Xultophy 100 / 3.6: Dozavimas, šalutinis Poveikis, Alternatyvos Ir Dar Daugiau

Turinys:

Xultophy 100 / 3.6: Dozavimas, šalutinis Poveikis, Alternatyvos Ir Dar Daugiau
Xultophy 100 / 3.6: Dozavimas, šalutinis Poveikis, Alternatyvos Ir Dar Daugiau

Video: Xultophy 100 / 3.6: Dozavimas, šalutinis Poveikis, Alternatyvos Ir Dar Daugiau

Video: Xultophy 100 / 3.6: Dozavimas, šalutinis Poveikis, Alternatyvos Ir Dar Daugiau
Video: iDegLIRA - Xultophy 2024, Balandis
Anonim

Kas yra Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 yra firminis receptinis vaistas. Tai patvirtinta siekiant sumažinti cukraus kiekį kraujyje suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, kai jie vartojami kartu su sveika mityba ir mankšta.

Xultophy 100 / 3.6 tiekiamas kaip skystas tirpalas užpildytoje švirkštimo priemonėje. Tai švirkščiama po oda (vadinama poodine injekcija) vieną kartą per dieną.

„Xultophy 100 / 3,6“švirkštimo priemonėse yra 3 ml tirpalo, kuriame yra šie aktyvūs vaistai:

  • Insulinas degludekas. Kiekviename tirpalo mililitre (ml) Xultophy 100 / 3.6 yra 100 vienetų šios formos insulino. Degludeko insulinas yra ilgai veikiantis insulinas, labai panašus į insuliną, kurį natūraliai gamina jūsų kūnas.
  • Liraglutidas. Kiekviename tirpalo mililitre Xultophy 100 / 3.6 yra 3,6 miligramų (mg) šio vaisto. Liraglutidas priklauso vaistų, vadinamų gliukagono tipo peptido 1 (GLP-1) receptorių agonistais, klasei. Jis veikia kartu su insulinu, kad padėtų sumažinti cukraus kiekį kraujyje.

Efektyvumas

Buvo nustatyta, kad Xultophy 100 / 3,6 yra veiksmingas gerinant cukraus kiekį kraujyje žmonėms, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems nepavyko pakankamai pagerinti cukraus kiekio kraujyje, vartojant kitus vaistus nuo diabeto.

Asmens reakcija į gydymą diabetu dažnai matuojama tiriant hemoglobino A1c (HbA1c) kiekį. Šis matavimas rodo jūsų vidutinį cukraus kiekį kraujyje per pastaruosius du ar tris mėnesius. Amerikos diabeto asociacija rekomenduoja, kad daugumai suaugusiųjų HbA1c tikslas būtų mažesnis nei 7,0%.

Keliose klinikinėse studijose žmonės vartojo arba Xultophy 100 / 3.6, arba palyginamuosius vaistus kartu su vaistais nuo diabeto, vartojamais per burną. Po 26 savaičių žmonėms sumažėjo HbA1c:

  • Nuo 1,67% iki 1,94% vartojant Xultophy 100 / 3,6, palyginti su 1,05% iki 1,16% su ilgai veikiančiais insulinais
  • 1,31% vartojant Xultophy 100 / 3,6, palyginti su 0,36% naudojant liraglutidą
  • 1,81% vartojant Xultophy 100 / 3,6, palyginti su 1,35% vartojant degludeko insuliną ir 1,21% naudojant liraglutidą
  • 1,42% vartojant Xultophy 100 / 3,6, palyginti su 0,62% vartojant placebą
  • 1,97% vartojant Xultophy 100 / 3,6, palyginti su 1,59% vartojant insuliną glarginą

Xultophy 100 / 3,6 generinis

„Xultophy 100 / 3.6“galima įsigyti tik kaip firminį vaistą. Šiuo metu ji negalima bendrine forma.

Xultophy 100 / 3.6 sudėtyje yra dvi veikliosios vaisto sudedamosios dalys: insulinas degludekas ir liraglutidas. Abu šie vaistai taip pat yra skirtingo stiprumo, kaip atskiri prekės ženklai. Degludeko insuliną galima įsigyti kaip Tresiba, o liraglutidą - kaip Victoza.

Xultophy 100 / 3,6 dozavimas

Jūsų gydytojo paskirta Xultophy 100 / 3,6 dozė priklausys nuo kelių veiksnių. Jie apima:

  • 2 tipo diabeto sunkumas
  • ar praeityje vartojote vieną iš vaistų, nurodytų Xultophy 100 / 3.6 (ilgo veikimo insulino ar liraglutido)
  • kitos medicininės būklės, kurias galite turėti

Jei šiuo metu vartojate vaistus, turinčius tuos pačius vaisto komponentus, esančius Xultophy 100 / 3.6 (insuliną ar liraglutidą), gali reikėti nustoti vartoti tuos vaistus prieš pradedant Xultophy 100 / 3.6. Gydytojas rekomenduos, ar reikia tai daryti, ar ne.

Paprastai gydytojas pradės vartoti mažą Xultophy 100 / 3,6 dozę. Tada jie laikui bėgant pakoreguos jūsų dozę, kad pasiektų jums tinkamą kiekį. Galiausiai gydytojas paskirs mažiausią dozę, užtikrinančią norimą efektą.

Toliau pateiktoje informacijoje aprašomos dažniausiai naudojamos ar rekomenduojamos dozės. Tačiau nepamirškite išgerti dozės, kurią paskyrė gydytojas. Gydytojas nustatys tinkamiausią dozę, atitinkančią jūsų poreikius.

Vaistų formos ir stipriosios pusės

Xultophy 100 / 3.6 tiekiamas kaip skystas tirpalas užpildytoje švirkštimo priemonėje. Tai švirkščiama po oda (vadinama poodine injekcija) vieną kartą per dieną.

„Xultophy 100 / 3,6“švirkštimo priemonėse yra 3 ml tirpalo, kuriame yra šie aktyvūs vaistai:

  • Insulinas degludekas. Kiekviename tirpalo mililitre Xultophy 100 / 3.6 yra 100 vienetų šios formos insulino.
  • Liraglutidas. Kiekviename tirpalo mililitre Xultophy 100 / 3.6 yra 3,6 mg šio vaisto.

Kiekvieną „Xultophy 100 / 3,6“švirkštiklį turėtų naudoti tik vienas asmuo. Jūs neturėtumėte dalintis savo Xultophy 100 / 3,6 švirkštimo priemone su kitais žmonėmis, kurie vartoja narkotiką, net jei naudojate naują adatą. Dalijimasis „Xultophy 100 / 3,6“švirkštimo priemone ar adatomis su kitais žmonėmis gali išplatinti infekcijas.

Dozavimas sergant 2 tipo cukriniu diabetu

Tipiška Xultophy 100 / 3.6 dozė 2 tipo diabetui yra tokia:

  • Jei niekada nevartojote nė vieno vaisto ingrediento, esančio Xultophy 100 / 3.6 (ilgai veikiančio insulino arba liraglutido), jūsų pradinė dozė gali būti 10 vienetų kiekvieną dieną. (Šiame Xultophy 100 / 3.6 kiekyje yra 10 vienetų degludeko insulino ir 0,36 mg liraglutido.)
  • Jei šiuo metu vartojate bet kurį iš Xultophy 100 / 3.6 sudėtyje esančių vaistų ingredientų (ilgai veikiančio insulino arba liraglutido), pradinė dozė gali būti 16 vienetų kiekvieną dieną. (Šiame Xultophy 100 / 3.6 kiekyje yra 16 vienetų degludeko insulino ir 0,58 mg liraglutido.) Prieš pradėdamas vartoti Xultophy 100 / 3.6, gydytojas gali nustoti vartoti insuliną ar liraglutidą, jei jau vartojate kurį nors iš jų.

Didžiausia Xultophy 100 / 3,6 paros dozė yra 50 vienetų, kurioje yra 50 vienetų degludeko insulino ir 1,8 mg liraglutido.

Ką daryti, jei praleidžiu dozę?

Jei praleidote Xultophy 100 / 3.6 dozę, geriau palaukti, kol išgersite vaistą, kol bus numatyta kita jūsų planuojama dozė. Tai padeda užkirsti kelią per mažam cukraus kiekiui kraujyje, o tai gali nutikti, jei vartojate dvi vaisto dozes arti vienas kito.

Norėdami įsitikinti, kad nepraleidote dozės, pabandykite telefone nustatyti priminimą. Gali būti naudingas ir vaistų laikmatis.

Ar man reikės vartoti šį vaistą ilgą laiką?

Xultophy 100 / 3.6 skirtas naudoti kaip ilgalaikį gydymą. Jei jūs ir jūsų gydytojas nuspręsite, kad Xultophy 100 / 3.6 yra saugus ir efektyvus jums, greičiausiai tai užtruks ilgai.

Xultophy 100 / 3.6 šalutinis poveikis

Xultophy 100 / 3.6 gali sukelti lengvą ar sunkų šalutinį poveikį. Žemiau esančiuose sąrašuose pateikiamas pagrindinis šalutinis poveikis, kuris gali atsirasti vartojant Xultophy 100 / 3.6. Šie sąrašai neapima visų galimų šalutinių reiškinių.

Norėdami gauti daugiau informacijos apie galimą Xultophy 100 / 3.6 šalutinį poveikį, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Jie gali duoti patarimų, kaip pašalinti bet kokį šalutinį poveikį, kuris gali kelti nerimą.

Dažniau pasitaikantis šalutinis poveikis

Dažniausias Xultophy 100 / 3.6 šalutinis poveikis gali būti:

  • hipoglikemija (mažas cukraus kiekis kraujyje)
  • infekcijos, tokios kaip peršalimas
  • galvos skausmas
  • pykinimas
  • viduriavimas

Daugelis šių šalutinių reiškinių gali išnykti per kelias dienas ar kelias savaites. Jei jie sunkesni ar nepraeina, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Sunkus šalutinis poveikis

Sunkus „Xultophy 100 / 3.6“šalutinis poveikis nėra dažnas, tačiau gali atsirasti. Nedelsdami skambinkite gydytojui, jei turite rimtų šalutinių reiškinių. Paskambinkite 911, jei jūsų simptomai kelia pavojų gyvybei arba jei manote, kad turite skubią medicinos pagalbą.

Sunkus šalutinis poveikis ir jo simptomai gali būti šie:

  • Pankreatitas (uždegimas kasoje). Simptomai gali būti šie:

    • stiprus vidurinės viršutinės pilvo dalies skausmas
    • vėmimas
  • Inkstų pažeidimas ar nepakankamumas. Simptomai gali būti šie:

    • pykinimas ar vėmimas
    • jaučiasi labai pavargęs ar silpnas
    • kojų, kulkšnių ar pėdų patinimas
    • sumišimas
    • sunku kvėpuoti
  • Tulžies pūslės pažeidimas. Simptomai gali būti šie:

    • pilvo skausmas (dažniausiai vidurinėje viršutinės pilvo dalyje)
    • pykinimas ar vėmimas
    • pagelsta akių ar odos baltumas
    • karščiavimas
  • Hipokalemija (mažas kalio kiekis). Simptomai gali būti šie:

    • raumenų mėšlungis ar spazmai (staigūs raumenų susitraukimai)
    • raumenų skausmai ar sustingimas
    • jaučiasi nepaprastai pavargęs ar silpnas
    • greitas ar nereguliarus širdies plakimas
    • dilgčiojimas ar tirpimas rankose, rankose, kojose ar kojose

Kitas rimtas šalutinis poveikis, kuris išsamiai aptariamas toliau, yra toks:

  • Sunki hipoglikemija (mažas cukraus kiekis kraujyje)
  • Sunki alerginė reakcija
  • Galima skydliaukės vėžio rizika *

* „Xultophy 100 / 3.6“yra FDA įspėjimas apie dėžutę dėl galimos skydliaukės vėžio rizikos žmonėms. Įspėjimas dėžutėje yra stipriausias FDA įspėjimas. Tai įspėja gydytojus ir pacientus apie narkotikų poveikį, kuris gali būti pavojingas.

Šalutinio poveikio detalės

Jums gali kilti klausimas, kaip dažnai tam tikras šalutinis poveikis pasireiškia vartojant šį vaistą, ar tam tikras šalutinis poveikis susijęs su juo. Štai keletas šalutinių reiškinių, kuriuos šis vaistas gali sukelti, gali ir nesusipažinti.

Alerginė reakcija

Kai kurie žmonės pranešė, kad vartodami Xultophy 100 / 3,6 turi sunkių alerginių reakcijų, tačiau nėra jokių klinikinių tyrimų, kurie užtikrintai parodytų, ar Xultophy 100 / 3.6 sukelia alergines reakcijas. Ir nežinoma, kaip dažnai alerginės reakcijos pasireiškia žmonėms, vartojantiems šį vaistą.

Lengvos alerginės reakcijos simptomai gali būti šie:

  • odos bėrimas
  • niežulys
  • pleiskanojimas (šiluma ir paraudimas odoje)

Sunkesnė alerginė reakcija yra reta, tačiau įmanoma. Sunkios alerginės reakcijos simptomai gali būti šie:

  • patinimas po oda, paprastai akių vokų, lūpų, rankų ar kojų
  • liežuvio, burnos ar gerklės patinimas
  • sunku kvėpuoti

Nedelsdami skambinkite gydytojui, jei turite sunkią alerginę reakciją į Xultophy 100 / 3.6. Paskambinkite 911, jei jūsų simptomai kelia pavojų gyvybei arba jei manote, kad turite skubią medicinos pagalbą.

Skydliaukės vėžys

Šis vaistas turi dėžutėje esantį įspėjimą apie skydliaukės navikus ir skydliaukės vėžio tipą, vadinamą skydliaukės karcinoma (MTC). Įspėjimai dėžutėse yra rimčiausias FDA įspėjimo tipas.

Įrodyta, kad liraglutidas, vienas iš Xultophy 100 / 3.6 veikliųjų medžiagų, padidina skydliaukės navikų riziką gyvūnams. Tačiau nežinoma, ar Xultophy 100 / 3.6 sukels skydliaukės naviką žmonėms.

Tyrimų su gyvūnais metu liraglutidas sukėlė skydliaukės naviką ir vėžį žiurkėms ir pelėms. Nors tyrimai su gyvūnais neprognozuoja, kas nutiks žmonėms, kai kuriems žmonėms MTC buvo gauta po liraglutido vartojimo. Tačiau nėra tiksliai žinoma, ar liraglutidas sukėlė skydliaukės vėžį šiems žmonėms.

Klinikinių tyrimų metu žmonėms buvo skiriama „Victoza“(vaistas nuo diabeto, kuriame yra liraglutido). Tyrimo metu septyniems žmonėms, vartojantiems Victoza, išsivystė papilinis skydliaukės vėžys. Tai buvo palyginta tik su vienu asmeniu, kuriam išsivystė skydliaukės vėžys, kartu vartojant metformino kartu su kitu vaistu nuo diabeto, vadinamu rosiglitazonu (Avandia).

Jūsų gydytojas aptars su jumis galimą skydliaukės navikų ir vėžio riziką, kai naudojate Xultophy 100 / 3.6. Turėtumėte pranešti gydytojui, jei turite kokių nors skydliaukės vėžio simptomų, kurie gali būti:

  • turėdamas vienkartinį sprandą
  • sunku kvėpuoti ar ryti
  • nuolat skambančiu balsu

Jūs neturėtumėte vartoti Xultophy 100 / 3.6, jei sergate daugybiniu 2 tipo endokrininės neoplazijos sindromu (MEN 2), kuris yra būklė, sukelianti navikus jūsų endokrininėse liaukose. Taip pat turėtumėte vengti vartoti Xultophy 100 / 3.6, jei jūs ar šeimos narys šiuo metu turite ar anksčiau sirgote MTC.

Jei vartodami Xultophy 100 / 3.6 nerimaujate dėl skydliaukės vėžio rizikos, pasitarkite su gydytoju. Jie gali aptarti šio vaisto vartojimo 2 tipo diabetui gydyti riziką ir naudą.

Hipoglikemija

Vartojant Xultophy 100 / 3.6, gali išsivystyti hipoglikemija (mažas cukraus kiekis kraujyje). Tai yra labiausiai paplitęs vaistų, kuriuose yra insulino, šalutinis poveikis, pavyzdžiui, Xultophy 100 / 3.6.

Klinikinių tyrimų metu vartojant Xultophy 100 / 3,6, 14,4–37,2% žmonių turėjo bent vieną hipoglikemijos epizodą. Šių tyrimų metu buvo manoma, kad hipoglikemija serga žmonės, kurių cukraus kiekis kraujyje mažesnis nei 54 mg / dL.

Hipoglikemijos simptomai gali būti šie:

  • galvos svaigimas, apsvaigimas, silpnumas ar drebulys
  • mieguistumas ar sumišimas
  • sunku pamatyti ar kalbėti
  • nerimo, nuotaikos ar dirglumo jausmas
  • alkis
  • galvos skausmas
  • greitas širdies plakimas
  • prakaitavimas

Jei sergate mažu cukraus kiekiu kraujyje, pasitarkite su gydytoju. Jie gali rekomenduoti vartoti mažesnę Xultophy 100 / 3.6 dozę ar bet kuriuos kitus jūsų vartojamus vaistus nuo diabeto arba dažniau stebėti cukraus kiekį kraujyje.

Viršutinių kvėpavimo takų infekcijos

Kai naudojate Xultophy 100 / 3.6, galite sirgti viršutinių kvėpavimo takų infekcijomis, pavyzdžiui, peršalimu. Šios infekcijos yra dažnas šalutinis vaisto poveikis. Klinikinio tyrimo metu 5,7% žmonių, vartojusių Xultophy 100 / 3.6, turėjo viršutinių kvėpavimo takų infekciją.

Nors nėra žinomas peršalimo gydymas, galite padaryti tam tikrus veiksmus, kurie padės pagerinti jūsų simptomus, pavyzdžiui:

  • gerti daug vandens ir kitų skysčių (pavyzdžiui, sriubos)
  • kiek įmanoma ilsėkitės
  • valgyti sveiką maistą

Jei peršalimas trunka ilgiau nei 7–10 dienų arba jei simptomai pablogėja, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Jie rekomenduos galimus jūsų simptomų pagerinimo būdus ir patars, ar jums reikalinga medicininė priežiūra.

Galvos skausmas

Vartojant Xultophy 100 / 3.6, gali skaudėti galvą. Klinikinio tyrimo metu šis šalutinis poveikis pasireiškė 9,1% žmonių, vartojusių Xultophy 100 / 3.6. Galvos skausmai taip pat gali būti hipoglikemijos (per mažas cukraus kiekis kraujyje) požymis. Norėdami gauti daugiau informacijos, skaitykite aukščiau skyrių „Hipoglikemija“.

Jei vartojant Xultophy 100 / 3.6 skauda galvą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Praneškite jiems, ar jūsų galvos skausmai yra stiprūs, ar jie atsiranda dažnai. Jūsų gydytojas ar vaistininkas gali rekomenduoti vaistus, kurie gali padėti pagerinti jūsų galvos skausmą.

Viduriavimas

Vartodami Xultophy 100 / 3.6, galite viduriuoti. Tai yra vienas iš labiausiai paplitusių šalutinių reiškinių žmonėms, vartojantiems šį vaistą. Klinikinio tyrimo metu 7,5% žmonių, vartojusių Xultophy 100 / 3,6, viduriavo.

Lengvas viduriavimas, trunkantis tik porą dienų, nėra labai rūpi. Tačiau viduriavimas gali sukelti dehidrataciją (skysčių netekimą iš jūsų kūno), jei tai atsitinka dažnai arba trunka ilgesnį laiką.

Jei viduriuojate, būtinai gerkite daug vandens ir kitų skysčių. Venkite valgyti ir negerti dalykų, kuriuose yra daug cukraus (pavyzdžiui, sulčių ir sodos). Šie elementai gali pabloginti diabeto simptomus padidindami cukraus kiekį kraujyje.

Jei pradėjus vartoti „Xultophy 100 / 3.6“viduriuojate, viduriavimas turėtų pagerėti jau po kelių savaičių, kai vartojate vaistą. Jei po mėnesio vartojant Xultophy 100 / 3.6 vis dar viduriuojate, arba jei viduriavimas pasireiškia dažnai, pasitarkite su gydytoju. Jie gali rekomenduoti šio šalutinio poveikio valdymo būdus.

Svorio metimas ar svorio padidėjimas

Klinikinių tyrimų metu kūno svorio kritimas nebuvo šalutinis Xultophy 100 / 3.6 poveikis. Tačiau Xultophy 100 / 3.6 skirtas vartoti kartu su sveika mityba ir mankšta diabetui gydyti. Dėl šių priemonių kai kurie žmonės gali numesti svorio.

Svorio padidėjimas iš tikrųjų gali kilti, kai žmonės vartoja insuliną (vieną iš vaistų, nurodytų Xultophy 100 / 3,6). Per 26 savaičių klinikinį tyrimą žmonės, gavę liraglutido (Victoza) vartojimą tik Xultophy 100 / 3.6 (liraglutido ir insulino derinys), vartodavo vidutiniškai 4,4 svaro.

Jei vartojant Xultophy 100 / 3.6 kyla abejonių dėl svorio metimo, pasitarkite su gydytoju. Jie gali kreiptis į dietologą ar dietologą. Šie teikėjai taip pat gali padėti valdyti jūsų diabetą.

Xultophy alternatyvos 100 / 3.6

Yra ir kitų vaistų, galinčių gydyti 2 tipo diabetą. Kai kurie gali būti jums geriau pritaikyti nei kiti. Jei jus domina alternatyva Xultophy 100 / 3.6, pasitarkite su gydytoju. Jie gali papasakoti apie kitus vaistus, kurie gali būti jums tinkami.

Vaistų, kurie gali būti naudojami kaip alternatyva Xultophy 100 / 3.6 2 tipo diabetui gydyti, pavyzdžiai:

  • biguanidai, tokie kaip:

    metforminas (Glicophage, Glumetza, Riomet)

  • sulfonilkarbamidai, tokie kaip:

    • glimepiridas (amarilis)
    • glipizidas (Glucotrol)
    • gliburidas (DiaBeta, Glynase)
  • tiazolidindionai (TZD), tokie kaip:

    • pioglitazonas (Actos)
    • rosiglitazonas (Avandija)
  • dipeptidilpeptidazės-4 (DPP-4) inhibitoriai, tokie kaip:

    • sitagliptinas (Januvia)
    • alogliptinas (Nesina)
    • linagliptinas („Tradjenta“)
    • saksagliptinas (Onglyza)
  • meglitinidai, tokie kaip:

    • repaglinidas (Prandinas)
    • nateglinidas (Starlix)
  • natrio-gliukozės kotransporterio 2 (SGLT2) inhibitoriai, tokie kaip:

    • kanagliflozinas („Invokana“)
    • dapagliflozinas (Farxiga)
    • empagliflozinas („Jardiance“)
  • gliukagono tipo peptido 1 (GLP-1) receptorių agonistai, tokie kaip:

    • liraglutidas (Victoza, Saxenda)
    • liksisenatidas (adlikinas)
    • semaglutidas (Ozempic)
    • egzenatidas („Bydureon“, „Byetta“)
  • insulinas (ilgo veikimo formos), toks kaip:

    • insulinas glarginas (Lantus, Toujeo)
    • insulinas detemyras (Levemir)
    • insulino degludekas (Tresiba)

Taip pat yra kombinuotų vaistų, panašių į Xultophy 100 / 3.6. Šiuose vaistuose yra vaistų, kurie kartu padeda reguliuoti cukraus kiekį kraujyje, derinį.

Be Xultophy 100 / 3.6, cukriniu diabetu taip pat galima gydyti kitą kombinuotą vaistą, vadinamą Soliqua 100/33 (kuriame yra insulino glargino ir liksizenatido). Šis alternatyvus vaistas yra išsamiau aprašytas žemiau.

„Xultophy 100 / 3,6“prieš „Soliqua 100/33“

Jums gali kilti klausimas, kaip Xultophy 100 / 3.6 palyginti su kitais vaistais, kurie skiriami panašiam naudojimui. Čia pažvelgsime, kaip „Xultophy 100 / 3.6“ir „Soliqua 100/33“yra panašūs ir skirtingi.

Apie

Xultophy 100 / 3.6 sudėtyje yra degludeko insulino ir liraglutido. „Soliqua 100/33“sudėtyje yra insulino glargino ir liksizenatido.

Panaudojimas

Tiek Xultophy 100 / 3.6, tiek Soliqua 100/33 yra patvirtinti siekiant sumažinti cukraus kiekį kraujyje suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu. Šie vaistai skirti vartoti kartu su sveika mityba ir mankšta.

Vaistų formos ir administravimas

Tiek Xultophy 100 / 3.6, tiek Soliqua 100/33 yra skysti tirpalai užpildytų švirkštimo priemonių viduje. Abu šie vaistai švirkščiami po oda (vadinami poodine injekcija) vieną kartą per dieną.

Šalutinis poveikis ir rizika

Tiek Xultophy 100 / 3,6, tiek Soliqua 100/33 turi vaistus, kurie priskiriami tai pačiai vaistų klasei (ilgai veikiantis insulinas ir į gliukagoną panašus peptido-1 agonistas). Taigi abu vaistai gali sukelti labai panašų šalutinį poveikį. Žemiau pateikiami šių šalutinių reiškinių pavyzdžiai.

Dažniau pasitaikantis šalutinis poveikis

Dažniausias šalutinis poveikis, atsirandantis vartojant Xultophy 100 / 3.6 ir Soliqua 100/33 (kai jie vartojami atskirai), yra šie:

  • hipoglikemija (mažas cukraus kiekis kraujyje)
  • infekcijos, tokios kaip peršalimas
  • galvos skausmas
  • pykinimas
  • viduriavimas

Sunkus šalutinis poveikis

Šiuose sąrašuose pateikiami sunkių šalutinių reiškinių, kurie gali atsirasti vartojant Xultophy 100 / 3.6, Soliqua 100/33 ar abu vaistus (vartojant atskirai), pavyzdžiai.

  • Gali atsirasti naudojant Xultophy 100 / 3.6:

    • tulžies pūslės pažeidimas
    • galima skydliaukės vėžio rizika *
  • Gali atsirasti naudojant „Soliqua 100/33“:

    imunogeniškumas (jūsų kūnas sudaro imunines ląsteles, kurios gali sukelti alergines reakcijas)

  • Gali atsirasti tiek naudojant Xultophy 100 / 3.6, tiek su Soliqua 100/33:

    • pankreatitas (uždegimas kasoje)
    • sunki hipoglikemija (mažas cukraus kiekis kraujyje)
    • inkstų pažeidimas ar nepakankamumas
    • sunki alerginė reakcija
    • hipokalemija (mažas kalio kiekis)

* „Xultophy 100 / 3.6“yra FDA įspėjimas apie dėžutę dėl galimos skydliaukės vėžio rizikos žmonėms. Įspėjimas dėžutėje yra stipriausias FDA įspėjimas. Tai įspėja gydytojus ir pacientus apie narkotikų poveikį, kuris gali būti pavojingas.

Efektyvumas

Vienintelė Xultophy 100 / 3,6 ir Soliqua 100/33 patvirtinta liga yra 2 tipo diabetas.

Šie vaistai nebuvo tiesiogiai lyginami klinikinių tyrimų metu. Tačiau atskirais tyrimais nustatyta, kad tiek Xultophy 100 / 3.6, tiek Soliqua 100/33 yra veiksmingi gydant II tipo diabetą.

Išlaidos

„Xultophy 100 / 3.6“ir „Soliqua 100/33“yra abu firminiai vaistai. Šiuo metu nėra generinių šių vaistų formų. Prekės ženklo vaistai paprastai kainuoja daugiau nei generiniai vaistai.

Remiantis „GoodRx.com“skaičiavimais, „Soliqua 100/33“kainuoja mažiau nei „Xultophy 100 / 3,6“. Faktinė kaina, kurią mokėsite už bet kurį vaistą, priklauso nuo jūsų draudimo plano, jūsų buvimo vietos ir naudojamos vaistinės.

