Kas Yra Pasimatymai, Kai Sergate Lėtine Liga

2024 Autorius: Jesus Peterson | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 11:20

Sveikata ir sveikata paliečia kiekvieną iš mūsų skirtingai. Tai vieno žmogaus istorija

Man buvo diagnozuotas reumatoidinis artritas, būdamas 29 metų. Jauna mama, auginanti mažą vaiką ir susipažinusi su muzikantu sunkiojo metalo grupėje, net nežinojo, kad mano amžiaus žmogus gali susirgti artritu, jau nekalbant apie tai, kokia liga serga. Bet aš žinojau, kad mūsų gyvenimas nebebus vieno bangos ilgio. Skausmingai mes viską nutraukėme ir, mano manymu, mano nepertraukiamas laimingas gyvenimas baigėsi.

Pasiklydusi, sumišusi ir viena buvau išsigandusi - ir mano baimės mane tik dar labiau kankino, kai kiek daugiau nei po metų man buvo diagnozuota antroji artrito forma.

Dabar artėjant prie 32, kaip vienišos motinos 5 metų berniukui, aš galvoju apie vyrus, kurie man patiko 20-ies, o vyrai, kurie taip netinka moteriai, kokia esu šiandien. Aš galvoju apie tai, kaip greitai turiu užaugti per pastaruosius kelerius metus. Kiekvienas santykis, pabėgimas ir nutrūkimas padarė tam tikrą įtaką mano gyvenimui, išmokė mane apie save, meilę ir tai, ko noriu. Tiesą sakant, aš niekada nebuvau pasirengęs įsikurti, nors toks ir buvo mano galutinis tikslas. Aš net klaidingai kelis kartus bandžiau tai skubinti - ko maniau, kad man reikia.

Bet man pirmiausia reikėjo susitaikyti su savimi, ir tai pasirodė sudėtinga.

Depresija ir mano paties neužtikrintumas vis labiau trukdė man daryti vieną dalyką, kurį turėjau padaryti, kad galėčiau kada nors susitaikyti: mylėti ir priimti save. Kai diagnozuota daugybė lėtinių ir nepagydomų ligų, šie neužtikrintumai tapo nebevaldomi.

Aš buvau piktas, aštrus ir pavydus, kai stebėjau, kaip mano bendraamžiai gyvena toliau taip, kaip mano negalėjo. Didžiąją laiko dalį praleidau tik savo bute, atostogavau su sūnumi ar susitikdamas su gydytojais ir medicinos specialistais, negalėdamas išvengti chaotiško chroniškų ligų sūkurio. Aš negyvenau gyvenimo, kurio trokščiau. Aš izoliavau save. Aš vis dar kovoju su tuo.

Rasti ką nors priimti mane - mane patį

Kai susirgau, mane užklupo šalta tiesa, kuri gali būti nepatraukli kai kuriems žmonėms, nes aš būsiu susirgęs visą likusį gyvenimą. Skaudu žinoti, kad kažkas manęs nepriims dėl kažko, ko tikrai nevaldau.

Jau pajutau, kaip vyrai užklumpa neigiamai vertindami mano buvimą vieniša motina - tai dalykas, kuriuo aš pats didžiuojuosi.

Jaučiausi kaip našta. Net ir šiandien kartais pagalvoju, ar buvimas vienatvėje būtų paprastesnis. Tačiau auginti vaiką ir gyventi su šia liga nėra lengva. Aš žinau, kad turėti partnerį - tinkamą partnerį - būtų nuostabu mums abiem.

Buvo atvejų, kai susimąsčiau, ar kas nors galėtų mane mylėti. Jei aš per daug susipainiojusi. Jei aš ateisiu su per dideliu bagažu. Jei turiu per daug klausimų.

Ir aš žinau, ką vyrai sako apie vienišas mamas. Šiandieniniame pasimatymų pasaulyje jie galėtų lengvai pereiti į kitas geresnes rungtynes be ligos ar vaiko. Ką aš iš tikrųjų turiu pasiūlyti? Tiesa, nėra jokios priežasties, kodėl negaliu to padaryti. Aš visada galiu nuolat ieškoti ir visada galiu išlikti viltingas, pozityvus ir, svarbiausia, būti manimi.

