Tu ne tavo MS
Ar tu mama? Romanistė? Atletas? Norime jums priminti, kad jums yra daugiau nei išsėtinė sklerozė, ir norime, kad primintumėte kitiems pateikdami savo pareiškimą. Ir pasakyk pasauliui, kad turi VN, BET…
Taisyklės ir sąlygos
Julijos istorija, aš susitaikiau su liga, kuri man buvo diagnozuota daugiau nei prieš 23 metus. Net jei esu vyresnis nei 58 metų, žinau, kad kovosiu su tuo kasdien ir niekada nepasiduosiu! Aš girdžiu tai iš daugybės žmonių, jums neatrodo, kad esate ligonis! Na, jie nemato manęs tomis blogomis dienomis. Kai ant mano dviračio skamba mano žyma - judink! Kovok su MS … Pedaluoju taip greitai, kaip tik galiu! Tai aš tik darau. Ką tik baigiau MS WALK su savo komanda ir mažu tarnybiniu šunimi (mūsų talismanu) Boo. Niekada nepasiduos! Visi mes žinome posakį …
Nicole istorija, aš vis dar man prie širdies.
Tresa istorija, MS neturi manęs.
Cathy Chester istorija, Mano vardas Cathy Chester ir man diagnozuota VN nuo 1987 m. Mano gyvenimas yra skirtas dviem dalykams: jo rašymui ir perdavimui žmonėms, sergantiems ŠN. Mano tinklaraštis „Įgaliota dvasia“yra skirtas būti pasakiškam virš 50 metų amžiaus. Rašau kelioms sveikatos svetainėms ir esu „The Huffington Post“tinklaraštininkė. Aš gyvenu tvirtai įsitikinęs, kad gyvenimas yra skanus, ir mes turėtume kiekvieną dieną išnaudoti darydami viską, ką galime, su kiekvienos turimais sugebėjimais.
Amy istorija, aš turėjau MS 25 metus, nes man buvo 20 metų. Susirgusi šia liga - ši nuolat kintanti, nenuspėjama, unikali liga suformavo, kas esu šiandien. Dėl to mano gyvenimas įgavo prasmę, jei nebūčiau buvęs formuojamas aplink VN. Kai kurie žmonės sako, kad turiu VN, bet jos neturi. Aš sakau, kad turiu VN ir tai aš. Su MS aš esu daugiau, nei galėjau būti kitaip. (žr. mssoftserve.org!)
Kit istorija, aš vis dar esu moteris, žmona, motina ir draugas. Aš įsteigiau privačią internetinę paramos grupę žmonėms, sergantiems lėtine liga. Aš ir toliau naudojuosi savo rašymo ir tyrimo įgūdžiais kiekvieną dieną tirdamas medicinines ir asmenines problemas, skirtas 800 „Living for a cure“narių. Aš dirbu lėčiau ir mane dažnai pertraukia valstybių narių reikalavimai, tačiau aš vis tiek prisidedu prie geresnio pasaulio, ir būtent tai mane ir apibūdina!
J istorija, aš 19 metų gyvenu su MS. Man buvo diagnozuota 18 metų. Aš niekada neleido VN kontroliuoti savo gyvenimo! Teigiamas užrašas ir „Aš NEMOKU!“požiūris yra būtinas. Per daug žmonių mano, kad tai mirties bausmė, kol priėmiau savo MS ir leidžiu tai padėti man augti kaip asmeniui. Aš imu daiktus vieną dieną iš karto ir nieko nelaukiu kaip savaime suprantamo. VN neapibrėžia, kas aš esu …. Aš tai darau! MS manęs neapibrėžė!
Lėjos istorija, kaip jūs galbūt galite pasakyti nuotraukoje - aš turiu 2 juodų akių likučius nuo praėjusio rudens dėl MS - bet vis tiek atsikeliu ir einu dar! Mano gyvenimas mano! Aš mėgaujuosi tuo nesvarbu! Aš visada turėsiu, visada būsiu, nesvarbu, kokie monstrai gali būti mano gyvenime!
S istorija, aš turiu VN, tačiau augindama vaikus ir mokydama savo vaikus namuose su specialiaisiais poreikiais ir matydama, kad mano vyriausias vaikas sėkmingai mokosi koledže, mane stiprina. Jie man reikalingi. Man jų reikia. KAIP mes galime įveikti bet ką! Mes kartu išgyvenome daugybę audrų ir visada dėl to išeiname stipresni.
Kathy istorija, MS yra dalis to, kaip aš turiu gyventi, bet aš pasirenku ne tai, kas esu. Žinant, kas lemia mano negalią, daug geriau, nei gyventi be tų žinių - esu stipresnis, geresnis, laimingesnis žmogus, nes žinau, kas su manimi susiduria. Be jo aš niekada nebūčiau baigęs numesti 100 svarų ir sužinoti, kokie kiti dalykai man yra gana geri.
