Hugheso Sindromas (antifosfolipidinis Sindromas): Simptomai Ir Kita

2024 Autorius: Jesus Peterson | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 11:20

Apžvalga

Hugo (Hughes) sindromas, dar žinomas kaip „lipnaus kraujo sindromas“arba antifosfolipidinis sindromas (APS), yra autoimuninė būklė, turinti įtakos tam, kaip jūsų kraujo ląstelės jungiasi arba krešėja. Hugheso sindromas laikomas retu.

Moterys, patyrusios pasikartojančius persileidimus, ir žmonės, patyrę insultą iki 50 metų, kartais atranda, kad pagrindinė priežastis buvo Hugheso sindromas. Manoma, kad Hughes'o sindromas pasireiškia nuo trijų iki penkių kartų daugiau moterų nei vyrų.

Nors Hugheso sindromo priežastis nėra aiški, tyrėjai mano, kad dieta, gyvenimo būdas ir genetika gali turėti įtakos ligos vystymuisi.

Hugheso sindromo simptomai

Hugheso sindromo simptomus sunku pastebėti, nes kraujo krešulius nėra kažkas, ką lengvai atpažintumėte be kitų sveikatos sutrikimų ar komplikacijų. Kartais Hugheso sindromas sukelia nėriniuotą raudoną bėrimą ar kraujavimą iš nosies ir dantenų.

Kiti Hughes sindromo požymiai yra šie:

pasikartojantis persileidimas ar negyvas gimdymas
kraujo krešuliai jūsų kojose
praeinantis išeminis priepuolis (TIA) (panašus į insultą, tačiau neturintis nuolatinio neurologinio poveikio)
insultas, ypač jei esate jaunesnis nei 50 metų
mažas trombocitų kiekis kraujyje
širdies smūgis

Žmonės, turintys vilkligę, gali dažniau sirgti Hugheso sindromu.

Retais atvejais negydomas Hugheso sindromas gali išplisti, jei tuo pačiu metu krešulys yra padidėjęs visame kūne. Tai vadinama katastrofišku antifosfolipidiniu sindromu, kuris gali sukelti didelę žalą jūsų organams ir mirti.

Hugheso sindromo priežastys

Tyrėjai vis dar stengiasi išsiaiškinti Hughes'o sindromo priežastis. Bet jie nustatė, kad yra genetinis faktorius.

Hugheso sindromas nėra perduodamas tiesiogiai iš tėvų, tokiu būdu gali būti kitos kraujo ligos, tokios kaip hemofilija. Jei šeimos narys, sergantis Hugheso sindromu, reiškia, kad jūs labiau linkę susirgti.

Gali būti, kad genas, sujungtas su kitomis autoimuninėmis ligomis, taip pat sukelia Hugheso sindromą. Tai paaiškintų, kodėl šia liga sergantys žmonės dažnai serga kitomis autoimuninėmis ligomis.

Sergant tam tikromis virusinėmis ar bakterinėmis infekcijomis, tokiomis kaip E. coli ar parvovirusas, Hughes sindromas gali išsivystyti po infekcijos pašalinimo. Vaistai epilepsijai kontroliuoti, taip pat geriamieji kontraceptikai, taip pat gali vaidinti svarbų veiksnį.

Šie aplinkos veiksniai taip pat gali sąveikauti su gyvenimo būdo veiksniais, pvz., Nepakankamai mankštintis ir valgyti dietą, kurioje yra daug cholesterolio, ir sukelti Hugheso sindromą.

Bet vaikai ir suaugusieji, neturintys nė vienos iš šių infekcijų, gyvenimo būdo veiksnių ar vaistų vartojimo, vis tiek gali bet kada gauti Hugheso sindromą.

Norint išsiaiškinti Hugheso sindromo priežastis, reikia atlikti daugiau tyrimų.

Hugheso sindromo diagnozė

Hugheso sindromas diagnozuojamas atliekant keletą kraujo tyrimų. Šie kraujo tyrimai analizuoja antikūnus, kuriuos gamina jūsų imuninės ląstelės, norėdami sužinoti, ar jie elgiasi normaliai, ar nukreipia į kitas sveikas ląsteles.

Įprastas kraujo tyrimas, nustatantis Hugheso sindromą, vadinamas antikūnų imunologiniu tyrimu. Jei norite atmesti kitas sąlygas, gali tekti atlikti keletą iš šių veiksmų.

Hugheso sindromą galima neteisingai diagnozuoti kaip išsėtinę sklerozę, nes abi ligos turi panašius simptomus. Kruopštus tyrimas turėtų nustatyti teisingą diagnozę, tačiau tai gali užtrukti.

Hugheso sindromo gydymas

Hugheso sindromą galima gydyti kraujo skiedikliais (vaistais, mažinančiais kraujo krešulių riziką).

Kai kuriems žmonėms, sergantiems Hugheso sindromu, nebūna kraujo krešulių simptomų ir jiems nereikės jokio gydymo, išskyrus aspiriną, kad būtų išvengta krešulių susidarymo.

Gali būti paskirti vaistai antikoaguliantais, pvz., Varfarinas (Coumadin), ypač jei turite giliųjų venų trombozę.

Jei bandai nešti nėštumą ir sergate Hugheso sindromu, jums gali būti paskirta maža aspirino dozė arba paros dozė kraują skystinančio heparino.

Moterys, sergančios Hughes'o sindromu, yra 80 procentų didesnės tikimybės, kad gimdys kūdikį, jei bus diagnozuotos ir pradės paprastą gydymą.

Dieta ir mankšta dėl Hugheso sindromo

Jei diagnozuotas Hugheso sindromas, sveika mityba gali sumažinti galimų komplikacijų, tokių kaip insultas, riziką.

Jei valgysite dietą, kurioje bus daug vaisių ir daržovių bei mažai riebalų ir cukraus, gausite sveikesnę širdies ir kraujagyslių sistemą, todėl kraujo krešuliai bus mažiau tikėtini.

Jei gydotės Hugheso sindromu varfarinu (Coumadin), Mayo klinika pataria atsižvelgti į tai, kiek vartojate vitamino K.

Nors maži vitamino K kiekiai gali neturėti įtakos jūsų gydymui, reguliarus vitamino K vartojimas gali pakeisti pavojingą jūsų vaistų veiksmingumą. Brokoliai, Briuselio kopūstai, garbanzo pupelės ir avokadas yra keletas maisto produktų, kuriuose yra daug vitamino K.

Reguliari mankšta taip pat gali būti jūsų būklės valdymo dalis. Venkite rūkyti ir palaikykite sveiką kūno tipą, kad jūsų širdis ir venos būtų tvirtos ir atsparios pažeidimams.

Perspektyva

Daugeliui žmonių, sergančių Hugheso sindromu, požymius ir simptomus galima pašalinti naudojant kraujo skiediklius ir antikoaguliantus.

Kai kuriais atvejais šis gydymas nėra efektyvus, todėl reikia naudoti kitus metodus, kad jūsų kraujas neužkrėstų.

Negydomas Hugheso sindromas gali pakenkti širdies ir kraujagyslių sistemai bei padidinti kitų sveikatos sutrikimų, tokių kaip persileidimas ir insultas, riziką. Hugheso sindromo gydymas yra visą gyvenimą trunkantis, nes ši liga nėra išgydoma.

Jei turėjote kurį nors iš šių simptomų, pasitarkite su gydytoju apie tai, ar jums bus patikrinta dėl Hugheso sindromo: