„Tu esi keistuolis!“
"Kas tau darosi?"
„Tu nesi normalus“.
Tai yra viskas, ką vaikai su negalia gali išgirsti mokykloje ir žaidimų aikštelėje. Tyrimų duomenimis, vaikai su negalia buvo patyrę du tris kartus daugiau nei jų bendraamžiai, nesugebantys išgelbėti.
Kai mokiausi pradinėje mokykloje, dėl savo fizinių ir mokymosi sutrikimų buvau patirta patyčių kasdien. Man buvo sunku vaikščioti laiptais aukštyn ir žemyn, sugriebti indus ar pieštukus, taip pat turėjau rimtų pusiausvyros ir koordinacijos problemų.
Patyčios buvo tokios blogos, kad antroje klasėje suklastojau savo skoliozės rezultatus
Nenorėjau nešioti užpakalinės petnešos ir dar blogiau elgtis su savo klasės draugais, todėl atsistojau tiesiau už savo natūralią laikyseną ir niekada tėvams nesakiau, kad gydytojas rekomendavo atidžiai stebėti.
Kaip ir aš, „Seven Bridges“, 10 metų berniukas iš Kentukio, buvo vienas iš daugelio vaikų, su kuriuo buvo blogai elgiamasi dėl savo negalios. Septynioms buvo lėtinė žarnos liga ir kolostomija. Jis ne kartą buvo tyčiojamasi. Jo motina sako, kad jis buvo erzinamas autobuse dėl jo žarnyno kvapo.
Sausio 19 d. Septyni mirė nusižudžius.
Remiantis ribotais šios temos tyrimais, žmonių, turinčių tam tikros rūšies negalią, savižudybių procentas yra žymiai didesnis nei žmonių, kurie negali gyventi. Neįgalūs žmonės, kurie miršta dėl savižudybės, yra labiau linkę tai padaryti dėl socialinių pranešimų, kuriuos gauname iš visuomenės apie negalią.
Tarp patyčių ir savižudybės jausmo bei kitų psichinės sveikatos problemų taip pat yra tvirtas ryšys.
Netrukus po Septynių mirties, „Instagram“vartotojas vardu Stephanie (kuris eina @lapetitechronie) pradėjo žymeklį #bagsoutforSeven. Stephanie turi Krono ligą ir nuolatinę ileostomiją, kurios nuotrauka ji pasidalino „Instagram“.
Ostomija yra anga pilve, kuri gali būti nuolatinė arba laikina (o Septynių atveju ji buvo laikina). Stoma yra pritvirtinta prie stomos, žarnos galo, prisiūtos prie stomos, kad atliekos galėtų išeiti iš kūno, su maišeliu, kuris pritvirtinamas atliekoms kaupti.
Stephanie pasidalino savo žiniomis, nes ji galėjo prisiminti gėdą ir baimę, su kuria išgyveno, gavusi kolostomiją būdama 14 metų. Tuo metu ji nepažinojo nieko kito, kaip turėdama Krono ar stichijos. Ji išsigando, kad kiti žmonės išsiaiškins ir tyčiojasi ar ištremia ją už tai, kad yra kitokie.
Tai realybė, su kuria gyvena vaikai ir paaugliai su negalia
Mes matomi kaip pašaliniai asmenys, o paskui negailestingai ir iš mūsų bendraamžių tyčiojosi. Kaip Stephanie, aš nepažinojau nė vieno iš savo šeimos narių, turinčio negalią, kol mokiausi trečioje klasėje, kai buvau pakviestas į specialiojo ugdymo klasę.
Tuo metu net nenaudojau mobilumo pagalbinės priemonės ir galiu tik įsivaizduoti, kad būčiau labiau izoliuota, jei būčiau jaunesnė cukranendrė, kaip kad darau dabar. Mano pradinėse, vidurinėse ar vidurinėse mokyklose nebuvo nė vieno asmens, kuris nuolat naudodavo mobilumo pagalbą.
Nuo to laiko, kai Stephanie pradėjo maišyti, kiti žmonės, turintys stomių, dalijosi savo nuotraukomis. Ir būdamas neįgalus asmuo, matydamas šalininkų, atveriančių kelią ir rodantį kelią jaunimui, viltis, kad daugiau neįgalių jaunuolių gali jaustis palaikomais ir kad vaikams, tokiems kaip Septyni, nereikia kovoti izoliuotai.
Buvimas bendruomenės, suprantančios tai, ką išgyveni, dalimi, gali būti nepaprastai galingas poslinkis
Žmonėms su negalia ir lėtinėmis ligomis tai yra perėjimas nuo gėdos ir pasididžiavimo negalia link.
Man tai buvo Keah Brown #DisabledAndCute padėjo permąstyti mano mąstymą. Paslėpiau savo cukranendrių nuotraukose; dabar aš didžiuojuosi, kad įsitikinau, kad tai matė.
Anksčiau buvau neįgaliųjų bendruomenės dalis, bet tuo daugiau sužinojau apie negalios bendruomenę, kultūrą ir pasididžiavimą - buvau įvairių neįgalių žmonių iš įvairių gyvenimo sričių liudininkas ir džiaugsmu dalijausi savo patirtimi - tuo labiau aš ' Aš sugebėjau pamatyti mano neįgalią tapatybę kaip vertą švęsti, kaip ir mano keistą tapatybę.
Toks hashtag'as kaip #bagsoutforSeven turi galią pasiekti kitus vaikus, tokius kaip „Septyni tiltai“, ir parodyti jiems, kad jie nėra vieni, kad jų gyvenimą verta gyventi ir kad negalia nėra dėl ko gėdytis.
Tiesą sakant, tai gali būti džiaugsmo, pasididžiavimo ir ryšio šaltinis.
Alaina Leary yra redaktorė, socialinės žiniasklaidos vadybininkė ir rašytoja iš Bostono, Masačusetso valstijos. Šiuo metu ji yra žurnalo „Equally Wed“redaktoriaus padėjėja ir ne pelno siekiančios „We Need Diverse Books“socialinės žiniasklaidos redaktorė.