Ella Forbes istorija, man 2010 m. Lapkritį buvo diagnozuota RRMS,, Mano gyvenimas pasikeitė, viskas aplink mane pasikeitė, niekas nesikeitė. Konstantos buvo mano šeima ir nuostabūs nauji internetiniai draugai, kurie padėjo man suprasti, kad vis dar esu aš !! Aš nuolat mokausi ir prisitaikau prie savo nuolat besikeičiančio naujojo pasaulio, nežiūriu atgal.. Aš juda į priekį su savo ms.
Nicole Price istorija, aš turiu MS jau 13 metų ir negaliu leisti jai kontroliuoti savo gyvenimo. Turiu du berniukus; 21 ir 15 metų, ir aš turiu nuolat kovoti už juos. Jie yra mano gyvenimas, ir aš turiu įsitikinti, kad jie turi šviesią ateitį. Kadangi mano trejų metų CWU 21-erių metų kursas studijuoja sveikatos ir saugos vadybą, o mano 15-metis - klestintis pirmaisiais vidurinės mokyklos metais ir futbole, aš neturiu laiko, kad VN galėtų mane valdyti. Išliekant pozityviems ir gyvenantiems savo berniukams, tai eina kiekvieną dieną.
Tonijos istorija man buvo diagnozuota prieš 10 metų, būnant 33 metų. Simptomai iš pradžių buvo sunkiai priprantami, bet pamažu išmokau juos valdyti. Mano šeima labai palaiko ir tai reiškia pasaulį man. Aš atsisakau leisti valstybėms narėms diktuoti, kur galiu eiti ir ką galiu padaryti. Man pasiseks visomis būtinomis priemonėmis !!!
Christie istorija, aš esu daugybė fotografų, graužiančių, mėgstančių važiuoti mano dviračiu tikrai, labai greitai. Taip, aš gyvenu su MS ir turiu gerų ir blogų dienų. Stengiuosi tas geras dienas užpildyti veikla, kurią mėgstu: juoktis su draugais ir šeima, fotografuoti, važinėti dviračiu, sodinti daržus, tikrinti valgį saulėtame San Diege, rašyti, piešti, skaityti, keliauti po pasaulį. Jūs gaunate idėją. VN netrukdys daryti dalykų, kuriuos myliu. Laikotarpis.
Ryano Proceo istorija, aš turiu per daug dalykų, kuriuos reikia atlikti. Patinka būti tėvu ir vyru. Aš neturiu laiko atsisakyti gyvenimo !!! Aš dirbu virėju, autobusų koordinatoriumi stovykloje ir imtynių arbitru. Aš imuosi vaistų ir stebiu savo sveikatą, ir nepasiduosiu šiai ligai.
Ann Pietrangelo istorija, Mano vardas Ann Pietrangelo, aš parašiau knygą „Daugiau nebereikia! Gyvenu, juokiuosi ir myliu nepaisant išsėtinės sklerozės “, nes tai darau kiekvieną dieną. Aš taip pat išgyvenu tris kartus neigiamą krūties vėžį, todėl suprantu, kad reikia tęsti kliūtis. Kur veda kelias, yra paslaptis. Aš tiesiog dėkingas, kad esu kelyje.
Jennifer Duncan istorija, aš galbūt turiu MS, bet ji neturi manęs ir niekada to neturės. Aš turiu puikią šeimą, kuri padeda su mano VN. Mano vyras ir vaikai yra puikūs ir taip yra mama. Aš turėjau MS pusantrų metų ir iki šiol su tuo puikiai sekasi.
Barbaros Nuss istorija, Kai kurie žmonės gali manyti, kad tai neįmanoma, tačiau aš į savo VN žiūriu kaip į paslėptą palaiminimą. MS parodė man stiprybės ir drąsos, kurios anksčiau niekada nežinojau. Tai man parodė, koks brangus yra gyvenimas, ir nereikia prakaituoti smulkių daiktų. Aš galbūt nesugebu padaryti dalykų, kuriuos buvau įpratęs, turėti tokį gyvenimą, kokį buvau įpratęs, užsidirbti pinigų, kuriuos buvau įpratęs. Bet aš turiu mylinčią šeimą ir puikią palaikymo sistemą. Išmokau vertinti gyvenimą ir visos bėdos, kurias šiuo metu išgyvenau, nėra tokios blogos, kaip galėtų būti. Anksčiau aš nemačiau tokio gyvenimo ir kredituoju savo MS, kad jis man parodė.
Debbie Phillips istorija, aš esu 49 metų, žmona, motina, močiutė ir aš vis dar esu aš. Mano vyras yra 30 metų armijos veteranas, turintis termininę LOPL. Jam buvo diagnozuota 2 metai, kol man diagnozavo RRMS, mes rūpinamės vienas kitu. Aš neduosiu, bet mokysiu kuo daugiau žmonių apie MS, kol rasime gydymą!
Jill Gebhard istorija, MS galėjo pakeisti mano gyvenimą, tačiau tai man netrukdo daryti tai, ką myliu. Aš galiu būti lėtesnė už visas kitas, bet esu pasiryžusi gyventi visavertį gyvenimą! MS pašalino mano jaunystę, o aš kasdien po truputį atsitraukiu. Ir žinai ką? Jūs taip pat galite!
Nicole istorija, man buvo diagnozuota beveik prieš 4 metus, būdama 29 metų. Nemeluosiu, kad tai buvo pragaištinga. Tai buvo bauginanti ir iki šiol. Vienintelis skirtumas yra tai, kad šiandien mane palaiko šeima ir keli artimi draugai. Aš žinau, kad vienintelis dalykas, kurį kontroliuoju, yra tai, kaip aš reaguoju į tai, su kuo turiu susidurti. Niekada nepasiduokite sau ar savo tikslams. Jūs negalite būti visiškai tas pats fizinis asmuo, koks buvote kadaise, bet jūs vis tiek esate tokia pati siela, kurią Dievas sukūrė, leisdamas kovai gyventi tą gyvenimą, kuris mums buvo duotas.
Michelle Loza istorija, man buvo diagnozuota 2009 m. Lapkritis. Mano dukroms buvo tik 7 ir 9 metai. Iš įprastų vedusių, dirbančių mamos perėjau į vienos viešnagės namuose supermamą. VN nesustabdys manęs, kad darysiu reikalus, bet naudojuosi kiekviena proga daryti tai. Mano devizas yra padaryti prisiminimus kiekvieną galimybę, kurią gauname.
Bonny Hanan istorija, MS yra mano, o ne viso mano gyvenimo dalis. Man buvo diagnozuota 2012 m. Kovo mėn., Kai dveji metai buvo gal kūdikis. Nuo tada sekiau savo mėgstamą grupę aplink pietines JAV. Pagimdė keletą naujų draugų ir išmoko ginti save. Svarbiausia, kad praleidau daug daugiau laiko su šeima ir užmezgiau su jais dar stipresnius ryšius. Ypač mano 13 metų dukra, kuri, nepaisant šios ligos, visą laiką man sako, kad aš esu geriausia mama bet kada!
Dano ir Jeno istorija, MS mus neapibrėžia, tačiau tai yra didelis mūsų istorijos veikėjas. Mūsų istorija neabejotinai yra meilės istorija, kurioje MS vaidina piršlys. Neturėdami šios ligos, mes niekada nebuvome susitikę MS programoje prieš 11 metų. Dažniausiai tai blogas vaikinas mūsų istorijoje. Bet mes esame superherojai, įveikiantys šią ligą. Tai neapibrėžia mūsų. Gyvenimas su išsėtine skleroze daro mūsų istoriją įdomesnę.
Cheri Cover, aš nesu tik mano MS, nes gyvenime yra daugiau nei MS. Aš turiu šeimą ir draugus, kurie man rūpi, ir aš jiems rūpi. Aš negaliu visą dieną sėdėti ir sėdėti savo būsenoje ir praleisti gyvenimo. Kartu mes nugalėsime šį monstrą!
Prisijunkite prie mūsų „Facebook“bendruomenės MS
Prisijunkite prie palaikančios bendruomenės ir sužinokite daugiau apie MS. Nuo pagrindų iki gydymo iki simptomų valdymo.
Pateikite vaizdo įrašą tema „You got Got This“
„You’ve Got This“palaiko MS bendruomenę. Peržiūrėkite vaizdo įrašus iš kitų, gyvenančių su MS, ir sužinokite, kad esate ne vienas savo kovoje. Gaukite padrąsinimų ir patarimų iš žmonių, tokių kaip jūs, ir jauskitės įgalioti pasidalyti savo istorija.
Išsėtinės sklerozės prognozė ir gyvenimo trukmė
7 MS faktai, kuriuos turėtumėte žinoti
8 dažni MS simptomai moterims
12 būdų, kaip MS veikia kūną
Geriausi šaltiniai MS iš viso interneto
5 nauji gydymo būdai, keičiantys VN
Moterys turi daug didesnę riziką susirgti MS nei vyrai, todėl liga gali paveikti moteris skirtingai.
VN iš viršaus į apačią, naudodamiesi šiuo interaktyviu žemėlapiu, sužinokite, kaip VN veikia visą kūną.
