Yra keturi pagrindiniai stuburo raumenų atrofijos (SMA) tipai, su daugybe variacijų. Esant tiek daug sąlygų, klasifikuojamų bendrojoje SMA antraštėje, surinkti faktus iš mitų gali būti sudėtinga.
Žemiau pateikiami tiesioginiai atsakymai į kai kuriuos labiausiai paplitusius klaidingus supratimus apie SMA, pradedant diagnoze ir genetiniais nešiotojais, baigiant gyvenimo trukme ir gyvenimo kokybe.
Mitas: SMA diagnozė reiškia sutrumpintą gyvenimo trukmę, laikotarpį
Faktas: Laimei, taip nėra. Kūdikiai, sergantys 0 tipo SMA, paprastai neišgyvena per pastaruosius 6 mėnesius. Vaikai, sergantys sunkiu 1 tipo SMA, dažnai neišgyvena iki pilnametystės, nors yra daugybė veiksnių, kurie gali pailginti ir pagerinti šių vaikų gyvenimo kokybę. Bet vaikai, sergantys 2 ir 3 tipais, paprastai gyvena suaugę. Taikant tinkamą terapiją, įskaitant fizines ir kvėpavimo procedūras, taip pat palaikant mitybą, daugelis gyvena visavertį gyvenimą. Taip pat turi įtakos simptomų sunkumas. Tačiau vien diagnozės nepakanka norint nustatyti ilgaamžiškumą.
Mitas: SMA sergantys vaikai negali klestėti visuomenės švietimo įstaigose
Faktas: SMA niekaip nepaveikia žmogaus protinių ar intelektinių gebėjimų. Net jei vaikas nuo mokyklinio amžiaus priklauso nuo vežimėlio, reikalaujama, kad JAV valstybinėse mokyklose būtų parengtos programos, pritaikytos specialiems fiziniams poreikiams patenkinti. Valstybinės mokyklos taip pat turi sudaryti palankesnes sąlygas specializuotoms mokymosi programoms, tokioms kaip Individualizuota švietimo programa (IEP) ar „504 planas“, pavadinimas, kilęs iš Reabilitacijos įstatymo 504 skirsnio ir Amerikos neįgaliųjų įstatymo. Be to, vaikams, norintiems sportuoti, yra daug pritaikomų prietaisų. Daugeliui SMA turinčių vaikų galima pasiekti „normalesnę“mokyklinę patirtį.
Mitas: SMA gali atsirasti tik tuo atveju, jei abu tėvai yra vežėjai
Faktas: SMA yra recesyvinė liga, todėl vaikas paprastai sirgs SMA tik tada, kai abu tėvai perduos SMN1 mutaciją. Tačiau yra keletas pastebimų išimčių.
Nepelno gynimo grupės „Cure SMA“duomenimis, kai du tėvai yra vežėjai:
- Jų vaikas turi 25 procentus tikimybės, kad nebus paveiktas.
- Jų vaikas turi 50 procentų galimybę tapti nešiotoju.
- Jų vaikas turi 25 procentų galimybę, kad turės SMA.
Jei vežėjas yra tik vienas iš tėvų, vaikui SMA paprastai negresia, nors 50% rizika būti vežėju. Tačiau labai retais atvejais, gaminant kiaušinius ar spermą, SMN1 geno mutacijos gali įvykti. Todėl tik vienas iš tėvų bus SMN1 mutacijos nešėjas. Be to, nedidelis procentas nešiotojų turi mutaciją, kurios neįmanoma nustatyti atliekant dabartinius bandymus. Tokiu atveju atrodo, kad ligą sukėlė vienas nešiotojas.
Mitas: 95 procentus visų SMA nešiotojų galima identifikuoti paprastu kraujo paėmimu
Faktas: Remiantis vienu tyrimu, penkiose iš šešių etninėms grupėms, nustatytoms bandymams Jungtinėse Valstijose, aptikti daugiau nei 90 procentų, įskaitant Kaukazo, Aškenazių žydus, Ispanus, Azijos ir Azijos indėnus. Tarp afroamerikiečių šis testas yra efektyvus tik apie 70 procentų. Manoma, kad taip yra dėl padidėjusios nenustatytinų mutacijų tikimybės šioje populiacijoje.
Mitas: Jei vienas ar abu tėvai turi SMN1 mutaciją, nėra jokios garantijos, kad vaikas nebus vežėjas ar tiesiogiai paveiktas SMA
Faktas: Be prenatalinių testų, tėvai, pasirinkę implantaciją, iš anksto gali pasitikrinti genetines diagnozes. Tai žinoma kaip genetinė diagnozė prieš implantavimą (PGD) ir ji leidžia implantuoti tik sveikus embrionus. Žinoma, implantacija ir prenataliniai tyrimai yra labai asmeniški sprendimai ir nėra vieno teisingo atsakymo. Būsimi tėvai šį pasirinkimą turi padaryti patys.
Paėmimas
Diagnozavus SMA, žmogaus gyvenimas visam laikui pasikeičia. Net švelniausiais atvejais fiziniai sunkumai, kurie laikui bėgant didėja, yra tikri. Turėdamas gerą informaciją ir įsipareigojimą siekti savo gyvenimo kuo geriau, SMA sergantis asmuo neturi gyventi be svajonių ir laimėjimų. Daugelis SMA gyvena visą gyvenimą, yra baigę koledžą ir reikšmingai prisideda prie pasaulio. Faktai yra geriausia vieta pradėti kelionę.