Xultophy 100 / 3,6 prieš Lantus

Jums gali kilti klausimas, kaip Xultophy 100 / 3.6 palyginti su kitais vaistais, kurie skiriami panašiam naudojimui. Čia pažvelgsime, kaip „Xultophy 100 / 3.6“ir „Lantus“yra panašūs ir skirtingi.

Apie

Xultophy 100 / 3.6 sudėtyje yra degludeko ir liraglutido derinys, o Lantus - insulinas glarginas.

Panaudojimas

Xultophy 100 / 3.6 yra patvirtintas siekiant sumažinti cukraus kiekį kraujyje suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu. Jis skirtas vartoti kartu su sveika mityba ir mankšta.

Lantus yra patvirtintas siekiant sumažinti cukraus kiekį kraujyje suaugusiesiems ir vaikams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, ir suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu.

Vaistų formos ir administravimas

Xultophy 100 / 3.6 tiekiamas kaip skystas tirpalas užpildytų švirkštimo priemonių viduje. Lantus taip pat tiekiamas kaip skystas tirpalas, tiekiamas užpildytose švirkštimo priemonėse ir buteliukuose.

Tiek Xultophy 100 / 3.6, tiek Lantus švirkščiami po oda (vadinama poodine injekcija) vieną kartą per dieną.

Šalutinis poveikis ir rizika

„Xultophy 100 / 3.6“ir „Lantus“turi ilgo veikimo insuliną. Taigi abu vaistai gali sukelti labai panašų šalutinį poveikį. Žemiau pateikiami šių šalutinių reiškinių pavyzdžiai.

Dažniau pasitaikantis šalutinis poveikis

Šiuose sąrašuose pateikiami labiau paplitusių šalutinių reiškinių, kurie gali atsirasti vartojant Xultophy 100 / 3.6, su Lantus arba su abiem vaistais (vartojant atskirai), pavyzdžiai.

  • Gali atsirasti naudojant Xultophy 100 / 3.6:

    • pykinimas
    • viduriavimas
  • Gali atsirasti vartojant Lantus:

    jokio išskirtinio bendro šalutinio poveikio

  • Gali atsirasti tiek naudojant Xultophy 100 / 3.6, tiek su Lantus:

    • reakcija injekcijos vietoje (paraudimas, skausmas ar patinimas injekcijos vietoje)
    • odos tirštėjimas šalia injekcijų vietų
    • hipoglikemija (mažas cukraus kiekis kraujyje)
    • svorio priaugimas
    • infekcijos, tokios kaip peršalimas
    • galvos skausmas

Sunkus šalutinis poveikis

Šiuose sąrašuose pateikiami sunkių šalutinių reiškinių, kurie gali atsirasti vartojant Xultophy 100 / 3.6, Lantus ar abu vaistus (vartojant atskirai), pavyzdžiai.

  • Gali atsirasti naudojant Xultophy 100 / 3.6:

    • pankreatitas (uždegimas kasoje)
    • inkstų pažeidimas ar nepakankamumas
    • tulžies pūslės pažeidimas
    • galima skydliaukės vėžio rizika *
  • Gali atsirasti vartojant Lantus:

    keletas unikalių šalutinių poveikių

  • Gali atsirasti tiek naudojant Xultophy 100 / 3.6, tiek su Lantus:

    • sunki hipoglikemija (mažas cukraus kiekis kraujyje)
    • sunki alerginė reakcija
    • hipokalemija (mažas kalio kiekis)

* „Xultophy 100 / 3.6“yra FDA įspėjimas apie dėžutę dėl galimos skydliaukės vėžio rizikos žmonėms. Įspėjimas dėžutėje yra stipriausias FDA įspėjimas. Tai įspėja gydytojus ir pacientus apie narkotikų poveikį, kuris gali būti pavojingas.

Efektyvumas

„Xultophy 100 / 3.6“ir „Lantus“yra skirtingi FDA patvirtinti naudojimo būdai, tačiau jie abu yra skirti 2 tipo diabeto gydymui suaugusiesiems.

Dviejų klinikinių tyrimų metu buvo tiesiogiai lyginamas Xultophy 100 / 3.6 ir insulino glargino (aktyvaus vaisto Lantus) vartojimas gydant 2 tipo diabetą. Šių tyrimų metu buvo matuojamas žmonių hemoglobino A1C (HbA1c) ir nevalgiusio cukraus kiekis kraujyje. HbA1c yra vidutinis cukraus kiekio kraujyje matavimas per pastaruosius tris mėnesius. Jūsų nevalgius cukraus lygis kraujyje matuojamas po to, kai nevalgai nieko mažiausiai 8 valandas.

Viename klinikiniame tyrime buvo tiriami žmonės, kurie vartojo geriamuosius vaistus nuo diabeto (kurie vartojami per burną), tačiau kurie vis dar negalėjo tinkamai kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Viena grupė vartojo Xultophy 100 / 3.6, o kita grupė - insuliną glarginą. Visi šie žmonės tyrimo metu vartojo geriamuosius vaistus nuo diabeto.

Po 26 savaičių žmonėms, vartojantiems Xultophy 100 / 3,6 derinį, HbA1c sumažėjo 1,97%, o nevalgius cukraus kiekis kraujyje sumažėjo 63,8 mg / dL. Žmonėms, vartojantiems insulino glargino derinį, HbA1c sumažėjo 1,59%, o nevalgius cukraus kiekis kraujyje sumažėjo 59,9 mg / dL.

Antrame klinikiniame tyrime buvo tiriami žmonės, kurie vartojo insuliną glarginą, tačiau kurie vis dar negalėjo gerai kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Viena grupė vartojo Xultophy 100 / 3,6, o kita grupė toliau vartojo insuliną glarginą. Visi šie žmonės taip pat vartojo metforminą (vaistą nuo diabeto, vartojamą per burną).

Po 26 gydymo savaičių žmonėms, vartojantiems Xultophy 100 / 3.6 derinį, HbA1c sumažėjo 1,67%. Šie žmonės taip pat sumažino cukraus kiekį nevalgius 49,9 mg / dL. Žmonėms, vartojantiems insulino glargino derinį, HbA1c sumažėjo 1,16%, o nevalgius kraujyje - 49,6 mg / dL.

Išlaidos

„Xultophy 100 / 3.6“ir „Lantus“yra firminiai vaistai. Šiuo metu nėra generinių šių vaistų formų. Prekės ženklo vaistai paprastai kainuoja daugiau nei generiniai vaistai.

Remiantis „GoodRx.com“vertinimais, „Lantus“kainuoja daug mažiau nei „Xultophy 100 / 3.6“. Faktinė kaina, kurią mokėsite už bet kurį vaistą, priklauso nuo jūsų draudimo plano, jūsų buvimo vietos ir naudojamos vaistinės.

Xultophy 100 / 3,6 sergantiems 2 tipo diabetu

Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtina tokius receptinius vaistus kaip Xultophy 100 / 3.6 tam tikroms ligoms gydyti.

Xultophy 100 / 3.6 yra patvirtintas siekiant sumažinti cukraus kiekį kraujyje suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu. Jis skirtas vartoti kartu su sveika mityba ir mankšta.

Su 2 tipo diabetu jūsų kūnas negali tinkamai vartoti insulino. Insulinas yra hormonas, kontroliuojantis cukraus kiekį kraujyje. Kai insulinas vartojamas netinkamai, cukraus kiekis kraujyje padidėja. Laikui bėgant, jei padidėjęs cukraus kiekis kraujyje, jis nebus gydomas. Diabeto komplikacijos gali būti pėdų amputacija ir aklumas.

Veiksmingumas sergant 2 tipo diabetu

Buvo nustatyta, kad Xultophy 100 / 3,6 yra veiksmingas gerinant cukraus kiekį kraujyje žmonėms, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems nepavyko pakankamai pagerinti cukraus kiekio kraujyje, vartojant kitus vaistus nuo diabeto.

Asmens reakcija į gydymą diabetu dažnai matuojama tiriant hemoglobino A1c (HbA1c) kiekį. Šis matavimas rodo jūsų vidutinį cukraus kiekį kraujyje per pastaruosius du ar tris mėnesius. Amerikos diabeto asociacija rekomenduoja, kad daugumai suaugusiųjų HbA1c tikslas būtų mažesnis nei 7,0%.

Keliose klinikinėse studijose žmonės vartojo arba Xultophy 100 / 3.6, arba palyginamuosius vaistus kartu su vaistais nuo diabeto, vartojamais per burną. Po 26 savaičių žmonėms sumažėjo HbA1c:

  • Nuo 1,67% iki 1,94% vartojant Xultophy 100 / 3,6, palyginti su 1,05% iki 1,16% su ilgai veikiančiais insulinais
  • 1,31% vartojant Xultophy 100 / 3,6, palyginti su 0,36% naudojant liraglutidą
  • 1,81% vartojant Xultophy 100 / 3,6, palyginti su 1,35% vartojant insuliną degludeką ir 1,21% naudojant liraglutidą
  • 1,42% vartojant Xultophy 100 / 3,6, palyginti su 0,62% vartojant placebą
  • 1,97% vartojant Xultophy 100 / 3,6, palyginti su 1,59% vartojant insuliną glarginą

Xultophy 100 / 3.6 vartojimas kartu su kitais narkotikais

Xultophy 100 / 3.6 gali būti vartojamas kartu su kitais vaistais, kurie padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje. Cukrinio diabeto gydymui yra įprasta vartoti daugiau nei vieną vaistą, jei vien tik vienas vaistas nepakankamai sumažina cukraus kiekį kraujyje.