7 Būtina žinoti MS faktus, pradedant simptomais ir baigiant kitais veiksmais, sužinokite, ką turite žinoti.
Taisyklės ir sąlygos
„Healthline“rinks informaciją iš vartotojų naudodama „Facebook“programą vien tam, kad sukurtų geresnę vartotojo patirtį programoje. „Healthline“rinks tik būtiną informaciją, reikalingą šiai programai valdyti. Nei viena iš „Facebook“paskyrų surinkta informacija nebus naudojama tikslams, nesusijusiems su programa. „Healthline“neturi jokių teisių į šiuos duomenis.
|
Tinkamumas
Pateikti konkursą gali visi Jungtinių Valstijų gyventojai, išskyrus „Healthline Networks“, jos reklamos ir reklamos agentūrų darbuotojus, jų atitinkamus filialus ir asocijuotus asmenis bei tokių darbuotojų artimiausius šeimos narius. Vienam asmeniui leidžiama atvykti tik į vieną vietą.
Laimėtojų atranka
Įrašas, kuriame bus daugiausiai akcijų 2013 m. Birželio 30 d. 23:59, bus išrinktas laimėtoju. Jei rezultatas nebus lygus, apdovanojimas bus padalijamas tarp laimėtojų. Laimėtojų vardai taip pat bus paskelbti „Healthline“išsėtinės sklerozės „Facebook“puslapyje.
Prizas
Pirmos vietos laimėtojui bus įteikta viena 50 USD vertės dovanų kortelė. Su laimėtojais bus susisiekta per el. Pašto paskyrą arba formą savo tinklaraštyje 2013 m. Liepos 10 d. Norėdami pretenduoti į prizą, laimėtojas privalo atsakyti el. Paštu [email protected] ne vėliau kaip 2013 m. Liepos 30 d. Atsakymai turi būti pateikti išsamiai. vardą, el. pašto adresą ir vietą. Prizai bus įteikti 2013 m. Liepos 31 d. Jei neatsakysite pagal šias sąlygas, laimėtojas netenka prizo.
Pateikimo laikotarpis
Pateikimas prasideda 2013 m. Balandžio 26 d. Konkurso darbai turi būti gauti iki 2013 m. Birželio 30 d., 23:59 PST.
Įėjimas
Visi darbai turi būti parašyti anglų kalba.
Dalyviai negali prisijungti naudodamiesi keliomis el. Pašto abonementais ar keliomis tapatybėmis.
Pateikimai, pažeidžiantys ar pažeidžiantys kito asmens teises, įskaitant autorių teises, bet tuo neapsiribojant, netinkami.
Licencija ir žalos atlyginimas
Pateikdami MS plakato vaizdą, jūs sutinkate su šiais dalykais : Aš suteikiu „Healthline Networks“nemokamą nuolatinę licenciją naudoti čia pateiktą atvaizdą („Darbas“) bet kokiam tikslui. Naudojimas gali apimti, bet tuo neapsiribojant, „Healthline Networks“ir jų projektų reklamavimą bet kokiu būdu, įskaitant internetą, spausdintinius leidinius, platinamus žiniasklaidai, ir komercinius produktus. „Healthline Networks“pasilieka teisę savo nuožiūra naudoti / nenaudoti jokio darbo, kurį „Healthline Networks“laiko tinkamu. Pateiktas joks darbas nebus grąžintas.
Aš suprantu, kad pateikdamas MS plakato vaizdą aš pripažįstu, kad „Healthline Networks“neprisiima jokios atsakomybės už mano darbo apsaugą nuo mano trečiųjų šalių autorių teisių interesų ar kitų intelektinės nuosavybės teisių ar kitų teisių, kurias galiu turėti tokiame darbe, ir jokiu būdu neatsako už nuostolius, kuriuos galiu patirti dėl tokio pažeidimo; ir aš patvirtinu, kad mano darbas nepažeidžia kitų asmenų ar subjektų teisių. Mainais už vertingą atlygį aš besąlygiškai atleidžiu iš sveikatos apsaugos tinklų, jų direktoriams, tarnautojams ir darbuotojams, jiems nekenkiu ir atlyginau visas pretenzijas, įsipareigojimus ir nuostolius, atsirandančius dėl mano dalyvavimo pateikimo galerijoje ar su ja susijusio, arba „Healthline Network“naudojasi mano darbu. Šis atleidimas ir žalos atlyginimas bus privalomi man ir mano įpėdiniams, vykdytojams, administratoriams ir paskyrėjams.
„Healthline Networks“neatsako už jokius nuostolius, atsirandančius dėl „Healthline Networks“reklamuojamų kvietimų teikti paraiškas ar susijusių su jais ar dėl jų.
Remia „Healthline Networks, Inc.“660 Third Street, San Franciskas, Kalifornija, 94609
