Gydymas Policitemija Vera

2024 Autorius: Jesus Peterson | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 11:20

Polycythemia vera (PV) yra lėtinė gyvybei nepavojingo kraujo vėžio forma. Negydoma, tačiau tai nereiškia, kad neturėtumėte gydytis ar neturėtumėte galimybių.

Perskaitykite apie tai, kodėl neturėtumėte atidėti savo PV gydymo ir kokios yra jums prieinamos galimybės.

Gydymo tikslas

Gydymo tikslas yra kontroliuoti nenormalų ląstelių replikaciją. Tai padės sumažinti jūsų kraujo storį, leis gauti daugiau deguonies. Kuo daugiau deguonies gausite, tuo mažiau simptomų gali atsirasti.

Kitas gydymo tikslas - sumažinti komplikacijas ir šalutinį poveikį. Tai apima galvos skausmą ir niežėjimą, kuriuos sukelia užsikimšusi kraujotaka.

Jūsų gydytojas bus hematologas, kraujo ligų specialistas. Jie aptars jūsų gydymo galimybes, atsižvelgiant į jūsų ligos stadiją, amžių, kraujo krešėjimo riziką ir tolerancijos lygį.

Tinkamai gydantis, galėsite gyventi produktyvų gyvenimą su PV daugelį metų.

Pradinis gydymas

Paprastai gydymas pradedamas vartojant aspiriną kartu su flebotomija - procedūra, panaši į įprastą kraujo donorystę, kai iš jūsų kūno pašalinamas ir pašalinamas kraujo perteklius.

Kasdien mažos aspirino dozės gali padėti sumažinti kraujo krešulių tikimybę. Reguliari flebotomija gali padėti sumažinti raudonųjų kraujo kūnelių kiekį organizme ir stabilizuoti kraujo kiekį.

Narkotikų gydymo galimybės

Jei jūsų PV netinkamai reaguoja į aspirino ir flebotomijos režimą, kitas pasirinkimas yra receptiniai vaistai.

Hidroksiurėja yra receptinis vaistas ir greičiausiai tai bus pirmasis veiksmų kursas po pradinio gydymo. Tai laikoma lengva chemoterapijos forma. Tai riboja kaulų čiulpų pagamintų ląstelių skaičių ir paprastai paimama, jei esate didesnė nei kitų kraujo krešulių rizika. Kai kurie įprasti hidroksiurėjos dariniai yra alerginės reakcijos, mažas kraujo kiekis, infekcija ir kiti.

Interferonas alfa yra dar vienas vaistas ir dažnai skiriamas jaunesniems pacientams ar nėščioms moterims. Šis vaistas švirkščiamas adata, paprastai tris kartus per savaitę. Tai paskatins jūsų organizmą sumažinti kraujo ląstelių kiekį. Vienas pagrindinių šio vaisto trūkumų yra jo brangi kaina.

Jakafi (ruksolitinibas) yra naujesnis vaistas, kurį FDA patvirtino 2014 m., Turintiems pažengusį PV, kurie negali toleruoti hidroksiurėjos. Kaip JAK2 inhibitorius, jis sustabdo JAK2 mutacijos veikimą. Apie 95 procentus sergančiųjų PV turi JAK2 geno mutaciją, kuri sukelia nekontroliuojamą ląstelių dauginimąsi ir kraujo tirštėjimą.

Reikia daugiau tyrimų, kad būtų galima išsiaiškinti, ar naudinga vartoti Jakafi anksčiau gydant PV. Kadangi tai blokuoja JAK2 geno mutaciją, signalizuojančią ląsteles daugintis be kontrolės, ateityje ją bus lengviau naudoti.

Kaulų čiulpų persodinimas

Viena iš paskutinių ar paskutinių gydymo galimybių yra kaulų čiulpų transplantacija. Galite apsvarstyti šią parinktį, kai jūsų PV yra pažengęs, o visi kiti gydymo būdai buvo neveiksmingi. Taip pat galite pagalvoti apie transplantaciją, jei pajutote rimtus kaulų čiulpų randus ir nebegaminate sveikų, funkcionuojančių kraujo ląstelių.

Po sėkmingo kaulų čiulpų transplantacijos nebebus PV simptomų. Taip yra todėl, kad bus pakeistos kamieninės ląstelės, iš kurių kilo liga.

Tačiau komplikacijos dėl kaulų čiulpų persodinimo gali būti rimtos. Tai apima kamieninių ląstelių atmetimą iš jūsų kūno ir jūsų organų pažeidimus. Prieš naudodamiesi kaulų čiulpų persodinimu, būtinai aptarkite su savo hematologu.

PV gydymo ateitis

Kadangi nėra visiško PV išgydymo, vyksta tyrimų ir gydymo pažanga.

JAK2 geno atradimas ir jo mutacija buvo didžiulis žingsnis į priekį suprantant PV. Tęsiama šios mutacijos priežasties paieška ir, ją sužinojus, galite pamatyti dar daugiau gydymo galimybių.

Klinikiniai tyrimai yra dar vienas būdas įvertinti ir išbandyti naujus gydymo būdus. Jūsų hematologas taip pat gali kalbėti su jumis apie klinikinius tyrimus, jei padidėja kraujo krešulių rizika.

Nesvarbu, koks gydymo kursas jums ir jūsų hematologui yra geriausias, žinokite, kad PV galima valdyti ir efektyviai valdyti.