Vaistų, kurie gali būti naudojami kartu su Xultophy 100 / 3.6, pavyzdžiai:

  • natrio-gliukozės kotransporterio 2 (SGLT2) inhibitoriai, tokie kaip:

    • kanagliflozinas („Invokana“)
    • dapagliflozinas (Farxiga)
    • empagliflozinas („Jardiance“)
  • sulfonilkarbamidai, tokie kaip:

    • glimepiridas (amarilis)
    • glipizidas (Glucotrol)
    • gliburidas (DiaBeta, Glynase)
  • biguanidai, tokie kaip:

    metforminas (Glicophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3,6 ir alkoholis

Alkoholis gali turėti įtakos Xultophy 100 / 3.6 veikimui reguliuojant cukraus kiekį kraujyje. Kadangi alkoholyje yra cukraus, jis taip pat gali padidinti cukraus kiekį kraujyje.

Turėtumėte vengti vartoti alkoholį arba vartoti atsargiai, kol vartojate Xultophy 100 / 3,6 dozę.

Jei vartojate alkoholį, pasitarkite su gydytoju, kaip turėtumėte valdyti diabeto gydymą. Gydytojas gali rekomenduoti pakoreguoti Xultophy 100 / 3.6 dozę. Arba jie gali jums leisti dažniau tikrinti cukraus kiekį kraujyje, kai vartojate alkoholį.

Xultophy 100 / 3.6 sąveika

Xultophy 100 / 3.6 gali sąveikauti su keliais kitais vaistais. Jis taip pat gali sąveikauti su tam tikrais papildais, taip pat su tam tikrais maisto produktais.

Skirtinga sąveika gali sukelti skirtingą poveikį. Pavyzdžiui, kai kurios sąveikos gali sutrikdyti vaisto veikimą. Kita sąveika gali sustiprinti šalutinį poveikį arba padaryti jį sunkesnį.

Xultophy 100 / 3.6 ir kiti vaistai

Žemiau yra vaistų, kurie gali sąveikauti su Xultophy 100 / 3.6, sąrašai. Šiuose sąrašuose nėra visų vaistų, kurie gali sąveikauti su Xultophy 100 / 3.6.

Prieš pradėdami vartoti Xultophy 100 / 3.6, pasitarkite su gydytoju ir vaistininku. Papasakokite jiems apie visus receptinius, nereceptinius ir kitus vartojamus vaistus. Taip pat pasakykite jiems apie visus vitaminus, vaistažoles ir maisto papildus, kuriuos naudojate. Dalijimasis šia informacija gali padėti išvengti galimos sąveikos.

Xultophy 100 / 3.6 vartojimas kartu su kai kuriais vaistais gali sukelti sunkią hipoglikemiją (mažą cukraus kiekį kraujyje), užmaskuoti hipoglikemijos simptomus arba sukelti hiperglikemiją (padidėjusį cukraus kiekį kraujyje).

Jei vartojate bet kurį iš žemiau išvardytų vaistų, gydytojas gali pakeisti jūsų vaisto dozę. Gydytojas taip pat gali rekomenduoti dažniau tikrinti cukraus kiekį kraujyje, kai vartojate bet kurį iš šių vaistų kartu su Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3,6 ir vaistai nuo diabeto

Xultophy 100 / 3.6 vartojimas kartu su kitais vaistais nuo diabeto gali pakeisti cukraus kiekį kraujyje.

Cukrinis diabetas, mažinantis cukraus kiekį kraujyje

Xultophy 100 / 3.6 vartojimas kartu su kitais vaistais nuo diabeto, kurie mažina cukraus kiekį kraujyje, gali padidinti hipoglikemijos (per mažas cukraus kiekis kraujyje) riziką. Kai kuriais atvejais hipoglikemija gali būti sunki. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. Skyrių „Išsami informacija apie šalutinį poveikį“.

Aukščiau skyriuje „Xultophy 100 / 3.6 alternatyvos“rasite vaistų nuo diabeto pavyzdžių, kurie gali padidinti hipoglikemijos riziką, jei vartojate kartu su Xultophy 100 / 3.6.

Gliukagonas

Xultophy 100 / 3.6 vartojimas kartu su gliukagonu (GlucaGen, Baqsimi) gali padidinti hiperglikemijos (padidėjusio cukraus kiekio kraujyje) riziką. Gliukagonas yra naudojamas kaip gelbėjimo vaistas sunkiai hipoglikemijai (mažam cukraus kiekiui kraujyje) gydyti diabetu sergantiems žmonėms. Tai veikia padidindama cukraus kiekį kraujyje.

Tiazolidindionai

Vartojant Xultophy 100 / 3.6 kartu su vaistais nuo diabeto, kurie priklauso vaistų, vadinamų tiazolidindionais (TZD), grupei, gali padidėti širdies nepakankamumo rizika. Vartojant šiuos vaistus kartu, jūsų kūnas gali susilaikyti nuo skysčių, o tai gali padidinti širdies nepakankamumo riziką.

Jei jau sergate širdies nepakankamumu, Xultophy 100 / 3.6 vartojimas kartu su TZD gali pabloginti jūsų būklę.

TZD pavyzdžiai, kurie gali padidinti skysčių susilaikymo ir širdies nepakankamumo riziką, jei vartojate kartu su Xultophy 100 / 3.6:

  • pioglitazonas (Actos)
  • rosiglitazonas (Avandija)

Jei vartojate TZD, pasitarkite su gydytoju apie komplikacijų riziką, jei ir toliau vartosite vaistą vartodami Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 ir tam tikri vaistai nuo širdies

Xultophy 100 / 3.6 vartojimas kartu su tam tikrais vaistais nuo širdies gali pakeisti cukraus kiekį kraujyje. Kai kurie širdies vaistai gali padidinti hipoglikemijos (mažo cukraus kiekio kraujyje) riziką, kai vartojate kartu su Xultophy 100 / 3,6, tuo tarpu kiti gali padidinti hiperglikemijos (padidėjusio cukraus kiekio kraujyje) riziką.

Kai kurie vaistai gali užmaskuoti hipoglikemijos simptomus, kurie gali būti. Dėl to gali būti sunku žinoti, ar cukraus lygis kraujyje mažėja.

Širdies medikamentų, kurie gali padidinti hipoglikemijos riziką, vartojant kartu su Xultophy 100 / 3.6, pavyzdžiai:

  • tam tikri vaistai nuo padidėjusio kraujospūdžio, įskaitant:

    • angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriai, tokie kaip lisinoprilis (Zestril)
    • angiotenzino II receptorių blokatoriai (ARB), tokie kaip valsartanas (Diovan)
  • tam tikri vaistai nuo cholesterolio, tokie kaip fenofibratas (lipofenas)
  • tam tikri aritmijos (nereguliaraus širdies plakimo) vaistai, tokie kaip disopiramidas (Norpace)

Širdies vaistų, kurie gali padidinti hiperglikemijos riziką, vartojant kartu su Xultophy 100 / 3.6, pavyzdžiai:

  • tam tikri diuretikai, tokie kaip furosemidas (Lasix)
  • tam tikri vaistai nuo cholesterolio, tokie kaip niacinas (Niaspan)

Vaistų nuo aukšto kraujo spaudimo pavyzdžiai gali užmaskuoti hipoglikemijos simptomus arba pakeisti, kaip veikia Xultophy 100 / 3.6, jei jie vartojami kartu su Xultophy 100 / 3.6:

  • tam tikri alfa agonistai, tokie kaip:

    klonidinas (Catapres)

  • beta adrenoblokatoriai, tokie kaip:

    • metoprololis (lopressor)
    • atenololis (tenorminas)

Xultophy 100 / 3.6 ir tam tikri psichinės sveikatos vaistai

Xultophy 100 / 3.6 vartojimas kartu su tam tikrais psichinės sveikatos sutrikimams gydyti skirtais vaistais gali pakeisti cukraus kiekį kraujyje. Kai vartojami kartu su Xultophy 100 / 3.6, kai kurie iš šių vaistų gali padidinti cukraus kiekio kraujyje riziką (hipoglikemija), kiti vaistai gali padidinti padidėjusio cukraus kiekio kraujyje (hiperglikemijos) riziką.

Psichikos sveikatos vaistų, kurie gali padidinti hipoglikemijos riziką, vartojant kartu su Xultophy 100 / 3.6, pavyzdžiai:

  • tam tikrus selektyvius serotonino reabsorbcijos inhibitorius (SSRI), tokius kaip fluoksetinas (Prozac)
  • monoaminooksidazės inhibitoriai (MAOI), tokie kaip fenelzinas (Nardil)
  • tam tikri nuotaikos stabilizatoriai, tokie kaip ličio druskos (litobidas)

Psichikos sveikatos vaistų, kurie gali padidinti hiperglikemijos riziką, vartojant kartu su Xultophy 100 / 3.6, pavyzdžiai:

  • antipsichoziniai vaistai, tokie kaip olanzapinas (Zyprexa) ir chlorpromazinas
  • tam tikri nuotaikos stabilizatoriai, tokie kaip ličio druskos (litobidas)

Xultophy 100 / 3.6 ir vaistai nuo hormonų

Xultophy 100 / 3.6 vartojimas kartu su tam tikrais vaistais, kurių sudėtyje yra hormonų, gali pakeisti cukraus kiekį kraujyje. Kai vartojami kartu su Xultophy 100 / 3.6, kai kurie iš šių vaistų gali padidinti cukraus kiekio kraujyje riziką (hipoglikemija), kiti vaistai gali padidinti padidėjusio cukraus kiekio kraujyje (hiperglikemijos) riziką.

