Kas Yra Jūsų MS Saugos Antklodė?

Kas Yra Jūsų MS Saugos Antklodė?
Kas Yra Jūsų MS Saugos Antklodė?

Video: Kas Yra Jūsų MS Saugos Antklodė?

Video: Kas Yra Jūsų MS Saugos Antklodė?
Video: Antklodės ''Karamelė'' šviesiai ruda, ''Šokoladas'' tamsiai rudas 2024, Balandis
Anonim

„Nors kiekvieną dieną prieš aušrą sunku pažadinti beviltiškai garsiai šnekučiuojantis ir gausiai laižant veidą bei rankas, atkakliems naminiams katinams garantuojama, kad jie visada sukels dideles šypsenas ir šiltus, pūkuotus geidulius ant lovos, kai tik truputį pradžiugins. yra reikalingas. Mano katės man padeda kasdien susidoroti su sunkumais ir nuosmukiais, kai gyvenama su MS. “

Lisa Emrich buvo diagnozuota MS 2005 m. Ji yra MS Bloggers karnavalo įkūrėja ir pati rašo „ Brass and Ivory“tinklaraščius. Čivink ją @LisaEmrich.

Dalykitės „Pinterest“

„Be mano šeimos ir draugų, Bruce'o Springsteeno muzika tikrai padėjo man psichiškai ir emociškai išgyventi prieš išsėtinę sklerozę. Man reikalingas įgalinimas ir įkvėpimas vienos rūšies vaistams, kurie yra prieinami bet kuriuo paros metu. “

Danas Digmannas su MS gyvena 18 metų. Jis bendradarbiauja su savo žmona Jen gyvenančioje M. S. tinklaraštyje. Galite juos tweet @DanJenDig.

Dalykitės „Pinterest“

„Mano atsakymas šiandien yra labai skirtingas, nei būtų buvęs tik prieš keletą trumpų mėnesių: marihuana. Be abejonės. Neseniai pradėjau tyrinėti kanapių ir CBD aliejaus naudojimą lėtiniam skausmui malšinti. Nors aš vis dar esu labai naujokas medicininės marihuanos srityje ir mokuosi įvairių štamų bei produktų, greitai tapau didžiuliu jos naudojimo medicinoje šalininku. Tai yra pirmas dalykas per tuos metus, kai pavyko sumažinti mano skausmo lygį, išlaikant aiškų galvą, kad galėčiau funkcionuoti ir tęsti savo gyvenimą.

„Atsižvelgiant į tai, koks skausmas buvo stiprus ir alinantis, sužinojau, kad ten yra kažkas, kas padėtų, ir suteikė man didelę vilties ir saugumo jausmą. Dar kartą galiu užtikrintai pasakyti: aš tai turiu. Aš girdėjau daugybę kitų MSers komentuojančių žodžių „Aš negalėčiau gyventi be savo MMJ“ir dabar tai visiškai gaunu “.

Meg Lewellyn jau 10 metų gyvena su MS. Ji yra trejų metų mama ir BBHwithMS autorė. Čivink ją @meglewellyn.

Dalykitės „Pinterest“

„Gebėjimas šypsotis. Šypsenos yra gražios ir užkrečiamos ir gali pakeisti pasaulį. Ir dažnai viskas, ką turiu pasiūlyti. #TakeThatMS “

Caroline Craven yra rašytoja ir pranešėja, taip pat „ Girl with MS“, kuri buvo pavadinta vienu geriausių mūsų MS tinklaraščių, autorė. Čivink ją @TheGirlWithMS.

Dalykitės „Pinterest“

Aš turiu mantrą apie šią ligą: MS yra BS - išsėtinė sklerozė kada nors gali būti įveikiama. O kai ateis ta diena ir ji bus, noriu būti apsiginklavusi kuo sveikesniu kūnu ir protu. Tai mane išmeta iš lovos net sunkiausiomis dienomis “.

Dave'as Bexfieldas yra „ ActiveMSers“, kuris buvo pavadintas vienu iš geriausių mūsų MS tinklaraščių, įkūrėjas ir siekia įkvėpti kitus, turinčius MS, būti kuo aktyvesnius. Čivinkite jį @ActiveMSer.

Dalykitės „Pinterest“

„Be saugumo ir komforto, kurį gaunu iš Dano, mano saugos antklodė yra kompiuterinė stalo žaidimo„ Scrabble “versija. Nepaprastas, kaip gali atrodyti, žaidimas man padeda susidoroti su tomis sunkiomis MS dienomis. Laimėjimas yra naudingas mano dvasiai, įrodo, kad vis dar turiu tai protiškai ir galiu būti konkurencingas užsiimdamas veikla, kuriai nereikia vaikščioti. “

Jen Digmann su MS gyvena jau 20 metų. Ji bendradarbiauja su savo vyru Danu tinklaraštyje apie gyvenimą su MS. Čivink juos @DanJenDig.

Dalykitės „Pinterest“

„Nesu tikras dėl to, į ką kreipiausi, išskyrus maldą ir meditaciją. Tiesiog niekada nepasidaviau, jaučiau, kaip viskas pagerės. Aš kitiems sakau nepasiduoti. Žinoma, aš visada buvau dėkingas, nes pastebėjau, kad gali būti dar blogiau. “

Rekomenduojama: