Apžvalga
Žodis idiopatinė reiškia nežinomą, todėl daugeliui nepažįstama liga tampa tinkamu pavadinimu. Taip pat neaišku, kodėl vystosi idiopatinė plaučių fibrozė (IPF).
IPF yra plaučių liga, dėl kurios plaučių audiniai tampa stangrūs. Dėl to jums sunkiau įsiurbti orą ir kvėpuoti natūraliai. Kiekvienas IPF atvejis yra skirtingas, todėl pasitarkite su gydytoju dėl konkrečios informacijos apie ligos progresavimą.
IPF nėra vienintelė sąlyga, kuri gali apsunkinti kvėpavimą. Skaitykite apie skirtumą tarp IPF ir LOPL.
Kas sukelia idiopatinę plaučių fibrozę?
Kai kurie plaučių fibrozės atvejai yra infekcijų, medikamentų, aplinkos poveikio ir net kitų ligų rezultatas. Daugeliu IPF atvejų gydytojai nesugeba nustatyti priežasties.
Dauguma plaučių fibrozę turinčių žmonių turi IPF, o nedidelis procentas šia liga sergančių žmonių turi ir šeimos narį.
Diagnozuodami plaučių fibrozę, gydytojai gali atkreipti dėmesį į keletą galimų priežasčių. Tai gali būti:
- tarša ir toksinai
- terapija radiacija
- esamos sąlygos
- vaistai
- genetiniai veiksniai
Jei jie neranda priežasties, liga bus pažymėta idiopatine. Skaitykite daugiau apie kiekvieną iš šių galimų priežasčių, papildomų rizikos veiksnių ir ankstyvųjų IPF simptomų.
Kokie yra idiopatinės plaučių fibrozės simptomai?
Idiopatinė plaučių fibrozė (IPF) sukelia randų susidarymą ir sustingimą plaučiuose. Laikui bėgant randai blogės, o standumas apsunkins kvėpavimą.
Dažni simptomai yra šie:
- dusulys
- lėtinis kosulys
- silpnumas
- nuovargis
- svorio metimas
- diskomfortas krūtinėje
Galų gale, jūsų plaučiai gali nesugerti pakankamai deguonies, kad aprūpintų jūsų kūną reikiamu kiekiu. Tai galiausiai gali sukelti kvėpavimo nepakankamumą, širdies nepakankamumą ir kitas sveikatos problemas. Sužinokite, ar jums gresia IPF, ir kaip galite išvengti šios ligos.
Kokios yra idiopatinės plaučių fibrozės stadijos?
IPF neturi oficialių etapų. Tačiau ligos progresavimo periodai yra unikalūs.
Kai pirmą kartą nustatote diagnozę, jums gali neprireikti deguonies pagalbos. Netrukus galite pastebėti, kad jums reikia deguonies užsiėmimų metu, nes jums sunku atsikvėpti, kai vaikščiojate, sodinate ar valote.
Kai randai plaučiuose blogėja, greičiausiai jums visą laiką reikės deguonies. Tai apima, kai esate aktyvus, ilsitės ir netgi miegate.
Vėlesniuose IPF etapuose padidinto deguonies lygio sukūrimui gali būti naudojamos didelio srauto deguonies mašinos. Kai esate ne namuose, nešiojamieji aparatai gali nuolat tiekti deguonį.
IPF pamažu blogėja. Kai kuriems žmonėms taip pat pasireikš ligos paūmėjimai arba laikotarpiai, kai sunkiau kvėpuoti. Šių paūmėjimų metu padaryta žala plaučiams yra negrįžtama ir vargu ar atgausite tokią plaučių funkciją, kokią turėjote prieš paūmėjimą.
Kaip diagnozuojama idiopatinė plaučių fibrozė?
Kadangi IPF požymiai ir simptomai bėgant laikui vystosi lėtai, gydytojams sunku nedelsiant jį diagnozuoti. Randų IPF priežastys taip pat atrodo panašios į randus, kuriuos sukelia kitos plaučių ligos.
Ankstyvosiose stadijose gydytojams gali būti sunku pasakyti skirtumą tarp IPF ir kitų plaučių ligų. Norint patvirtinti IPF ir atmesti kitas galimas priežastis, gali būti naudojami keli testai.
IPF diagnozei nustatyti naudojami šie testai:
- krūtinės ląstos rentgenograma
- plaučių funkcijos tyrimai
- pulso oksimetrija
- didelės skiriamosios gebos kompiuterinės tomografijos (HRCT) skenavimas
- arterinio kraujo stiklo tyrimas
- mankšta
- plaučių biopsija
Kiekvienais metais JAV diagnozuojama apie 30 000–40 000 naujų IPF atvejų. Ar jums neseniai buvo diagnozuotas IPF? Pradėkite daugiau suprasti savo diagnozę naudodamiesi šiuo vadovu.
Kaip gydoma idiopatinė plaučių fibrozė?
Šiuo metu IPF nėra išgydomas, tačiau yra gydymo būdų simptomams valdyti ir sumažinti. Pagrindinis medicininio gydymo tikslas yra sumažinti plaučių uždegimą, apsaugoti plaučių audinį ir sulėtinti plaučių funkcijos praradimą. Tai leis lengviau kvėpuoti.