Vienas hormonas, vadinamas oktreotidu (Sandostatin), gali padidinti hipoglikemijos riziką, jei jis vartojamas kartu su Xultophy 100 / 3.6. Oktreotidas yra narkotikų rūšis, vadinama somatostatino analogu.

Hormoninių vaistų, kurie gali padidinti hiperglikemijos riziką, vartojant kartu su Xultophy 100 / 3.6, pavyzdžiai:

  • estrogenai, tokie kaip konjuguoti estrogenai (Premarin)
  • tam tikri androgenai ar testosteronas, tokie kaip danazolas
  • augimo hormonai, tokie kaip somatropinas (Humatrope)
  • skydliaukės hormonai, tokie kaip levotiroksinas (Synthroid)
  • tam tikri antinksčių hormonai, tokie kaip epinefrinas (EpiPen)
  • geriamieji kontraceptikai (kontraceptinės tabletės), kurių sudėtyje yra progestino (pvz., drospirenono, levonorgestrelio ar kt.), o kai kuriais atvejais - etinilestradiolio

Antibiotikai, antivirusiniai vaistai ir kiti vaistai nuo infekcijos

Xultophy 100 / 3.6 vartojimas kartu su tam tikrais vaistais, skirtais infekcijoms gydyti, gali pakeisti cukraus kiekį kraujyje. Kai vartojami kartu su Xultophy 100 / 3.6, kai kurie iš šių vaistų gali padidinti cukraus kiekio kraujyje riziką (hipoglikemija), kiti vaistai gali padidinti padidėjusio cukraus kiekio kraujyje (hiperglikemijos) riziką.

Vaistų, kurie gali padidinti hipoglikemijos riziką, vartojant kartu su Xultophy 100 / 3.6, pavyzdžiai:

  • tam tikri sulfonamidų grupės antibiotikai, tokie kaip sulfametoksazolas / trimetoprimas (Bactrim)
  • tam tikri vaistai nuo infekcijų, tokie kaip pentamidinas (Pentam) *

Vaistų, kurie gali padidinti hiperglikemijos riziką, vartojant kartu su Xultophy 100 / 3.6, pavyzdžiai:

  • tam tikri antivirusiniai vaistai, tokie kaip atazanaviras (Reyataz)
  • tam tikri vaistai nuo infekcijų, tokie kaip izoniazidas ar pentamidinas (Pentam) *

* Vartodami pentamidiną (Pentam), pirmiausia galite patirti hipoglikemiją, kuri vėliau gali virsti hiperglikemija.

Xultophy 100 / 3.6 ir kiti vaistai, kurie gali sukelti hipoglikemiją

Kai jie vartojami kartu su Xultophy 100 / 3.6, kai kurie kiti vaistai gali padidinti cukraus kiekio kraujyje sumažėjimo (hipoglikemijos) riziką. Šių vaistų pavyzdžiai:

  • vaistai nuo skausmo, tokie kaip salicilatai (aspirinas)
  • kraujagysles plečiantys vaistai (naudojami blogai kraujotakai gydyti), tokie kaip pentoksifilinas

Xultophy 100 / 3.6 ir kiti vaistai, kurie gali sukelti hiperglikemiją

Kai jie vartojami kartu su Xultophy 100 / 3.6, kai kurie kiti vaistai gali padidinti padidėjusio cukraus kiekio kraujyje riziką (hiperglikemija). Šių vaistų pavyzdžiai:

  • kortikosteroidai, tokie kaip budesonidas (Entocort EC, Uceris) ir prednizonas (Deltasone, Rayos)
  • vaistai, vartojami astmai gydyti, tokie kaip albuterolis (Ventolin) arba terbutalinas

Xultophy 100 / 3.6 ir žolelės bei papildai

Nėra jokių žolelių ar papildų, kurie sąveikautų su Xultophy 100 / 3.6. Vis dėlto, prieš pradėdami vartoti Xultophy 100 / 3.6, vis tiek turėtumėte pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Xultophy 100 / 3.6 ir maisto produktai

Nėra maisto produktų, kurie sąveikautų su Xultophy 100 / 3.6. Tačiau vartojant maisto produktus, kuriuose yra angliavandenių ir cukraus, gali padidėti cukraus kiekis kraujyje. Gydytojas gali pakoreguoti Xultophy 100 / 3.6 dozę arba rekomenduoti dažniau tikrinti cukraus kiekį kraujyje, priklausomai nuo jūsų dietos.

Xultophy 100 / 3,6 kaina

Kaip ir visų kitų vaistų, Xultophy 100 / 3,6 kaina gali skirtis. Norėdami sužinoti dabartines „Xultophy 100 / 3.6“kainas jūsų rajone, apsilankykite „GoodRx.com“:

Išlaidą, kurią rasite „GoodRx.com“, galite sumokėti be draudimo. Faktinė kaina, kurią mokėsite, priklauso nuo jūsų draudimo plano, jūsų buvimo vietos ir naudojamos vaistinės.

Finansinė ir draudimo pagalba

Jei jums reikia finansinės paramos norint sumokėti už „Xultophy 100 / 3.6“, arba jei jums reikia pagalbos, norint suprasti jūsų draudimo apsaugą, yra pagalba.

„Novo Nordisk“, „Xultophy 100 / 3.6“gamintojas, siūlo „copay“kortelę, kuri gali padėti sumažinti „Xultophy 100 / 3.6“kainą. Apsilankykite narkotikų svetainėje arba paskambinkite 866-310-7549, norėdami sužinoti daugiau informacijos apie „Xultophy 100 / 3.6“kainą arba kreiptis dėl taupymo kortelės.

Kaip vartoti Xultophy 100 / 3.6

Turėtumėte vartoti Xultophy 100 / 3.6 pagal savo gydytojo ar sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo instrukcijas. Xultophy 100 / 3.6 reikia švirkšti po oda (vadinama poodine injekcija) kartą per dieną. Jis turėtų būti švirkščiamas į šlaunis, pilvą ar žasto sąnarius.

„Xultophy 100 / 3.6“gamintojas jų svetainėje turi instrukcijų vaizdo įrašą. Šis vaizdo įrašas parodo, kaip paruošti švirkštimo priemonę ir kaip sušvirkšti injekciją.

Xultophy 100 / 3.6 imamas naudojant užpildytą vienkartinę švirkštimo priemonę. Kiekvienai injekcijai naudosite naują adatą su švirkštimo priemone. Svarbu ne dalintis savo švirkštimo priemone su niekuo kitu, net jei adata yra pakeista. Naudodamiesi naujomis adatomis ir nesidalindami savo švirkštimo priemone su niekuo kitu, galite apsaugoti nuo infekcijos.

Norėdami daugiau informacijos apie tai, kaip saugiai išmesti panaudotas švirkštimo priemones ir adatas, skaitykite toliau esančiame skyriuje „Xultophy 100 / 3.6 galiojimo laikas, laikymas ir sunaikinimas“.

Kada vartoti

Xultophy 100 / 3.6 galite vartoti bet kuriuo paros metu, tačiau turėtumėte stengtis išgerti kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.

Jei praleidote Xultophy 100 / 3.6 dozę, geriau palaukti, kol išgersite jos iki kitos suplanuotos dozės. Vienu metu negalima vartoti daugiau kaip vienos dozės. Jei tai darysite, cukraus kiekis kraujyje gali sumažėti.

Norėdami įsitikinti, kad nepraleidote dozės, pabandykite telefone nustatyti priminimą. Gali būti naudingas ir vaistų laikmatis.

Kaip veikia Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 yra patvirtintas siekiant sumažinti cukraus kiekį kraujyje suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu. Jis skirtas vartoti kartu su sveika mityba ir mankšta.

Koks yra 2 tipo diabetas

Su 2 tipo diabetu jūsų kūnas negali tinkamai vartoti insulino. Insulinas yra hormonas, kontroliuojantis cukraus kiekį kraujyje. Insulinas leidžia cukrui judėti iš jūsų kraujotakos į jūsų ląsteles. Tada ląstelės energijai naudoja cukrų.

Kai insulinas vartojamas netinkamai, cukraus kiekis kraujyje padidėja. Ir jūsų ląstelės negali panaudoti cukraus energijai, reikalingos tinkamai veikti.

Ką daro Xultophy 100 / 3.6

„Xultophy 100 / 3.6“yra du aktyvūs vaistai, kurie veikia šiais būdais:

  • Insulinas degludekas. Degludeko insulinas yra ilgai veikiantis insulinas, labai panašus į insuliną, kurį natūraliai gamina jūsų kūnas. Insulinas mažina cukraus kiekį kraujyje. Tai atliekama perkeliant cukrų (gliukozę) iš jūsų kraujo į savo ląsteles, tokias kaip raumenų ir riebalų ląsteles. Insulinas taip pat padeda sustabdyti jūsų kepenų veiklą ir išleisti daugiau gliukozės į jūsų kraują.
  • Liraglutidas. Liraglutidas mažina cukraus kiekį kraujyje, nes organizmas išskiria daugiau insulino. Vaistas taip pat sumažina gliukagono kiekį jūsų organizme. (Gliukagonas yra hormonas, didinantis cukraus kiekį kraujyje. Jis veikia priešingai, nei daro insulinas.) Liraglutidas taip pat veikia sulėtindamas jūsų skrandžio ištuštinimą po valgio. Tai padeda jūsų kūnui lėčiau ir pastoviau absorbuoti iš cukraus gaunamą cukrų. Taip pat galite jaustis pilnesni ilgesnį laiką.

