginio metu išgirdo mane kalbant ir paklausė, ar jie galėtų nusipirkti man „L300Go“.
Ir tai buvo ne tik kas nors, bet ir „Redskins“futbolininkas Ryanas Kerriganas. Mane įveikė dėkingumas ir jaudulys.
Kai maždaug po metų aš pagaliau vėl jį pamačiau, buvo sunku išdėstyti, ką jis man davė. Iki to laiko mano kojos rankogaliai reiškė daug daugiau nei bet kuris petnešos ar kulkšnies ir pėdos atramos įtaisas.
Tai tapo mano kūno pratęsimu - dovana, pakeitusi mano gyvenimą ir suteikusi man galimybę toliau padėti kitiems.
Nuo tos dienos, kai pirmą kartą gavau „Bioness L300Go“arba „savo mažąjį kompiuterį“, kaip aš tai vadinu, aš pradėjau jaustis stipresnis ir labiau pasitikintis savimi. Aš taip pat atgavau normalumo jausmą, net nežinojau, kad praradau. Tai buvo kažkas, ko man negalėjo suteikti kiti vaistai ar prietaisai.
Šio prietaiso dėka vėl matau save kaip paprastą žmogų. Manęs nekontroliuoja mano liga. Ilgus metus judėjimas ir mobilumas buvo daugiau darbas nei atlygis.
Dabar vaikščiojimas per gyvenimą nėra fizinė ir psichinė veikla. Man nereikia sakyti sau „pakelk koją, ženk žingsnį“, nes mano L300Go tai daro už mane.
Niekada nesupratau mobilumo svarbos, kol nepradėjau jo prarasti. Kiekvienas žingsnis yra dovana ir aš pasiryžęs toliau judėti į priekį.
Esmė
Nors mano kelionė dar toli gražu nesibaigė, tai, ką sužinojau nuo diagnozės nustatymo, yra neįkainojama: Galite įveikti bet kokį gyvenimą, kurį jums kelia šeima ir palaikanti bendruomenė.
Kad ir kaip vieniši jaustumėtės, yra ir kitų, kurie jus pakelia ir palydės į priekį. Pasaulyje yra tiek daug nuostabių žmonių, kurie nori jums padėti.
VN gali jaustis vienišas, tačiau ten teikiama tiek daug palaikymo. Visiems, skaitantiems tai, ar sergate MS, ar ne, iš šios ligos išmokau niekada nepasiduoti, nes „protas stiprus yra stiprus kūnas“ir „MS yra BS“.
Alexis Franklin yra pacientų gynėjas iš Arlingtono, VA, kuriam diagnozuota MS 21 metų amžiaus. Nuo to laiko ji su šeima padėjo surinkti tūkstančius dolerių už MS tyrimus ir ji apkeliavo didesnį DC plotą kalbėdama su kitais neseniai diagnozuotais jaunaisiais. žmonių apie jos patirtį su liga. Ji yra mylinti „chihuahua-mix“Minnie mama ir laisvalaikiu mėgsta žiūrėti „Redskins“futbolą, gaminti maistą ir nerti.
