Kaip Išgyvenu MS Diagnozę Per Dvidešimt

2024 Autorius: Jesus Peterson | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 11:20

Sveikata ir sveikata paliečia kiekvieną iš mūsų skirtingai. Tai vieno žmogaus istorija

Kai išgirsti žodžius „visą gyvenimą trunkantis draugas“, dažnai ateina į galvą sielos draugas, partneris, geriausias draugas ar sutuoktinis. Bet šie žodžiai man primena Valentino dieną, kuri buvo tada, kai aš sutikau savo naująjį draugą visą gyvenimą: išsėtinę sklerozę (MS).

Kaip ir bet kurie santykiai, mano santykiai su VN neįvyko per dieną, o pradėjo progresuoti mėnesiu anksčiau.

Buvo sausis ir aš grįžau į kolegiją po atostogų pertraukos. Prisimenu, kad džiaugiuosi pradėjęs naują semestrą, bet taip pat vadovavau kelioms artimiausioms savaitėms intensyvių priešsezoninių lakroso treniruočių. Pirmąją savaitę atgal komanda turėjo kapitono praktiką, kuriai reikia mažiau laiko ir spaudimo nei treniruotėms su treneriais. Tai suteikia mokiniams laiko prisitaikyti prie grįžimo mokykloje ir klasėse.

Nepaisant to, kad reikėjo baigti baudinių bėgimo bėgimą (dar kitaip vadinamą „baudinių bėgimą“arba blogiausią visų laikų bėgimą), kapitono mankštos savaitė buvo maloni - lengvas, be jokio spaudimo, mankštinantis ir žaidžiant lakrosą su draugais. Bet penktadienio proga aš pasidažiau, nes kairė ranka stipriai dilgčiojo. Aš nuėjau pasikalbėti su atletikos treneriais, kurie apžiūrėjo mano ranką ir atliko keletą judesio diapazono testų. Jie mane sukomplektavo su šiluminiu gydymu (dar vadinamu TENS) ir išsiuntė namo. Man buvo liepta kitą dieną grįžti pas tą patį gydymą ir sekančias penkias dienas laikiausi šios tvarkos.

Per tą laiką dilgčiojimas tik blogėjo ir nepaprastai sumažėjo mano galimybė pajudinti ranką. Netrukus atsirado naujas jausmas: nerimas. Dabar turėjau šį nepaprastą jausmą, kad I skyriaus lakroso yra per daug, apskritai kolegijoje yra per daug, o aš norėjau būti namuose su tėvais.

Be mano naujai atsiradusio nerimo, mano ranka iš esmės buvo paralyžiuota. Aš nesugebėjau treniruotis, dėl ko praleidau pirmąją 2017 metų sezono oficialią praktiką. Per telefoną verkiau tėvams ir maldavau grįžti namo.

Aišku, kad reikalai nepagerėjo, todėl treneriai liepė man atlikti peties ir rankos rentgenogramą. Rezultatai grįžo normalūs. Streikuoja vieną.

Kiek vėliau aplankiau tėvus ir išvykau pamatyti savo gimtojo miesto ortopedo, kuriuo pasitiki mano šeima. Jis mane apžiūrėjo ir pasiuntė rentgenu. Vėlgi, rezultatai buvo normalūs. Streikuoja du.

Bet tada jis pasiūlė man atlikti stuburo MRT, o rezultatai parodė anomaliją. Pagaliau turėjau naujos informacijos, tačiau daugelis klausimų vis dar liko neatsakyti. Viskas, ką tuo metu žinojau, buvo tai, kad mano C stuburo MRT buvo anomalija ir kad man reikėjo dar vieno MRT. Šiek tiek palengvėjęs, kad pradėjau gauti kai kuriuos atsakymus, grįžau į mokyklą ir perdaviau naujienas savo treneriams.

Visą laiką galvojau, kas vyksta, buvo raumeningas ir susijęs su lakroso trauma. Tačiau grįžusi atlikti kitą MRT sužinojau, kad tai turi įtakos mano smegenims. Staiga supratau, kad tai gali būti ne tik paprasta lakroso trauma.

Toliau aš sutikau savo neurologą. Ji paėmė kraują, atliko keletą fizinių tyrimų ir pasakė, kad nori dar vieno mano smegenų MRT - šį kartą su kontrastu. Mes tai padarėme ir aš grįžau į mokyklą su paskyrimu tą pirmadienį vėl apsilankyti pas neurologą.

Tai buvo tipiška savaitė mokykloje. Savo užsiėmimuose žaidžiau pasivijimą, nes tiek daug praleidau dėl gydytojų vizitų. Stebėjau praktiką. Apsimečiau, kad esu normalus kolegijos studentas.

Pirmadienis, vasario 14 d., Atvyko ir aš apsilankiau pas gydytoją, kad mano kūne nebuvo nervų. Galvojau, kad jie man pasakys, kas negerai, ir ištaisys mano žalą - paprasta, kokia tik gali būti.