Kiek laiko trunka darbas?

Sušvirkštus dozę, Xultophy 100 / 3.6 pradeda veikti per kelias valandas. Tačiau jūs negalite pamatyti viso Xultophy 100 / 3.6 poveikio jūsų vidutiniam cukraus kiekiui kraujyje keletą mėnesių.

Xultophy 100 / 3,6 ir nėštumas

Tyrimų su gyvūnais metu liraglutidas (vienas iš vaistų, esančių Xultophy 100 / 3.6) sukėlė apsigimimus ir mirtį kai kuriems vaisiams, kurių motinoms buvo skirtas šis vaistas. Degludeko insulinas (kitas Xultophy 100 / 3,6 vaistas) nesukėlė apsigimimų ar mirties gyvūnų vaisiuose, kurių motinoms buvo skirtas šis vaistas.

Atminkite, kad tyrimai su gyvūnais ne visada numato, kas nutiks žmonėms. Nėra pakankamai informacijos apie Xultophy 100 / 3.6 vartojimą nėščioms moterims, kad žinotumėte, ar saugu vartoti vaistą nėštumo metu.

Tačiau diabetas nėštumo metu kartais gali pakenkti. Jei esate nėščia ar planuojate pastoti, pasitarkite su gydytoju apie šio vaisto vartojimo naudą ir riziką bei kitas diabeto gydymo galimybes nėštumo metu.

Xultophy 100 / 3.6 ir kontracepcija

Nežinoma, ar Xultophy 100 / 3,6 yra saugu vartoti nėštumo metu. Jei esate seksualiai aktyvus ir jūs ar jūsų partneris galite pastoti, pasitarkite su gydytoju apie jūsų kontracepcijos poreikius, kai naudojate Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 gali sąveikauti su kontraceptinėmis tabletėmis, kurios gali sukelti aukštą cukraus kiekį kraujyje (hiperglikemiją). Jei vartojate kontraceptines tabletes su Xultophy 100 / 3.6, gydytojas gali pakeisti Xultophy 100 / 3.6 dozę. Gydytojas taip pat gali rekomenduoti dažniau tikrinti cukraus kiekį kraujyje, kad būtų galima pastebėti šį šalutinį poveikį.

Xultophy 100 / 3,6 ir žindymas

Tyrimų su gyvūnais metu liraglutidas ir insulinas degludekas (abu yra Xultophy 100 / 3.6) pateko į žiurkių pieną. Tačiau tyrimai su gyvūnais ne visada numato, kas nutiks žmonėms. Nėra pakankamai informacijos, kad būtų galima žinoti, ar saugu vartoti Xultophy 100 / 3.6, kai maitinate krūtimi.

Jei maitinate krūtimi ar planuojate maitinti krūtimi, pasitarkite su gydytoju, ar saugu vartoti šį vaistą žindymo metu.

Dažni klausimai apie Xultophy 100 / 3.6

Čia yra atsakymai į kai kuriuos dažniausiai užduodamus klausimus apie Xultophy 100 / 3.6.

Ar galiu naudoti Xultophy 100 / 3.6, jei sergu 1 tipo diabetu?

Ne, neturėtumėte vartoti Xultophy 100 / 3.6, jei sergate 1 tipo diabetu. Šis vaistas nėra patvirtintas gydyti šią ligą. Xultophy 100 / 3.6 yra patvirtintas tik suaugusiųjų 2 tipo diabetui gydyti, kai jis vartojamas kartu su sveika mityba ir mankšta.

Ar nesvarbu, ar aš išgeriu Xultophy 100 / 3.6 ryte ar naktį?

Ne, nesvarbu. Xultophy 100 / 3.6 galite vartoti bet kuriuo paros metu.

Vis dėlto svarbu vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu laiku, kad jūsų organizme Xultophy 100 / 3,6 lygis būtų pastovus. Vaistas jūsų kūne trunka apie parą.

Ar vis tiek turėsiu naudoti savo valgymo insuliną, jei vartosiu Xultophy 100 / 3,6?

Tikriausiai ne. Nežinia, ar Xultophy 100 / 3.6 galima vartoti kartu su valgymo insulinu. Jei kartu vartojate daugiau nei vieną vaistą nuo diabeto, padidėja cukraus kiekio kraujyje (hipoglikemijos) rizika.

Norėdami gauti daugiau informacijos apie vaistus, sąveikaujančius su Xultophy 100 / 3.6, skaitykite aukščiau skyriuje „Xultophy 100 / 3.6 sąveika“.

Ar galiu išgerti Xultophy 100 / 3.6, jei niekada anksčiau nesu vartojęs insulino?

Taip, galite vartoti Xultophy 100 / 3.6, net jei niekada anksčiau nevartojote insulino. Tačiau jūsų pradinė dozė gali skirtis nuo dozės tiems, kurie anksčiau vartojo insuliną. Gydytojas rekomenduos jums tinkamiausią Xultophy 100 / 3,6 dozę.

Xultophy 100 / 3.6 atsargumo priemonės

Šis vaistas pateikiamas su keliomis atsargumo priemonėmis.

FDA įspėjimas: skydliaukės naviko rizika

Šis vaistas turi įspėjimą dėžutėje. Tai yra rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Dėžutė įspėja gydytojus ir pacientus apie narkotikų poveikį, kuris gali būti pavojingas.

Pavartojus Xultophy 100 / 3.6, gali padidėti skydliaukės navikų ir tam tikros rūšies skydliaukės vėžio, vadinamo meduliarine skydliaukės karcinoma (MTC), rizika. Vienas iš aktyvių vaistų, vartojamų „Xultophy 100 / 3.6“, yra liraglutidas, kuris įrodė, kad padidina skydliaukės navikų riziką gyvūnams. Nežinoma, ar Xultophy 100 / 3.6 gali sukelti skydliaukės navikus žmonėms.

Gydytojas aptars su jumis galimą skydliaukės naviko ir MTC riziką. Gydytojas taip pat patars, ar jums neatsiranda skydliaukės navikų ar vėžio simptomų. Simptomai gali būti vienkartinis kaklas, sunku kvėpuoti ar ryti ar nuolat skamba balsas.

Jei atsiranda skydliaukės navikų ar MTC, gydytojas gali nustoti vartoti šį vaistą ir pereiti prie kitokių vaistų. Jūs neturėtumėte vartoti Xultophy 100 / 3.6, jei sergate daugybiniu 2 tipo endokrininės neoplazijos sindromu (MEN 2), kuris yra būklė, sukelianti navikus jūsų endokrininėse liaukose. Taip pat turėtumėte vengti vartoti Xultophy 100 / 3.6, jei jūs ar jūsų šeimos narys šiuo metu sergate MTC arba sirgote anksčiau.

Kiti įspėjimai

Prieš pradėdami vartoti Xultophy 100 / 3.6, pasitarkite su gydytoju apie savo sveikatos istoriją. Xultophy 100 / 3.6 gali būti netinkamas jums, jei turite tam tikrų sveikatos sutrikimų ar kitų veiksnių, turinčių įtakos jūsų sveikatai. Jie apima:

  • Inkstų, kasos ar tulžies pūslės problemos. Jei turite inkstų, kasos ar tulžies pūslės problemų, Xultophy 100 / 3.6 vartojimas gali pabloginti jūsų būklę. Tai netgi gali sukelti organų nepakankamumą (kai organas nustoja veikti). Priklausomai nuo to, kokia sunki jūsų būklė, gydytojas gali rekomenduoti vengti Xultophy 100 / 3.6 vartojimo.
  • Širdies nepakankamumas. Jei sergate širdies nepakankamumu, Xultophy 100 / 3.6 vartojimas kartu su kitais vaistais nuo diabeto, vadinamais tiazolidindionais (TZD), gali pabloginti jūsų būklę. Jei gydymo metu turite naują ar pasunkėjusį širdies nepakankamumą, gydytojas gali stebėti jūsų simptomus arba sumažinti Xultophy 100 / 3,6 dozę. Priklausomai nuo to, koks sunkus jūsų širdies nepakankamumas, jie taip pat gali rekomenduoti nutraukti Xultophy 100 / 3.6 vartojimą. Norėdami gauti daugiau informacijos, žiūrėkite aukščiau esantį skyrių „Xultophy 100 / 3.6 sąveika“.
  • Hipokalemija (mažai kalio). Jei turite mažą kalio kiekį, vartodami Xultophy 100 / 3.6, jūsų būklė gali pablogėti. Jūsų gydytojas gali stebėti kalio kiekį kraujyje, kol vartojate Xultophy 100 / 3.6. Jei pasireiškia hipokalemija, gydytojas gali stebėti jūsų simptomus arba sumažinti Xultophy 100 / 3,6 dozę. Jie taip pat gali rekomenduoti nutraukti Xultophy 100 / 3.6 vartojimą, atsižvelgiant į tai, kokia sunki jūsų būklė.
  • Hipoglikemija ar hiperglikemija. Jei dažnai pasireiškia hipoglikemija (žemas cukraus kiekis kraujyje) arba hiperglikemija (padidėjęs cukraus kiekis kraujyje), Xultophy 100 / 3,6 gali pabloginti jūsų būklę. Gydytojas gali pakoreguoti jūsų Xultophy 100 / 3.6 dozę, rekomenduoti dažniau tikrinti cukraus kiekį kraujyje arba visiškai pakeisti vaistus nuo diabeto.
  • Sunki alergija. Jei esate alergiškas kuriai nors Xultophy 100 / 3.6 medžiagai, vartoti Xultophy 100 / 3.6 jums gali būti nesaugu. Gydytojas rekomenduos kitus vaistus nuo diabeto, kuriuos galite vartoti.
  • Nėštumas. Nepakanka informacijos, kad Xultophy 100 / 3.6 saugu vartoti nėštumo metu. Norėdami gauti daugiau informacijos, skaitykite aukščiau esančiame skyriuje „Xultophy 100 / 3.6 ir nėštumas“.
  • Žindymas. Nėra pakankamai informacijos, kad žinotumėte, ar Xultophy 100 / 3.6 yra saugu vartoti žindymo metu. Norėdami gauti daugiau informacijos, skaitykite aukščiau esančiame skyriuje „Xultophy 100 / 3.6 ir maitinimas krūtimi“.