Susitelkimas į gerą, o ne į blogą

Ne visada mano vaikas ar mano liga kartais siųsdavo vyrus kita linkme. Tai buvo mano požiūris į susidariusią situaciją. Aš buvau neigiamas. Taigi aš dirbau ir toliau dirbu tais klausimais. Vis dar reikia nepaprastai daug pastangų, kad neatsiliktumėte nuo rūpinimosi savimi, reikalingų gydant lėtinę ligą: vaistais, pokalbių terapija, mankšta ir sveika mityba.

Tačiau nustatydamas tuos prioritetus, taip pat pasisakydamas už save, aš geriau sugebu judėti pirmyn ir didžiuotis savimi. Dėmesys sutelkiamas ne į tai, kas blogai man, o į tą gėrį, kuris yra manyje ir ką aš su tuo galiu padaryti.

Aš sužinojau, kad būtent toks teigiamas požiūris į mano diagnozę ir mano gyvenimą labiausiai traukia vyrus, kai jie susipažįsta.

Aš atsisakau slėpti, kas esu

Viena nepatogi nematomos ligos dalis yra ta, kad pažvelgęs į mane negali pasakyti, kad turiu dvi artrito formas. Man neatrodo, kaip atrodo paprastas artritu sergantis žmogus. Ir aš tikrai neatrodžiau „ligonis“ar „neįgalus“.

Internetinės pažintys buvo lengviausia susitikti su žmonėmis. Būdama vieniša mažametės mama, aš vos nesugebu atsikelti anksčiau nei 9 val. (Ir baro scena nėra tiksliai ten, kur noriu surasti meilę - aš atsisakiau alkoholio dėl savo sveikatos). Priimti save į pasimatymą atneša dar daugiau iššūkių. Net ir dieną, kai skausmas nėra didelis, bandant aprangą rasti tai, kas yra patogu ir gerai atrodo, suteikia šiam baisiam nuovargiui kelią - tai reiškia, kad turiu nerimauti, kad turiu pakankamai energijos pačiam pasimatymui!

Per bandymus ir klaidas sužinojau, kad geriausios dienos yra geriausios dienos metu, tiek dėl nuovargio, tiek dėl nuo pirmojo pasimatymo kylančio socialinio nerimo.

Aš žinau, kad pirmas dalykas, kurį mano rungtynės padarys sužinojus, kad sergu reumatoidiniu artritu, bus „Google“- ir pirmas dalykas, kurį jie pamatys, bus „deformuotos“rankos ir simptomų, susijusių su lėtiniu skausmu bei nuovargiu, sąrašas. Dažnai atsakymas yra „Tu vargšas dalykas“, po kurio eina dar kelios mandagumo žinutės ir atsisveikina. Daugybę kartų, kai sužinojau apie mano negalią, patiriu vaiduoklį iškart.

Bet aš atsisakau kada nors slėpti, kas esu. Artritas yra didžiulė mano gyvenimo dalis dabar. Jei kas nors negali manęs priimti ir artrito, kuris kyla su manimi ar mano vaiku, tai yra jų problema - ne mano.

Greitai mano liga gali nekelti grėsmės mano gyvenimui, tačiau ji man tikrai suteikė naują požiūrį į gyvenimą. Ir dabar tai verčia mane gyventi gyvenimą kitaip. Aš noriu, kad partneris gyventų tą gyvenimą su savo negandomis ir savo problemomis. Mano naujos stiprybės, už kurias dėkoju artritui už tai, kad padėjo man atrasti, dar nereiškia, kad aš vis dar nesu vieniša ir nenoriu partnerio. Aš tiesiog turiu sutikti, kad pasimatymai man daugiau nei tikėtina.

Bet aš neleidžiu man to nenuvilti, taip pat neleidžiu sau jaustis įsitraukęs į dalykus, kuriems nesu pasiruošęs ar dėl kurių nesu tikras. Galų gale aš jau turiu savo riterį spindinčiuose šarvuose - savo sūnų.

Eileen Davidson yra Vankuverio nematomų ligų gynėja ir Artrito draugijos ambasadorė. Ji taip pat yra mama ir „Chronic Eileen“autorė. Sekite ją „Facebook“ar „Twitter“.