Jie vadino mano vardu. Įėjau į kabinetą ir atsisėdau. Neurologas man pasakė, kad turiu VN, bet net neįsivaizdavau, ką tai reiškia. Ji užsisakė didelę dozę IV steroidų kitai savaitei ir sakė, kad tai padės mano rankai. Ji suorganizavo slaugytoją, kuri ateitų į mano butą, ir paaiškino, kad slaugytoja sukurs mano uostą ir šis uostas pasiliks manyje kitą savaitę. Viskas, ką turėjau padaryti, buvo prijungti savo IV steroidų burbulą ir palaukti dvi valandas, kol jie lašės į mano kūną.

Nė vienas iš šių asmenų neužsiregistravo … kol paskyrimas nebuvo baigtas ir aš automobilyje skaičiau santrauką, kurioje teigiama: „Malonės diagnozė: išsėtinė sklerozė“.

Aš googlinau MS. Pirmieji žodžiai, kuriuos mačiau, buvo: „Retas, gydymas gali padėti, bet nėra vaisto“. TAI. YRA. NE. GYDYMAS. Būtent tada tai mane išties smogė. Būtent šią akimirką aš sutikau visą gyvenimą trunkančią draugę MS. Aš to nepasirinkau ir nenorėjau, bet man tai įstrigo.

Mėnesiai po mano diagnozės diagnozės man buvo baiminantis pasakyti niekam, kas su manimi negerai. Visi, kas mane matė mokykloje, kažką žinojo. Aš sėdėjau iš praktikos, nedalyvavau klasėje dėl susitikimų ir kasdien gaudavau dideles steroidų dozes, kurios privertė mano veidą pūsti kaip pūvančią žuvelę. Kad dar blogiau, mano nuotaikos svyravimai ir apetitas buvo visai kitame lygyje.

Dabar buvo balandis ir ne tik, kad mano rankos vis dar lieknos, bet ir mano akys ėmė tai daryti, tarsi šoktų mano galvoje. Visa tai padarė beprotiškai sudėtinga mokyklą ir lakrosą. Gydytoja man pasakė, kad kol mano sveikata nebus kontroliuojama, turėčiau pasitraukti iš užsiėmimų. Aš laikiausi jo rekomendacijos, tačiau vykdydamas tai praradau savo komandą. Aš nebebuvau studentas, todėl negalėjau stebėti praktikos ar naudotis lengvosios atletikos sporto sale. Žaidimų metu aš turėjau sėdėti tribūnose. Tai buvo sunkiausi mėnesiai, nes jaučiausi taip, lyg būčiau viską praradusi.

Dalykitės „Pinterest“

Gegužę viskas pradėjo raminti ir aš pradėjau galvoti, kad esu aiškus. Atrodė, kad viskas apie praėjusį semestrą baigėsi ir buvo vasara. Aš vėl jaučiausi „normalus“!

Deja, tai truko neilgai. Greitai supratau, kad daugiau niekada nebūsiu normalus, ir supratau, kad tai nėra blogas dalykas. Aš esu 20 metų mergina, gyvenanti visą gyvenimą trunkančia liga, kuri mane kamuoja kiekvieną dieną. Prisitaikyti prie tos realybės reikėjo tiek laiko, tiek fiziškai, tiek protiškai.

Iš pradžių aš bėgau nuo savo ligos. Aš apie tai nekalbėčiau. Vengčiau visko, kas man tai priminė. Net apsimečiau, kad nebesergu. Svajojau išradinėti save toje vietoje, kur niekas nežinojo, kad sergu.

Kai galvojau apie savo MS, man per galvą kilo siaubingos mintys, kad dėl to esu grubus ir sugadintas. Kažkas man buvo negerai ir visi apie tai žinojo. Kiekvieną kartą, kai man kilo minčių, aš bėgau dar toliau nuo savo ligos. MS sugadino mano gyvenimą ir aš niekada to negrąžinsiu.

Dabar, po kelių mėnesių neigimo ir savęs gailėjimo, aš sutikau, kad turiu naują draugą visą gyvenimą. Ir nors aš jos nepasirinkau, ji yra čia, kad liktų. Aš sutinku, kad dabar viskas yra kitaip ir daugiau nebegrįšiu į tai, kaip buvo - bet tai gerai. Kaip ir bet kokie santykiai, yra keletas dalykų, kuriuos reikia dirbti, ir jūs nežinote, kokie jie yra, kol kurį laiką nebendraujate.

Dabar, kai MS ir aš draugavome metus, žinau, ką turiu padaryti, kad šie santykiai pavyktų. Aš daugiau neleisiu, kad VN ar mūsų santykiai mane apibrėžtų. Vietoj to, aš pats susidursiu su iššūkiais ir spręsiu juos kiekvieną dieną. Aš to nepasiduosiu ir leisiu laiką man praeiti.

Laiminga Valentino diena - kiekvieną dieną - man ir mano gyvenimo draugei, išsėtinei sklerozei.

Grace yra dvidešimties metų paplūdimio ir visų vandens gyvūnų mėgėja, nuožmi sportininkė ir kažkas, kas visada nori gero laiko (gt), kaip ir jos inicialai.