Pastaba: Norėdami gauti daugiau informacijos apie galimą neigiamą Xultophy 100 / 3.6 poveikį, skaitykite aukščiau esančiame skyriuje „Xultophy 100 / 3.6 šalutinis poveikis“.

Xultophy 100 / 3,6 perdozavimas

Pavartojus didesnę nei rekomenduojama Xultophy 100 / 3.6 dozę, gali atsirasti rimtų šalutinių reiškinių.

Perdozavimo simptomai

Perdozavimo simptomai gali būti šie:

  • stiprus pykinimas ir vėmimas
  • sunki hipoglikemija (mažas cukraus kiekis kraujyje), kuri gali sukelti:

    • galvos svaigimas, apsvaigimas, silpnumas ar drebulys
    • mieguistumas ar sumišimas
    • sunku pamatyti ar kalbėti
    • nerimo, nuotaikos ar dirglumo jausmas
    • alkis
    • galvos skausmas
    • greitas širdies plakimas
    • prakaitavimas

Ką daryti perdozavus

Pavartojus per didelę Xultophy 100 / 3.6 dozę, gali išsivystyti sunki hipoglikemija. Jei cukraus kiekis kraujyje pradeda kristi labai greitai, padidinkite cukraus kiekį kraujyje naudodami gelbėjimo vaistus, tokius kaip gliukagonas (GlucaGen, Baqsimi).

Bet net ir vartoję gelbėjimo vaistus, turėtumėte paskambinti 911 arba tuoj pat nuvykti į artimiausią greitosios pagalbos skyrių. Taip yra todėl, kad Xultophy 100 / 3.6 sudėtyje yra ilgai veikiančio insulino, kuris gali padėti sumažinti cukraus kiekį kraujyje ilgesnį laiką, nei gelbėjimo vaistai padidina cukraus kiekį kraujyje.

Xultophy 100 / 3.6 galiojimo laikas, laikymas ir sunaikinimas

Iš vaistinės įsigijęs Xultophy 100 / 3.6, vaistininkas etiketėje ant švirkštimo priemonės pakuotės pridės tinkamumo laiką. Paprastai ši data yra 1 metai nuo tos dienos, kai jie išleido vaistus.

Galiojimo laikas padeda garantuoti vaisto veiksmingumą per tą laiką. Dabartinė Maisto ir vaistų administracijos (FDA) pozicija yra vengti vartoti vaistus, kurių galiojimo laikas pasibaigęs. Jei turite nevartotų vaistų, kurių tinkamumo laikas pasibaigė, pasitarkite su vaistininku, ar vis dėlto galėtumėte juos vartoti.

Sandėliavimas

Tai, kiek ilgai vaistas išlieka geras, gali priklausyti nuo daugelio veiksnių, įskaitant tai, kaip ir kur vaistą laikote.

„Xultophy 100 / 3.6“rašikliai turėtų būti laikomi pakuotėse, atokiau nuo šilumos ir šviesos. „Xultophy 100 / 3,6“rašikliai neturėtų būti užšaldyti. Nenaudokite šio narkotiko, jei jūsų rašikliai buvo užšaldyti. Neatvertas „Xultophy 100 / 3.6“švirkštimo priemones turėtumėte laikyti šaldytuve (nuo 36 ° F iki 46 ° F / 2 ° C iki 8 ° C). Neatidarytus rašiklius galite laikyti šaldytuve iki jų tinkamumo laiko pabaigos.

Atidarę „Xultophy 100 / 3.6“švirkštimo priemonę, galite ją laikyti iki 21 dienos:

  • kambario temperatūra (nuo 15 ° C iki 30 ° C nuo 59 ° F iki 86 ° F), arba
  • šaldytuve (nuo 36 ° F iki 46 ° F / 2 ° C iki 8 ° C)

Po to, kai „Xultophy 100 / 3.6“švirkštimo priemonė buvo atidaryta 21 dieną, turėsite ją sunaikinti.

Turėtumėte išimti adatą iš savo švirkštimo priemonės ir išmesti ją po kiekvienos Xultophy 100 / 3.6 injekcijos. „Xultophy 100 / 3.6“švirkštimo priemonę reikia laikyti neįkišus adatos. Tai padeda išvengti infekcijų, taip pat neleidžia vaistams ištekėti iš švirkštimo priemonės.

Šalinimas

Jei jums nebereikia vartoti Xultophy 100 / 3.6 ir vartoti likusių vaistų, svarbu juo saugiai disponuoti. Tai padeda neleisti kitiems, taip pat vaikams ir naminiams gyvūnėliams, atsitiktinai vartoti narkotikus. Tai taip pat padeda apsaugoti vaistą nuo žalos aplinkai.

FDA svetainėje pateikiama keletas naudingų vaistų šalinimo patarimų. Taip pat galite paprašyti vaistininko informacijos, kaip išmesti vaistus.

Taip pat turėsite saugiai išmesti adatas, kurias naudojate kiekvienai injekcijai, ir visas ištuštintas švirkštimo priemones. Adatos ir tuščios švirkštimo priemonės turėtų būti išmetamos į talpyklą, kuriai nepradurtas dangtis ir šonai. Aštrių daiktų konteinerį galite įsigyti vietinėje vaistinėje.

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jei norite gauti daugiau informacijos apie tai, kaip saugiai išmesti Xultophy 100 / 3.6 švirkštimo priemones ir adatas.

Profesionali informacija apie Xultophy 100 / 3.6

Ši informacija teikiama gydytojams ir kitiems sveikatos priežiūros specialistams.

Indikacijos

Xultophy 100 / 3.6 yra patvirtintas 2 tipo diabeto gydymui suaugusiesiems, kai jis vartojamas kartu su dieta ir mankšta.

Veiksmo mechanizmas

Xultophy 100 / 3.6 sudėtyje yra degludeko insulino (ilgai veikiančio insulino) ir liraglutido (gliukagono tipo peptido 1 agonisto). Insulinas reguliuoja gliukozės metabolizmą, stimuliuodamas gliukozės įsisavinimą ir blokuodamas gliukozės gamybą kepenyse. Liraglutidas padidina insulino išsiskyrimą, sumažina gliukagono sekreciją ir lėtina skrandžio ištuštinimą.

Farmakokinetika ir metabolizmas

Pastovi Xultophy 100 / 3,6 būsena pasiekiama maždaug per 2–3 paros dozes. Insulino degludeko pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 25 valandos, o liraglutido pusinės eliminacijos periodas yra apie 13 valandų.

Kontraindikacijos

Xultophy 100 / 3.6 draudžiama vartoti žmonėms, sergantiems:

  • asmeninė ar šeimos anamnezinė skydliaukės karcinomos (MTC) istorija
  • asmeninė anamnezė apie daugybinį endokrininės neoplazijos sindromą (2 tipo vyrai)
  • padidėjęs jautrumas bet kuriai Xultophy medžiagai 100 / 3.6
  • aktyvus hipoglikemijos epizodas

Sandėliavimas

Prieš naudodami Xultophy 100 / 3.6, švirkštimo priemonės turėtų būti laikomos šaldytuve nuo 36 ° F iki 46 ° F (2 ° C iki 8 ° C) iki jų tinkamumo laiko pabaigos. Atidarę „Xultophy 100 / 3.6“švirkštimo priemones, jie gali būti laikomi iki 21 dienos kambario temperatūroje (nuo 59 ° F iki 86 ° F / 15 ° C iki 30 ° C) arba šaldytuve (nuo 36 ° F iki 46 ° F). / 2˚C iki 8˚C).

Xultophy 100 / 3.6 švirkštimo priemones laikykite dėžutėje, atokiau nuo šilumos ir šviesos. Neužšaldykite Xultophy 100 / 3.6. Venkite vartoti užšaldytų vaistų.

Po kiekvieno naudojimo nuimkite injektoriaus adatą ir laikykite „Xultophy 100 / 3.6“švirkštiklius neprisisegę adatos.

Atsakomybės atsisakymas: „ Healthline“stengėsi įsitikinti, kad visa informacija yra teisinga, išsami ir naujausia. Tačiau šis straipsnis neturėtų būti naudojamas kaip licencijuoto sveikatos priežiūros specialisto žinių ir patirties pakaitalas. Prieš vartodami bet kokius vaistus, visada turėtumėte pasitarti su gydytoju ar kitu sveikatos priežiūros specialistu. Čia esanti informacija apie vaistus gali keistis ir nėra skirta apimti visus galimus naudojimo būdus, nurodymus, atsargumo priemones, įspėjimus, vaistų sąveiką, alergines reakcijas ar neigiamą poveikį. Įspėjimų ar kitokios informacijos apie tam tikrą vaistą nebuvimas nereiškia, kad vaistas ar narkotikų derinys yra saugus, efektyvus ar tinkamas visiems pacientams ar visais konkrečiais atvejais.

Rekomenduojama: