Kai 2009 m. Man buvo diagnozuotas 2A stadijos HER2 teigiamas krūties vėžys, aš nuėjau prie savo kompiuterio pasidomėti apie šią ligą.
Po to, kai sužinojau, kad liga yra labai išgydoma, mano paieškos užklausos pasikeitė nuo domėjimo, ar aš išgyvensiu, kaip gydyti ligą.
Aš taip pat pradėjau domėtis tokiais dalykais:
- Kiek laiko reikia atsigauti po operacijos?
- Kaip atrodo mastektomija?
- Ar galėčiau dirbti, kol man taikoma chemoterapija?
Internetiniai tinklaraščiai ir forumai buvo naudingiausi atsakant į šiuos klausimus. Pirmąjį tinklaraštį, kurį radau, parašė moteris, serganti ta pačia liga. Aš skaičiau jos žodžius nuo pradžios iki galo. Aš radau ją labai žaviai. Su siaubu sužinojau, kad jos vėžys metastazavo ir ji mirė. Jos vyras savo tinklaraštyje parašė įrašą su paskutiniais žodžiais.
Pradėjęs gydymą aš pradėjau savo tinklaraštį - Bet daktare, aš nekenčiu rožinio!
Norėjau, kad mano tinklaraštis pasitarnautų kaip vilties ženklas moterims, kurioms diagnozuota mano diagnozė. Norėjau, kad tai būtų išlikimas. Aš pradėjau dokumentuoti viską, ką išgyvenau - panaudodavau kuo daugiau detalių ir humoro. Norėjau, kad kitos moterys žinotų, kad jei aš sugebėsiu suvaldyti, tai ir jos galėtų.
Kažkodėl žodis greitai pasklido mano tinklaraštyje. Palaikymas, kurį gavau tik pasidalindamas savo istorija internete, buvo labai svarbus. Iki šių dienų man tie žmonės artimi.
Taip pat radau kitų moterų palaikymą tinklalapyje breastcancer.org. Nemažai moterų šioje bendruomenėje taip pat dabar yra mano „Facebook“grupės dalis.
Yra daug krūties vėžiu sergančių moterų, kurios sugebėjo nugyventi ilgą, sveiką gyvenimą.
Surask kitus, kurie išgyvena tai, ką išgyveni. Ši liga gali stipriai suvaldyti jūsų emocijas. Ryšiai su kitomis moterimis, kurios dalijosi patirtimi, gali padėti palikti kai kuriuos baimės ir vienišumo jausmus ir tęsti gyvenimą.
2011 m., Praėjus vos penkiems mėnesiams po gydymo vėžiu, sužinojau, kad mano vėžys metastazavo mano kepenis. O vėliau - mano plaučiai.
Staiga mano tinklaraštis tapo pasakojimu apie išgyvenusį antrosios stadijos vėžį iki mokymosi gyventi atliekant galutinę diagnozę. Dabar aš buvau kitos bendruomenės dalis - metastazavusi bendruomenė.
Palaikymas internetu, kurį gavau iš šios naujos bendruomenės, man reiškė pasaulį. Šios moterys nebuvo tik mano draugės, bet ir mano mentorės. Jie padėjo man naršyti po naują pasaulį, kurį buvau įmetęs į jį. Pasaulis, pripildytas chemijos ir netikrumo. Pasaulis, niekada nežinantis, ar mano vėžys mane užkluptų.
Mano du draugai Sandy ir Vickie išmokė mane gyventi tol, kol nebegaliu. Jie abu jau praėjo.
Sandy su vėžiu išgyveno devynerius metus. Ji buvo mano herojė. Mes visą dieną kalbėtume internete, nes apimtų mūsų ligos ir kaip mums liūdna buvo palikti savo artimuosius. Kalbėtume ir apie savo vaikus - jos vaikai yra tokio pat amžiaus kaip mano.
Vicki taip pat buvo motina, nors jos vaikai yra jaunesni už mano. Su liga ji išgyveno tik ketverius metus, tačiau ji padarė įtaką mūsų bendruomenei. Jos nenusakoma dvasia ir energija padarė ilgalaikį įspūdį. Ji niekada nebus pamiršta.
Moterų, gyvenančių su metastazavusiu krūties vėžiu, bendruomenė yra didelė ir aktyvi. Daugelis moterų, kaip ir aš, yra šios ligos šalininkės.
Savo tinklaraštyje aš galiu parodyti kitoms moterims, kad galite gyventi visavertį gyvenimą, net jei sergate krūties vėžiu. Septynerius metus buvau metastazavęs. Aš devynerius metus lankau IV gydymą. Man buvo remisija jau dvejus metus, o paskutinis mano tyrimas neparodė jokių ligos požymių.
Kartais esu pavargęs nuo gydymo ir nesijaučiu gerai, tačiau vis tiek rašau savo „Facebook“puslapyje ar tinklaraštyje. Aš tai darau, nes noriu, kad moterys pamatytų, jog ilgaamžiškumas yra įmanomas. Vien todėl, kad turite šią diagnozę, dar nereiškia, kad mirtis yra už kampo.
Taip pat noriu, kad moterys žinotų, jog metastazavęs krūties vėžys reiškia, kad gydysite visą likusį gyvenimą. Aš atrodau visiškai sveika ir turiu visus plaukus atgal, tačiau man vis tiek reikia reguliariai gauti užpilų, kad būtų išvengta vėžio pasikartojimo.
Nors internetinės bendruomenės yra puikus būdas susisiekti su kitais, visada puiki idėja susitikti ir asmeniškai. Pasikalbėti su Susan buvo palaima. Mes turėjome tiesioginį ryšį. Mes abu gyvename žinodami, koks brangus yra gyvenimas ir kaip svarbios yra smulkmenos. Nors paviršiuje galime atrodyti kitaip, giliai pamatėme savo panašumus. Aš visada puoselėsiu mūsų ryšį ir ryšius, kuriuos turiu su visomis kitomis nuostabiomis moterimis, kurias pažinau su šia liga.
Nelaikykite savaime suprantamu dalyku to, ką turite dabar. Ir nemanykite, kad šią kelionę turite eiti vieni. Jūs neprivalote. Nesvarbu, ar jūs gyvenate mieste, ar mažame mieste, yra vietų, kur rasti palaikymą.
Kažkada galbūt turėsite galimybę vadovauti naujai diagnozuotam asmeniui - ir jūs jiems padėsite be klausimo. Mes iš tikrųjų esame tikra sesuo.