Dažniausiai pasitaikančios gydymo galimybės apima vaistus uždegimui malšinti ir plaučių audinių gąsdinimui mažinti bei deguonies terapiją, padedančią kvėpuoti. Taip pat gali prireikti persodinti plaučius, tačiau tai dažnai laikoma paskutiniu gydymo etapu.
Ankstyvas gydymas yra gyvybiškai svarbus žmonėms, kuriems diagnozuota ši plaučių liga. Sužinokite, kodėl ankstyvas gydymas gali padėti valdyti IPF simptomus.
Kokia yra idiopatinė plaučių fibrozė?
IPF yra progresuojanti liga, tai reiškia, kad laikui bėgant ji sustiprės. Nors galite imtis priemonių simptomams suvaldyti, negalite visiškai sustabdyti randų ir plaučių pažeidimų.
Kai kuriems žmonėms liga gali progresuoti labai greitai. Bet kitiems gali prireikti daug metų, kol kvėpavimo problemos bus tokios sunkios, kad joms prireiks deguonies.
Kai plaučių funkcija labai sumažėja, tai gali sukelti rimtų komplikacijų. Jie apima:
- širdies nepakankamumas
- plaučių uždegimas
- plaučių hipertenzija
- plaučių embolija (kraujo krešulys plaučiuose).
Esami simptomai taip pat gali staiga sustiprėti po infekcijos, širdies nepakankamumo ar plaučių embolijos.
Deja, IPF galiausiai yra mirtina. Sukietėjęs plaučių audinys gali sukelti kvėpavimo nepakankamumą, širdies nepakankamumą ar kitą gyvybei pavojingą būklę. Pasitarkite su gydytoju dėl šių septynių būdų, kaip sulėtinti IPF progresavimą.
Kokia gyvenimo trukmė sergant idiopatine plaučių fibroze?
IPF paprastai pasireiškia vyresnio amžiaus žmonėms nuo 50 iki 70 metų. Kadangi tai paveikia žmones vėliau, vidutinė gyvenimo trukmė po diagnozės yra treji – penkeri metai.
Jūsų gyvenimo trukmė naudojant IPF priklauso nuo kelių veiksnių. Jie apima:
- tavo amžius
- jūsų bendra sveikata
- kaip greitai liga progresuoja
- simptomų intensyvumas
IPF nėra išgydomas. Tyrėjai siekia surinkti pinigų klinikiniams tyrimams, kurie galų gale gali būti gyvybės gelbėjimo atradimas. Sužinokite daugiau apie perspektyvą ir veiksnius, turinčius įtakos tai, kiek ilgai galite gyventi su liga.
Gyvenimo būdo pokyčiai, siekiant valdyti idiopatinę plaučių fibrozę
Didelė IPF valdymo dalis mokosi sveikos gyvensenos praktikos, kuri gali sumažinti simptomus ir pagerinti jūsų požiūrį. Šie gyvenimo būdo pokyčiai apima:
- mesti rūkyti, jei šiuo metu tai darote
- numesti svorio ir išlaikyti sveiką svorį
- likti ant visų vakcinų, vaistų ir vitaminų ar papildų
- naudojant deguonies monitorių, kad jūsų deguonies įsotinimas būtų optimalus
Taip pat gera idėja susirasti plaučių reabilitacijos palaikymo grupę. Šios grupės, kurias gali suorganizuoti gydytojo kabinetas ar vietinė ligoninė, sujungia jus su sveikatos priežiūros specialistais ir galbūt kitais žmonėmis, kurie gyvena su IPF.
Kartu galite išmokti kvėpavimo ir kondicionavimo pratimų, taip pat streso, nerimo ir daugelio emocijų, kurias gali sukelti ši diagnozė, valdymo būdus. IPF valdymas labai priklauso nuo nemedicininių intervencijų, kurios gali pagerinti jūsų gyvenimo kokybę.
Gyvenimas su idiopatine plaučių fibroze
Jei jums diagnozuotas IPF, svarbu toliau ieškoti būdų, kaip rūpintis savimi. Gydymas negali sustabdyti ligos, tačiau jūs vis tiek galite pagerinti savo kasdienį gyvenimą.
Streso valdymo mokymosi priemonės gali padėti išvengti simptomų pablogėjimo. Palaikymo grupės taip pat gali palengvinti nerimą ir vienišumo jausmą, nes, progresuojant ligai, kyla klausimų ar netikrumo. Sužinokite apie kitus būdus, kaip išlaikyti gerą gyvenimo kokybę naudojant IPF.
Atimti
Jei jaučiate IPF simptomus, kreipkitės į gydytoją ar sveikatos priežiūros paslaugų teikėją. Kuo anksčiau diagnozuojama, tuo greičiau gali būti pradėtas gydymas.
Ankstyvas gydymas gali padėti sulėtinti IPF progresavimą. Tinkamai prižiūrint, vis tiek įmanoma turėti gerą gyvenimo kokybę.
